ZOLMITRIPTAN TEVA (5MG Orodispersible tablet) -


 
Τα στοιχεία φαρμάκων δεν είναι διαθέσιμα στην επιλεγμένη γλώσσα, εμφανίζεται το αρχικό κείμενο

Zolmitriptan teva -


Γενικός: zolmitriptan
Δραστική ουσία: Zolmitriptan
Εναλλακτικές λύσεις: Zolmiles, Zolmitriptan actavis, Zomig
Ομάδα ATC: N02CC03 - zolmitriptan
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 5MG
Έντυπα: Orodispersible tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |3|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Zolmitriptan teva

Jedna 2,5 mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 2,5 mg zolmitriptanu. Jedna 5 mg tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg zolmitriptanu. Pomocná látka se známým účinkem: Zolmitriptan Teva 2,5 mg: 1 tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 0,3 mg glukózy (součást maltodextrinu) a 4 mg aspartamu. Zolmitriptan Teva 5 mg: 1 tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 0,6 mg glukózy (součást maltodextrinu) a 8 mg aspartamu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta dispergovatelná v ústech. Zolmitriptan Teva 2,5 mg jsou bílé, kulaté, ploché tablety o průměru 7,5 mm. Zolmitriptan Teva 5 mg jsou bílé, kulaté, ploché tablety o průměru 9,5...περισσότερο

Zolmitriptan teva

DávkováníDoporučená dávka zolmitriptanu k léčbě záchvatu migrény je 2,5 mg. Doporučuje se si vzít zolmitriptan co nejdříve po nástupu migrenózní bolesti hlavy, přípravek je však účinný, i když si ho pacient vezme později. Pokud se příznaky migrény po úvodní odpovědi znovu do 24 hodin objeví, může se použít druhá dávka. Druhá dávka se nesmí užít dříve než 2 hodiny po podání...περισσότερο

Zolmitriptan teva

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Středně těžká nebo těžká hypertenze a mírná nekontrolovaná hypertenze. Tato skupina látek (agonisté receptoru 5HT1B/1D) je spojována s koronárním vazospasmem. Proto byli z klinických studií vyřazeni pacienti s ischemickou chorobou srdeční. Zolmitriptan Teva se proto nemá podávat pacientům po prodělaném...περισσότερο

Zolmitriptan teva

Akutní léčba migrenózní bolesti hlavy s aurou i bez...περισσότερο

Zolmitriptan teva

Zolmitriptan se nesmí podávat pacientům s anamnézou cévní mozkové příhody (CVA, cerebrovascular accident) nebo tranzitorní ischemické ataky (TIA). Zolmitriptan je kontraindikován u pacientů s clearance kreatininu pod 15 ml/min. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Zolmitriptan se smí použít pouze v případě jasně stanovené diagnózy migrény. Stejně jako u ostatních přípravků...περισσότερο

Zolmitriptan teva

Děti (mladší 12 let)Bezpečnost a účinnost tablet zolmitriptanu nebyla u pediatrické populace dosud stanovena. Použití zolmitriptanu u dětí se proto nedoporučuje. Dospívající (ve věku 12 -17 let)Účinnost tablet zolmitriptanu nebyla v placebem kontrolované studii prokázána u pacientů ve věku 12 – 17 let. Použití zolmitriptanu u dospívajících se proto nedoporučuje. Použití u starších pacientů...περισσότερο

Zolmitriptan teva

TěhotenstvíBezpečnost tohoto léčivého přípravku při používání u těhotných žen nebyla stanovena. Vyhodnocení experimentálních studií na zvířatech neukazuje na přímé teratogenní účinky. Některé nálezy ze studií embryotoxicity však naznačují zhoršení životaschopnosti plodu. Zolmitriptan se smí užívat v těhotenství pouze tehdy, pokud očekávaný efekt léčby pro matku převáží nad...περισσότερο

Zolmitriptan teva

Zolmitriptan se smí použít pouze v případě jasně stanovené diagnózy migrény. Stejně jako u ostatních přípravků používaných k akutní léčbě migrény je třeba před léčbou bolesti hlavy u pacientů, u kterých tyto obtíže nebyly dosud diagnostikovány jako migréna a u pacientů s migrénou, u kterých se vyskytují atypické symptomy, pečlivě zvážit a vyloučit všechny případné závažné...περισσότερο

