Talcid -
Γενικός: hydrotalcite
Δραστική ουσία: HYDROTALCIT
Εναλλακτικές λύσεις: RutacidΟμάδα ATC: A02AD04 - hydrotalcite
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 500MG
Έντυπα: Chewable tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna žvýkací tableta obsahuje hydrotalcitum 500 mg. Pomocná látka se známým účinkem: sacharóza Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Žvýkací tabletaBílé, kulaté, ploché tablety o průměru 16 mm, na jedné straně vyraženo TALCID, na druhé straně logo firmy...
περισσότεροDávkování K symptomatické léčbě dospělých a dospívajících od 12 let: -gastroezofageální reflux a akutní a chronická gastritida: 500 – 1000 mg hydrotalcitu 1- 2 hodiny po jídle, před spaním a ve chvíli, kdy se objeví (funkční) potíže. Neměla by být překročena celková denní dávka 6000 mg. -žaludeční a duodenální vředy: 1000 mg 3 – 4x denně po jídle a před spaním. Neměla by být...
περισσότερο- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Závažné postižení ledvin - Hypofosfatemie - Myasthenia gravis...
περισσότεροPřípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let k symptomatické léčbě onemocnění, u kterých je nutná neutralizace žaludeční kyseliny - příznaky gastroezofageálního refluxu (tj. pyróza a postižení zažívacího traktu způsobené kyselou regurgitací) - akutní a chronická gastritida - iniciální stadia vředové choroby žaludku a duodena...
περισσότερο Hydrotalcit nesmí být užíván současně s léčivými přípravky, jejichž absorpce může být souběžným podáním s hydrotalcitem ovlivněna (např. glykosidy, tetracykliny nebo deriváty chinolinu, jako je ofloxacin nebo ciprofloxacin, antagonisté H2 receptorů, kumarinové deriváty, fluorid sodný, chenodeoxycholát). Obecně platí, že Talcid by měl být užíván nejméně 1-2 hodiny před užitím nebo...
περισσότερο Hydrotalcit nesmí být užíván současně s léčivými přípravky, jejichž absorpce může být souběžným podáním s hydrotalcitem ovlivněna (např. glykosidy, tetracykliny nebo deriváty chinolinu, jako je ofloxacin nebo ciprofloxacin, antagonisté H2 receptorů, kumarinové deriváty, fluorid sodný, chenodeoxycholát). Obecně platí, že Talcid by měl být užíván nejméně 1-2 hodiny před užitím nebo...
περισσότεροTěhotenstvíPřestože farmakokinetické studie prokázaly, že plazmatické hladiny hliníku zůstávají v normálním rozmezí, Talcid smí být v těhotenství užíván pouze krátkodobě, aby se u nenarozeného dítěte minimalizovala případná expozice hliníku. KojeníLátky obsahující hliník jsou obvykle vylučovány do mateřského mléka. K dispozici nejsou žádné údaje týkající se vylučování přípravku...
περισσότεροU pacientů s poškozením renálních funkcí , u pacientů s Alzheimerovou chorobou nebo jinou formou demence a u pacientů na dietě s nízkým obsahem fosfátů nesmějí být podávány vysoké dávky a podávání nesmí být dlouhodobé. Jedna tableta Talcidu obsahuje 0,066 mg sacharózy jako součást banánového aroma. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy...
περισσότεροTalcid nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
περισσότερο Frekvence: není známo (z dostupných údajů nelze určit) Gastrointestinální poruchy: Při vysokých dávkách řídká stolice, zvýšená frekvence stolic, zvracení, průjem, zácpa Vyšetření: snížené sérové hladiny fosforu, hypermagnezémie Poruchy imunitního systému: alergická reakce Dlouhodobá léčba pacientů s postižením ledvin může vést k intoxikaci hliníkem s osteomalacií a encefalopatií....
περισσότεροNebyly nahlášeny žádné případy předávkování hydrotalcitem....
περισσότεροFarmakoterapeutická skupina: antacida, kombinace a komplexy sloučenin hliníku, vápníku a hořčíku, ATC kód: A02AD Mechanismus účinkuHydrotalcitum je hořečnato-hlinitá sůl a monosubstance s definovanou vrstevnatou a mřížkovitou strukturou. Působí jako nesystémové antacidum, které stupňovitě neutralizuje žaludeční kyselinu úměrně k množství přítomné žaludeční kyseliny. Faramakodynamické...
περισσότεροResorpční studie u zvířat a u člověka ukázaly, že hydrotalcit není při podání terapeutických dávek resorbován z gastrointestinálního traktu. Naměřené hodnoty magnézia a aluminia v séru a v moči byly v mezích...
περισσότεροResorpční studie u zvířat a u člověka ukázaly, že hydrotalcit není při podání terapeutických dávek resorbován z gastrointestinálního traktu. Naměřené hodnoty magnézia a aluminia v séru a v moči byly v mezích...
περισσότερο6.1 Seznam pomocných látek manitol, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, sodná sůl sacharinu, aroma máty peprné, banánové aroma 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PP/Al blistr, krabička. 20 (50, 100) žvýkacích tablet. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci...
περισσότερο OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Talcid 500 mg žvýkací tablety hydrotalcitum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna žvýkací tableta obsahuje hydrotalcitum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 20 (50, 100) žvýkacích tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální...
περισσότερο...
περισσότερο