Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο
Boxarid
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety hyprolosa (E 463) monohydrát laktosy kukuřičný škrob mikrokrystalická celulosa (E 460) sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) magnesium-stearát (E 470b)
Potahová vrstva tablety hypromelosa 2910 (E 464) oxid titaničitý (E 171) makrogol 8000 (E 521) koloidní bezvodý oxid křemičitý hlinitý lak indigokarmínu (E 132)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
PA/Al/PVC-Al blistry, balení obsahuje 14 nebo 28 potahovaných tablet
PA/Al/PVC-Al blistry v pouzdrech (obsahují 14 a 28 potahovaných tablet) zabalených do krabiček obsahujících 14, 28, 84 (3 pouzdra po 28) a 98 (7 pouzder po 14) potahovaných tablet.
PA/Al/PVC-Al perforované jednodávkové blistry v krabičkách obsahujících 10 x 1 potahovanou tabletu.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. 22
Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους