Lioton 100 000 gel -
Γενικός: heparin
Δραστική ουσία: Sodná sůl heparinu
Εναλλακτικές λύσεις: Viatromb forte sprayΟμάδα ATC: C05BA03 - heparin
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 1000IU/G
Έντυπα: Gel
Balení: Tube
Obsah balení: |30G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jeden gram gelu obsahuje 1000 IU sodné soli heparinu. Pomocné látky se známým účinkem: Methylparaben (0,12 g ve 100 g přípravku) a propylparaben (0,03 g ve 100 g přípravku). Aroma květů citroníku pomerančového hořkého a silice levandule obsahující citral, citronelovou silici, kumarin, d-limonen, farnesol, geraniol a linalol. Jeden gram gelu obsahuje 233 mg ethanolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. GelPopis přípravku: bezbarvý, téměř transparentní gel s aromatickou...
περισσότερο Dávkování3–10 cm dlouhý proužek gelu se jednou až třikrát denně nanese na kůži na postižené místo. Pediatrická populaceBezpečnost a účinnost přípravku Lioton u dětí a dospívajících nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Proto se přípravek u dětí nemá používat. Způsob podáníGel má být jemně rozetřen. Obvyklá délka léčby je 2–3...
περισσότερο Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
περισσότερο Léčba onemocnění povrchových žil, jako např. varikózního syndromu a jeho komplikací, flebotrombózy, tromboflebitidy, povrchové periflebitidy a bércových vředů. Pooperační varikoflebitidy; následky safenektomie. Poranění a pohmožděniny; infiltráty a místní otoky; podkožní hematomy. Poúrazová poškození svalů, šlach a...
περισσότερο Heparin může u pacientů léčených perorálními antikoagulancii prodloužit protrombinový...
περισσότεροBezpečnost a účinnost přípravku Lioton u dětí a dospívajících nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné údaje. Proto se přípravek u dětí nemá používat. Způsob podáníGel má být jemně rozetřen. Obvyklá délka léčby je 2–3 týdny. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění...
περισσότερο Odpovídající údaje o použití přípravku v těhotenství nebo v období kojení nejsou k dispozici...
περισσότερο Používání přípravku Lioton při současném výskytu krvácivých stavů musí být pečlivě zváženo. Přípravek Lioton nesmí být nanášen při krvácení, na otevřené rány, na sliznice, na zanícenou nebo hnisající pokožku. Přípravek Lioton obsahuje methylparaben a propylparaben. Může způsobit alergické reakce (pravděpodobně zpožděné). Aroma přípravku Lioton obsahuje citral, citronelovou...
περισσότερο Lioton nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
περισσότερο Alergické reakce na heparin podaný lokálně na kůži se vyskytují velmi vzácně. Hypersenzitivní reakce, např. zčervenání kůže a svědění, se vyskytují v ojedinělých případech a obvykle po vysazení léku rychle vymizí. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování...
περισσότερο Předávkování nebylo dosud zaznamenáno. Pokud by došlo k předávkování, účinek heparinu může být neutralizován protaminsulfátem....
περισσότερο Farmakoterapeutická skupina: Antivarikózní terapie, Hepariny a heparinoidy pro lokální aplikaci ATC kód: C05BA Farmakologické studie prokazují, že Lioton aplikovaný na kůži má výrazné antiedematózní, antigranulomatózní, antiexudativní, protizánětlivé a antikoagulační účinky....
περισσότερο Farmakokinetické studie provedené na potkanech prokázaly, že heparin je v plasmě zjistitelný až do 24 hodin po podání; maximální koncentrace je dosaženo po osmi hodinách. Heparin se vylučuje převážně ledvinami. Aplikace přípravku Lioton na kůži nevyvolává žádné změny parametrů koagulace...
περισσότερο Studie akutní toxicity provedené na myších a potkanech prokázaly, že Lioton měl velmi nízkou subkutánní a intraperitoneální toxicitu (LD50 2000 mg/kg). Subchronická a chronická transkutánní aplikace přípravku byla také dobře snášena, a to jak v místě aplikace, tak i celkově....
περισσότερο 6.1 Seznam pomocných látek Čištěná voda, ethanol 96%, karbomer, trolamin, aroma květů citroníku pomerančového hořkého (obsahující linalol, d-limonen, geraniol, citral, citronelovou silici a farnesol), silice levandule širokolisté (obsahující linalol, d-limonen, geraniol a kumarin), methylparaben (E218) a propylparaben (E216). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti...
περισσότερο ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Lioton 1000 IU/g gel sodná sůl heparinu 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram gelu obsahuje 1000 IU sodné soli heparinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: methylparaben (E218) a propylparaben (E216), čištěná voda, ethanol 96%, karbomer, trolamin, aroma květů citroníku pomerančového hořkého...
περισσότερο...
περισσότερο