Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Capecitabine accord

6.1 Seznam pomocných látek

Capecitabine Accord 150 mg a 500 mg potahované tablety

Jádro tablety:
laktóza,
mikrokrystalická celulóza,
sodná sůl kroskarmelózy,
hypromelóza magnesium-stearát.

Potahová vrstva tablety:
Hypromelóza mastek,
oxid titaničitý červený oxid železitý žlutý oxid železitý
Capecitabine Accord 300 mg potahované tablety

Jádro tablety:
bezvodá laktóza,
mikrokrystalická celulóza sodná sůl kroskarmelózy,
hypromelóza magnesium-stearát.

Potahová vrstva tablety:
Hypromelóza mastek,
oxid titaničitý
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

A/Al blistryTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

PVC/PVdC/Al blistry
Neuchovávejte při teplotě nad 30 C. Uchovávejte v originálním balení, aby byl přípravek chráněn
před vlhkostí.

6.5 Druh obalu a velikost balení

Al/Al nebo PVC/PVdC/Al blistr obsahující 30, 60 nebo 120 potahovaných tablet. Každé balení
obsahuje 30, 60 nebo 120 potahovaných tablet.
PVC/PVdC/Al perforované jednodávkové blistry obsahující 30, 60 nebo 120 potahovaných tablet.
Každé balení obsahuje 30 x 1, 60 x 1 nebo 120 x 1 potahovanou tabletu.

Ne všechny velikosti balení musí být uvedeny na trh.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Mají být dodrženy postupy pro bezpečné zacházení s cytotoxickými léčivy