Myrin 50 -
Γενικός: thalidomide
Δραστική ουσία: Thalidomid
Εναλλακτικές λύσεις: Myrin 100,
Thalidomide celgene,
Thalidomide lipomedΟμάδα ATC: L04AX02 - thalidomide
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 50MG
Έντυπα: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta potažená cukrem obsahuje 50 mg (MYRIN® 50) nebo 100 mg (MYRIN® 100) thalidomidu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Cukrem potažené tablety...
περισσότεροTablety MYRIN® se podávají perorálně. Doporučuje se tablety užívat před spaním vzhledem k sedativnímu účinku thalidomidu. Úvodní dávka u dospělých a dospívajících je 200 mg denně, lze ji zvýšit po 100 mg v týdenních intervalech do maximální dávky 800 mg denně, pokud bude dobře tolerovaná. S ohledem na toxicitu léku bývá střední dávka nižší než 400 mg/den. V závislosti na toleranci,...
περισσότεροHypersenzitivita na jakékoliv složky přípravku. Pacienti mladší 18let. Thalidomid je kontraindikován u těhotných nebo kojících žen, u žen, které mohou otěhotnět a které nepoužívají nebo nejsou schopné používat adekvátní antikoncepční opatření, u žen, které mohou otěhotnět a které lze léčit alternativními méně toxickými přípravky a u mužů, kteří nepoužívají adekvátní antikoncepci....
περισσότεροMnohočetný myelom...
περισσότεροThalidomid zvyšuje sedativní činek barbiturátů, alkoholu, chlorpromazinu a reserpinu, zvyšuje účinky morfinových analgetik, benzodiazepinů, jiných anxiolytik ovlivňujících spánek, sedativních antidepresiv, neuroleptik, sedativních antihistaminik, centrálních antihypertenziv a baklofenu. Léčivé přípravky, které způsobují periferní neuropatii: Léčivé přípravky, které mohou způsobit...
περισσότεροThalidomid zvyšuje sedativní činek barbiturátů, alkoholu, chlorpromazinu a reserpinu, zvyšuje účinky morfinových analgetik, benzodiazepinů, jiných anxiolytik ovlivňujících spánek, sedativních antidepresiv, neuroleptik, sedativních antihistaminik, centrálních antihypertenziv a baklofenu. Léčivé přípravky, které způsobují periferní neuropatii: Léčivé přípravky, které mohou způsobit...
περισσότεροThalidomid zvyšuje sedativní činek barbiturátů, alkoholu, chlorpromazinu a reserpinu, zvyšuje účinky morfinových analgetik, benzodiazepinů, jiných anxiolytik ovlivňujících spánek, sedativních antidepresiv, neuroleptik, sedativních antihistaminik, centrálních antihypertenziv a baklofenu. Léčivé přípravky, které způsobují periferní neuropatii: Léčivé přípravky, které mohou způsobit...
περισσότεροAntikoncepci je nutné začít používat minimálně 4 týdny před zahájením léčby, používat ji po celou dobu a nejméně 4 týdny po ukončení léčby thalidomidem. Současné použití inhibitorů HIV-proteázy, griseofulvinu, rifampicinu, rifabutinu, fenytoinu, karbamazepinu s hormonální antikoncepcí může snížit jejich účinnost. Z toho důvodu je nutné po celou dobu léčby thalidomidem používat spolehlivější...
περισσότεροAntikoncepci je nutné začít používat minimálně 4 týdny před zahájením léčby, používat ji po celou dobu a nejméně 4 týdny po ukončení léčby thalidomidem. Současné použití inhibitorů HIV-proteázy, griseofulvinu, rifampicinu, rifabutinu, fenytoinu, karbamazepinu s hormonální antikoncepcí může snížit jejich účinnost. Z toho důvodu je nutné po celou dobu léčby thalidomidem používat spolehlivější...
περισσότεροNejzávažnějším toxickým účinkem při užívání thalidomidu je jeho dokumentovaná teratogenita (viz „Zvláštní upozornění a opatření pro použití", „Kontraindikace" a „Těhotenství a kojení"). Riziko vzniku závažných vrozených vad, primárně fokomelie nebo úmrtí plodu, je extrémně vysoké během kritického období těhotenství, které trvá (v závislosti na zdroji informací) 35 až 50...
περισσότεροVysoké dávky thalidomidu nevedou k respirační depresi a u dávek do 14,4 g nebyly hlášeny žádné případy úmrtí....
περισσότεροFarmakoterapeutická skupina: imunosupresivní přípravek, ATC kód: LO4AX02 Mechanismus účinku thalidomidu u pacientů s mnohočetným myelomem není plně objasněn. Známé teratogenní účinky jsou způsobeny antiangiogenními vlastnostmi thalidomidu, které jsou zprostředkovány inhibicí vaskulárního endoteliálního růstového faktoru (VEGF) a β-fibroblastového růstového faktoru. Hlavním mechanismem...
περισσότεροAbsorpce Studie farmakokinetických vlastností přípravku po užití jedné perorální dávky thalidomidu prokázaly, že absorpce přípravku byla pomalá, s maximálními koncentracemi 1,15 - 3,47 μg/ml dosaženými po 2,- 4,4 hodinách. Farmakokinetické vlastnosti podle výsledků studií u thalidomidu podaného v dávce 200 mg odpovídají jednokompartmentovému modelu s absorpcí a eliminací prvního...
περισσότεροU samců psů byly po jednom roce užívání přípravku s celkovou expozicí vyšší než 1,9- násobek lidské expozice zjištěny reverzibilní žlučové zátky ve žlučových kanálcích. U myší a potkanů byly popsány snížené hodnoty trombocytů, bez klinického projevu. Etiologická souvislost s thalidomidem byla pravděpodobná. Ke snížení hodnot trombocytů docházelo při expozicích vyšších...
περισσότερο6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Kopolyvidon Talek Mikrokrystalická celulóza 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Skladujte při teplotě 15-30 °C, mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Jedno balení přípravku MYRIN® obsahuje 10 tablet v blistru...
περισσότερο6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy Kopolyvidon Talek Mikrokrystalická celulóza 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Skladujte při teplotě 15-30 °C, mimo dosah dětí, na suchém místě chráněném před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Jedno balení přípravku MYRIN® obsahuje 10 tablet v blistru...
περισσότερο...
περισσότερο