Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Braunovidon
Absorpce
Jakýmkoli způsobem klinicky podávaný jodovaný povidon může mít za následek systémovou absorpci jódu. Závisí to na povaze a délce léčby i na aplikovaném množství.
Po aplikaci na neporušenou pokožku se vstřebává jen velmi malé množství jódu. Vysoké množství jódu může být absorbováno následkem dlouhodobého používání na sliznicích, rozsáhlých poraněních a popáleninách, zejména pak jako následek vyplachování tělních dutin.
Resorpce a zejména renální eliminace jodovaného povidonu závisí na průměrné molekulové hmotnosti sloučeniny. Pro molekulární hmotnost nad 35 000 až 50 000 lze předpokládat retenci, především v retikulohistocytárním systému.
Thesaurismóza a jiné změny, které vznikají po intravenózním nebo subkutánním podávání léků obsahujících jodovaný povidon, se v souvislosti s lokálním podáním jodovaného povidonu neobjevily.
Distribuce Jakékoli zvýšení hladiny jódu v krvi je obvykle přechodné. U lidí se zdravou štítnou žlázou vyšší hladiny jódu nezpůsobují klinicky významné změny v hormonálním stavu štítné žlázy.
Eliminace Pokud je metabolismus jódu normální, zvyšuje se vylučování jódu ledvinami.
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους