NAVIREL - Δοσολογία

Δοσολογία του φαρμάκου: Navirel Concentrate for solution for infusion

Γενικός: vinorelbine
Δραστική ουσία:
Ομάδα ATC: L01CA04 - vinorelbine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG/ML
Συσκευασία: Vial


Přípravu a podávání přípravku Navirel může provádět pouze školený zdravotnický pracovník se
specializací na léčbu rakoviny. Navirel se má podávat pouze formou jedné dávky.

Pro zjištění, zda pro užívání přípravku Navirel máte dostatečné množství krevních buněk, bude před
každým podáním odebrán vzorek krve pro provedení analýzy jejích složek. Pokud výsledky této
analýzy nebudou uspokojivé, může být léčba odložena a budou provedeny další kontroly až do doby,
kdy se tyto hodnoty vrátí k normálu.

Vinorelbin je obvykle podáván jednou týdně. U dospělých je obvyklá dávka 25–30 mg/m². Vždy se
řiďte pokyny svého lékaře.

Úprava dávky
• V případě výrazné poruchy funkce jater může Váš lékař dávku změnit. Dodržujte prosím
pokyny svého lékaře.
• V případě poruchy funkce ledvin není úprava dávky nutná. Dodržujte prosím pokyny svého
lékaře.

Přípravek Navirel musí být vždy podáván do žíly. Intratekální podání je kontraindikováno.
Může být provedeno aplikací injekce trvající 6 až 10 minut nebo krátkou infuzí trvající 20 až
30 minut.
Aby se lék rozptýlil, bude po podání žíla propláchnuta roztokem chloridu sodného.

Pokud bylo použito více přípravku Navirel, než je uvedeno v příbalové informaci.
Váš lékař zajistí, aby vám pro váš stav byla poskytnuta správná dávka. Pokud však u vás dochází
k příznakům možného předávkování, jako je horečka, známky infekce nebo zácpa, nebo máte jakékoli
obavy, že k předávkování došlo, obraťte se na svého lékaře, lékařskou pohotovost nebo lékárníka.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.