PRITORPLUS (80MG/25MG Tablet) -

Pritorplus -

Γενικός: telmisartan and diuretics
Δραστική ουσία: TELMISARTAN
Εναλλακτικές λύσεις: Actelsar hct, Kinzalkomb, Micardisplus, Telhycar, Telmark plus, Telmisartan/hydrochlorothiazid auxilto, Telmisartan/hydrochlorothiazid billev, Telmisartan/hydrochlorothiazid egis, Telmisartan/hydrochlorothiazid mylan, Telmisartan/hydrochlorothiazid ratiopharm, Telmisartan/hydrochlorothiazid sandoz, Telmisartan/hydrochlorothiazid teva, Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis, Telmisartan/hydrochlorothiazid zentiva, Telmisartan/hydrochlorothiazide liconsa, Telmizek combi, Tezeo hct, Tolucombi, Ylpio
Ομάδα ATC: C09DA07 - telmisartan and diuretics
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 40MG/12,5MG, 80MG/12,5MG, 80MG/25MG
Έντυπα: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Pritorplus

PritorPlus 40mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40mga hydrochlorothiazidum 12,5mg.PritorPlus 80mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 80mg a hydrochlorothiazidum 12,5mg.Pomocné látkyse známým účinkemPritorPlus 40mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje 112mg monohydrátu laktosy, což odpovídá 107mg bezvodé laktosy.Jedna tableta obsahuje 169mg sorbitolu PritorPlus 80mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje 112mg monohydrátu laktosy, což odpovídá 107mg bezvodé laktosy.Jedna tableta obsahuje 338mg sorbitolu Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Tableta.PritorPlus 40mg/12,5mg tabletyČervenobílé podlouhlédvouvrstvé tablety 5,2mm svyrytým kódem „H4“.PritorPlus 80mg/12,5mg tabletyČervenobílé podlouhlédvouvrstvé tablety 6,2mm svyrytým kódem...περισσότερο

Pritorplus

DávkováníFixní kombinaci dávek by měliužívatpacienti, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upravensamotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní kombinace dávek se doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod zmonoterapie na fixníkombinaci dávek.•PritorPlus 40mg/12,5mglze podávat pacientůmjednou...περισσότερο

Pritorplus

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě6.Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné sulfonamidům sulfonamidůDruhý a třetí trimestr těhotenství Cholestáza a biliární obstrukční onemocnění.Závažnáporuchafunkce jater.Závažnaporuchafunkce ledvin Refrakterní hypokalémie, hyperkalcémie.Současné užívání telmisartanu/HCTZspřípravky...περισσότερο

Pritorplus

...περισσότερο

Pritorplus

LithiumPři současném podávání lithia sinhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu bylo zjištěno reverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a zvýšení jeho toxicity. Vzácné případy byly hlášeny též při podávání antagonistů receptoru angiotenzinuII podávání lithia atelmisartanu/HCTZse nedoporučuje nevyhnutelná, je doporučeno během současného podávání hladinu lithia pečlivě...περισσότερο

Pritorplus

Bezpečnost aúčinnost fixní kombinace dávek udětí adospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Nejsou kdispozici žádné informace.Způsob podáníTablety fixní kombinace dávek se užívají jednou denně perorálně a mají se podávatstekutinami, sjídlem nebo bez jídla.Opatření při zacházení sléčivým přípravkem nebo před jeho podánímPritorPlusmusí být uchováván vuzavřeném blistru vzhledem...περισσότερο

Pritorplus

TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinuII se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod4.4těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje o podávání telmisartanu/HCTZtěhotným ženám nejsou kdispozici. Studie na zvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství...περισσότερο

Pritorplus

TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinuII nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinuIIpovažováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno těhotenství,...περισσότερο

Pritorplus

PritorPlus může mít vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při užívání telmisartanu/HCTZse může příležitostně objevit závrať nebo...περισσότερο

Pritorplus

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem je závrať. Vzácně závažný angioedém.Celková frekvence výskytu nežádoucích účinků hlášených utelmisartanu/HCTZbyla vrandomizovaných kontrolovaných studiích zahrnujících 1471randomizovaných pacientů užívajících telmisartan vkombinaci sHCTZmezi dávkou a výskytem nežádoucích účinků nebyl prokázán a nežádoucí...περισσότερο

Pritorplus

Kdispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování telmisartanu u člověka. Stupeň odstraňování HCTZ hemodialýzou není znám.PříznakyNejnápadnějšími projevynadměrné dávky telmisartanu byly hypotenze a tachykardie; dále byl také hlášenvýskytbradykardie, závratě, zvracení, zvýšení sérového kreatininu a akutníhorenálníhoselhání. Nadměrná dávka HCTZ je spojena sdeplecí...περισσότερο

Pritorplus

Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotenzinuII a diuretika, ATC kód: C09DAPritorPlus je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinuII -telmisartanu a thiazidového diuretika -hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek, který snižuje krevní tlak ve větším měřítku, než jednotlivé složky vsamostatném podání. PritorPlus vede při dávkování jednou...περισσότερο

Pritorplus

Při současném podávání HCTZ a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek.AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za 0,5-1,5hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu vdávce 40mgčinila 42%, vdávce 160mg58%. Jídlo nepatrně redukuje biologickou dostupnost telmisartanu...περισσότερο

Pritorplus

Při současném podávání HCTZ a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek.AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za 0,5-1,5hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu vdávce 40mgčinila 42%, vdávce 160mg58%. Jídlo nepatrně redukuje biologickou dostupnost telmisartanu...περισσότερο

Pritorplus

6.1Seznam pomocných látekmonohydrát laktosy,magnesium-stearát,kukuřičný škrob,meglumin,mikrokrystalická celulosa,povidon červený oxid železitý hydroxid sodný,sodná sůl karboxymethylškrobusorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte vpůvodním...περισσότερο

Pritorplus

6.1Seznam pomocných látekmonohydrát laktosy,magnesium-stearát,kukuřičný škrob,meglumin,mikrokrystalická celulosa,povidon červený oxid železitý hydroxid sodný,sodná sůl karboxymethylškrobusorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte vpůvodním...περισσότερο

Pritorplus

...περισσότερο

Pritorplus