Voltaren actigo extra -
Γενικός: diclofenac
Δραστική ουσία: DRASELNÁ SŮL DIKLOFENAKU
Εναλλακτικές λύσεις: Almiral,
Apo-diclo,
Apo-diclo sr 100,
Dicloalgan,
Diclofenac al,
Diclofenac al 25,
Diclofenac al 50,
Diclofenac al retard,
Diclofenac dr. müller pharma,
Diclofenac duo pharmaswiss,
Dicloin,
Dicloreum 100,
Dicloreum 50,
Dicuno,
Dolmina 100 sr,
Dolmina 50,
Dolmina inj,
Flector,
Flector ep rapid,
Flector rapidcaps,
Olfen-100 sr,
Olfen-50,
Uno,
Veral,
Veral 100 retard,
Veral 75 retard,
Voltaren,
Voltaren 50,
Voltaren rapid,
Voltaren retardΟμάδα ATC: M01AB05 - diclofenac
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 25MG
Έντυπα: Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 20
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna obalená tableta Voltarenu Actigo Extra obsahuje diclofenacum kalicum 25 mg. Pomocná látka se známým účinkem: obsahuje 45,416 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obalená tableta Popis přípravku: Světle červené (růžové), kulaté, bikonvexní obalené tablety o průměru 7,7 mm a tloušťce 5,0...
περισσότερο Výskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.4). Dospělí a dospívající od 14 letJedna obalená tableta při výskytu příznaků onemocnění, pak může následovat jedna obalená tableta každých 4 až 6 hodin podle potřeby. Během 24 hodin nemají být užívány více než 3 tablety (75 mg). Přípravek...
περισσότερο ▪ Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku (viz bod 6.1). ▪ Aktivní gastrointestinální krvácení, ulcerace nebo perforace. ▪ Anamnesticky gastrointestinální krvácení nebo perforace ve vztahu k předchozí léčbě nesteroidními protizánětlivými přípravky (nesteroidními antirevmatiky, NSAID). ▪ Aktivní nebo anamnesticky rekurentní peptický vřed /...
περισσότερο Symptomatická léčba bolestivých stavů, jako jsou bolesti hlavy, zubů a bolest při menstruaci, mimokloubní revmatismus a bolest zad. Posttraumatické bolestivé stavy doprovázené zánětem a otoky, např. podvrtnutí kloubu, pohmoždění, natažení svalů. Úleva od symptomů akutního zánětu horních cest dýchacích a chřipky, zejména bolesti v krku, bolesti svalů, kloubů a jiných průvodních bolestí,...
περισσότερο Následující interakce zahrnují ty, které byly pozorovány při užívání enterosolventních tablet diklofenaku a/nebo u jiných lékových forem diklofenaku. LithiumPokud je současně podáván diklofenak s přípravky obsahujícími lithium, může diklofenak zvýšit jejich plazmatickou koncentraci. Hladinu lithia v séru je třeba monitorovat. DigoxinPokud je Voltaren Actigo Extra podáván s přípravky obsahujícími...
περισσότεροPřípravek Voltaren Actigo Extra se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím do 14 let. Porucha funkce ledvinU pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin (GFR <15 ml/min/1,73 m2) je podávání přípravku Voltaren Actigo Extra kontraindikováno (viz bod 4.3). U pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly prováděny žádné specifické studie, a proto není možné u této skupiny pacientů stanovit žádná...
περισσότερο TěhotenstvíInhibice syntézy prostaglandinů může mít nežádoucí vliv na těhotenství a fetální / embryonální vývoj. Data z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko potratů, a kardiálních malformací a gastroschíz po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5...
περισσότερο Obecné účinkyVýskyt nežádoucích účinků může být snížen podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků (viz bod 4.2 a Gastrointestinální a Kardiovaskulární riziko níže). Je nutné se vyvarovat současného použití přípravku Voltaren Actigo Extra se systémovými NSAID včetně selektivních inhibitorů COX-2 vzhledem k možnosti vzniku kumulativních...
περισσότερο Pacienti, u kterých se při užívání diklofenaku zjistí poruchy vidění, závratě, vertigo, ospalost nebo jiné poruchy centrálního nervového systému, by neměli řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...
περισσότερο Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle klasifikace orgánových tříd a frekvence výskytu. Frekvence jsou definovány takto: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100, < 1/10); méně časté (≥ 1/1 000, < 1/100); vzácné (≥ 1/10 000, < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000); není známo: z dostupných údajů nelze určit. V každé orgánové třídě jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající...
περισσότερο SymptomyPředávkování diklofenakem nemá žádný typický klinický obraz. Předávkování způsobuje potíže jako je zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, závrať, tinitus nebo křeče. V případě otravy může dojít k akutnímu selhání ledvin nebo k poškození jater. Léčebné opatřeníOpatření při akutní otravě NSAID, včetně diklofenaku, zahrnují léčbu podpůrnou a symptomatickou....
περισσότερο SymptomyPředávkování diklofenakem nemá žádný typický klinický obraz. Předávkování způsobuje potíže jako je zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, závrať, tinitus nebo křeče. V případě otravy může dojít k akutnímu selhání ledvin nebo k poškození jater. Léčebné opatřeníOpatření při akutní otravě NSAID, včetně diklofenaku, zahrnují léčbu podpůrnou a symptomatickou....
περισσότερο SymptomyPředávkování diklofenakem nemá žádný typický klinický obraz. Předávkování způsobuje potíže jako je zvracení, gastrointestinální krvácení, průjem, závrať, tinitus nebo křeče. V případě otravy může dojít k akutnímu selhání ledvin nebo k poškození jater. Léčebné opatřeníOpatření při akutní otravě NSAID, včetně diklofenaku, zahrnují léčbu podpůrnou a symptomatickou....
περισσότερο Podle provedených předklinických studií akutní a chronické toxicity, genotoxicity, mutagenicity a karcinogenity nepředstavoval diklofenak v předpokládaném terapeutickém dávkování zvláštní riziko u lidí. V běžných předklinických studiích na zvířatech se nezjistily žádné teratogenní účinky u myší, potkanů a králíků. Diklofenak nemá žádný vliv na fertilitu zvířat (potkani). S výjimkou...
περισσότερο 6.1 Seznam pomocných látek Jádro: magnesium-stearát, povidon 40, koloidní bezvodý oxid křemičitý, sodná sůl karboxymethylškrobu, 13 kukuřičný škrob, fosforečnan vápenatý. Potahová vrstva: mikrokrystalická celulosa, makrogol 8000, červený oxid železitý (E 172) a oxid titaničitý ( E171), povidon 40, mastek, sacharosa. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců...
περισσότεροÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Voltaren Actigo Extra 25 mg obalené tablety diclofenacum kalicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Léčivá látka: Jedna obalená tableta obsahuje diclofenacum kalicum 25 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Obsahuje sacharózu. Pro více informací viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Obalené...
περισσότερο...
περισσότερο