Zolmitriptan teva

U malé skupiny zdravých jedinců bylo zjištěno, že při podání až 20 mg zolmitriptanu nedochází k výraznému zhoršení výkonu při psychomotorických testech. Doporučuje se opatrnost při provádění odborných úkolů (např. řízení nebo obsluha strojů), protože při záchvatu migrény se může objevit ospalost a další symptomy....περισσότερο

Zolmitriptan teva

Možné nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné, se sklonem k výskytu do 4 hodin od podání přípravku, při opakované léčbě se nezvyšuje jejich frekvence a spontánně odeznějí bez nutnosti další léčby. Pro frekvenci výskytu nežádoucích účinků se používají následující kritéria: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10...περισσότερο

Zolmitriptan teva

Dobrovolníci, kteří užili jednorázovou perorální dávku 50 mg, obvykle pociťovali útlum. Eliminační poločas tablet zolmitriptanu je 2,5 - 3 hodiny...περισσότερο

Zolmitriptan teva

7/10 Farmakoterapeutická skupina: selektivní agonisté serotoninu na 5HT1 receptorech. ATC kód: N02CC Mechanismus účinkuBylo prokázáno, že zolmitriptan je selektivní agonista receptorů 5HT1B/1D zprostředkujících cévní kontrakci. Zolmitriptan má velkou afinitu k lidským rekombinantním receptorům 5HT1B a 5HT1D a mírnou afinitu k receptorům 5HT1A. Zolmitriptan nemá výraznější afinitu...περισσότερο

Zolmitriptan teva

AbsorpceZolmitriptan ve formě konvenčních tablet se po perorálním podání u člověka rychle a dobře vstřebává (minimálně z 64 %). Průměrná absolutní hodnota biologické dostupnosti výchozí látky je asi 40 %. Existuje aktivní metabolit (N-desmethylovaný metabolit), který je také agonistou 5HT1B/1D receptorů a je na zvířecích modelech 2-6x účinnější než zolmitriptan. V rozmezí dávek 2,5...περισσότερο

Zolmitriptan teva

Předklinické účinky získané na základě studií toxicity po jednorázovém a opakovaném podávání byly pozorovány pouze při expozicích dostatečně převyšujících maximální expozici u člověka. Nálezy ze studií genotoxicity in vitro a in vivo ukazují, že genotoxické účinky zolmitriptanu nelze předpokládat při jeho podání v podmínkách klinického používání. Ve studiích kancerogenity...περισσότερο

Zolmitriptan teva

9/10 6.1 Seznam pomocných látek Mannitol (E 421) křemičitan vápenatýmikrokrystalická celulóza aspartam (E 951) sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) krospovidon typ B koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát pomerančové aroma (obsahuje např. maltodextrin (obsahuje glukózu), arabskou klovatinu [E 414], kyselinu askorbovou [E 300], butylhydroxyanisol [E 320]) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje...περισσότερο

Zolmitriptan teva

ÚDAJE ÚVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zolmitriptan Teva 5 mg tablety dispergovatelné v ústechzolmitriptan 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje 5 mg zolmitriptanu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje glukózu a aspartam (E 951). Pro více informací si přečtěte příbalovou informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA...περισσότερο

Zolmitriptan teva

...περισσότερο

Zolmitriptan teva

Zolmitriptan teva

Επιλογή των προϊόντων στην προσφορά μας από το φαρμακείο μας
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
609 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
499 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
435 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
15 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
309 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
155 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
39 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
99 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
145 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
85 CZK
 
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
305 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
305 CZK
 
Σε απόθεμα | Ναυτιλία από 79 CZK
375 CZK

Σχετικά με το έργο

Ένα ελεύθερα διαθέσιμο μη εμπορικό έργο για το σκοπό των συγκρίσεων λαϊκών φαρμάκων στο επίπεδο των αλληλεπιδράσεων, των παρενεργειών καθώς και των τιμών των φαρμάκων και των εναλλακτικών τους

Γλώσσες

Czech English Slovak

Περισσότερες πληροφορίες