Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Gavreto
Příznaky
V klinických studiích s pralsetinibem nebyly hlášeny žádné případy předávkování. Nejvyšší dávka pralsetinibu hodnocená v klinických studiích je 600 mg perorálně jednou denně. Nežádoucí účinky zjištěné při této dávce odpovídaly bezpečnostnímu profilu dávky 400 mg jednou denně Léčba
Pro případ předávkování přípravkem Gavreto není k dispozici žádné známé antidotum. Při podezření na předávkování je třeba léčbu přípravkem Gavreto přerušit a poskytnout pacientovi podpůrnou péči. Vzhledem k vysokému distribučnímu objemu pralsetinibu a rozsáhlé vazbě na bílkoviny by dialýza pravděpodobně nevedla k významnému odstranění pralsetinibu.
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους