Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Daxas
Studie interakcí byly provedeny pouze udospělých. Základním krokem metabolizace roflumilastu je jeho N-oxidace na roflumilast N-oxid prostřednictvím CYP3A4 a CYP1A2. Roflumilast i roflumilast N-oxid mají vnitřní fosfodiesterázu 4 kombinovaný účinek roflumilastu a N-oxidu roflumilastu. Studie interakcí sinhibitorem CYP1A2/3A4 enoxacinem a inhibitory CYP1A2/2C19/3A4 cimetidinem a fluvoxaminem vedly ke zvýšení celkového inhibičního účinku na PDE4 o25%, resp. 47%, resp.59% vdaném pořadí. Testovaná dávka fluvoxaminu byla 50mg. Kombinace roflumilastu stěmito léčivými látkami může vést ke zvýšení expozice a trvalé nesnášenlivosti. Vtakovém případě je nutno přehodnotit léčbu roflumilastem Podání induktoru enzymů cytochromu P450 rifampicinu vedlo ke snížení celkového inhibičního účinku na PDE4 asi o60%. Proto použití silných induktorů enzymů cytochromu P450 fenobarbital, karbamazepin, fenytoindůvodu se nedoporučuje podávat roflumilast pacientům užívajícím silné induktory enzymů cytochromu PKlinické studie interakcí sinhibitory CYP3A4 erytromycinem a ketokonazolem ukázaly zvýšení celkového inhibičního účinku na PDE4 o9%. Souběžné podávání steofylinem vedlo ke zvýšení celkového inhibičního účinku na PDE4 o8% antikoncepcíobsahující gestoden a etinylestradiol se celkový inhibiční účinek na PDE4 zvýšil o17%. Upacientů užívajících tyto léčivé látky není potřeba upravovat dávku. Nebyly pozorovány interakce sinhalačním salbutamolem, formoterolem, budesonidem a perorálním montelukastem, digoxinem, warfarinem, sildenafilem a midazolamem. Souběžné podávání santacidem hořečnatý
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους