Irbesartan/hydrochlorothiazid teva -
Γενικός: irbesartan and diuretics
Δραστική ουσία: IRBESARTAN
Εναλλακτικές λύσεις: Arablocktans,
Coaprovel,
Converide,
Ifirmacombi,
Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva,
Irbesartan/hydrochlorothiazid mylan,
Izgrev,
KarvezideΟμάδα ATC: C09DA04 - irbesartan and diuretics
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 150MG/12,5MG, 300MG/12,5MG, 300MG/25MG
Έντυπα: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 7 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje 150 mg irbesartanum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum. Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg, potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg irbesartanum a 12,5 mg hydrochlorothiazidum. Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg, potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje 300 mg irbesartanum a 25 mg hydrochlorothiazidum. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg, potahované tablety Světle růžová až růžová, potahovaná tableta ve tvaru tobolky. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “93“. Na druhé straně tablety je vyryto číslo “7238“. Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/12,5 mg, potahované tablety Světle růžová až růžová, kulatá potahovaná tableta. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “2“. Druhá strana tablety je bez označení. Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 300 mg/25 mg, potahované tablety Růžová až tmavě růžová, kulatá potahovaná tableta. Na jedné straně tablety je vyryto číslo “3“. Druhá strana tablety je bez označení....
περισσότερο Dávkování Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva se užívá jednou denně, spolu s jídlem nebo bez jídla. Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý přechod z monoterapie na fixní kombinaci: • Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva 150 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, u nichž se adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním...
περισσότερο • Hypersenzitivita na aktivní substance, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jiné látky odvozené od sulfonamidů • Druhý a třetí trimestr těhotenství • Těžká porucha funkce ledvin • Refrakterní hypokalémie, hyperkalcémie • Těžká porucha funkce jater, biliární cirhóza a cholestáza • Současné užívání přípravku Irbesartan/ Hydrochlorothiazid Teva s přípravky obsahujícími...
περισσότερο Léčba esenciální hypertenze. Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u nichž nelze adekvátní úpravy krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem podanými samostatně...
περισσότερο Jiná antihypertenziva: Antihypertenzní účinek přípravku Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva může být zvýšen při současné terapii jiným antihypertenzivem. Bezpečnost užívání irbesartanu a hydrochlorothiazidu antihypertenzivy včetně blokátorů kalciového kanálu a beta-adrenergních blokátorů byla prokázána. Předchozí léčba vysokými dávkami diuretik může způsobit hypovolémii a riziko hypotenze,...
περισσότεροIrbesartan/Hydrochlorothiazid Teva není doporučen pro podávání dětem a mladistvým, jelikož bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podání Pro perorální podání. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na aktivní substance, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jiné látky odvozené od sulfonamidů • Druhý a třetí trimestr těhotenství...
περισσότερο Těhotenství Antagonisté angiotensinu II Použití antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje 4.4kontraindikováno Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné kontrolované epidemiologické údaje,...
περισσότερο Hypotenze - Pacienti s hypovolémií: Kombinace irbesartanu a hydrochlorothiazidu vzácně způsobuje symptomatickou hypotenzi u hypertoniků bez jiných rizikových faktorů pro hypotenzi. Symptomatická hypotenze se může objevit u pacientů s hypovolémií a/nebo se sodíkovou deplecí po energické terapii diuretiky, po dietě s omezením soli, po průjmech nebo zvracení. Tyto stavy je třeba upravit před zahájením...
περισσότερο Na základě farmakodynamických vlastností látky však není pravděpodobné, že by Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva ovlivňoval schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že v průběhu terapie se mohou objevit závratě a únava....
περισσότερο Kombinace irbesartan/hydrochlorothiazid V placebem kontrolovaných studiích se nežádoucí účinky vyskytly u 29,5 % pacientů z 898 pacientů s hypertenzí, kteří byli léčeni různými dávkami irbesartanu/hydrochlorthiazidu 37,5 mg/6,25 mg až 300 mg/25 mg10 únava pozorován zvýšený obsah močovinového dusíku v krvi kreatininu Tabulka č.1 uvádí nežádoucí účinky zaznamenané ze spontánních hlášení...
περισσότερο Není k dispozici žádná specifická informace o léčbě předávkování kombinací irbesartanu a hydrochlorothiazidu. Pacienta je třeba pečlivě monitorovat a léčba by měla být symptomatická a podpůrná. Postup závisí na době, která uběhla od požití a na závažnosti příznaků. Doporučená opatření zahrnují vyvolání zvracení a/nebo výplach žaludku. Při léčbě předávkování může být...
περισσότερο Farmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotensinu-II, kombinace ATC kód: C09D A Mechanismus účinku Irbesartan/Hydrochlorothiazid Teva je kombinací antagonisty receptoru pro angiotensin-II, irbesartanu a thiazidového diuretika hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto látek má aditivní antihypertenzní účinek, snižuje krevní tlak ve větší míře než kterákoli z obou látek samostatně. Irbesartan je...
περισσότερο Farmakokinetika hydrochlorothiazidu ani irbesartanu není při jejich současném podávání ovlivněna. Absorpce Irbesartan a hydrochlorothiazid jsou perorálně účinné látky, pro jejichž účinek není nutná biotransformace. Po perorálním podání kombinace irbesartanu a hydrochlorothiazidu činí absolutní biologická dostupnost irbesartanu 60-80 % a hydrochlorothiazidu 50-80 %. Potrava nemá na biologickou...
περισσότερο Irbesartan/hydrochlorothiazid Potenciální toxicita kombinace irbesartan/hydrochlorothiazid po perorálním podání byla hodnocena na potkanech a makacích ve studiích trvajících až 6 měsíců. Nebyly pozorovány žádné toxikologické nálezy relevantní k terapeutickému použití u člověka. Následující změny, pozorované na potkanech a makacích, kterým byla podávána kombinace irbesartan/hydrochlorothiazid...
περισσότερο 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Předbobtnalý škrobPoloxamer Mikrokrystalická celulosaSodná sůl kroskaramelosyHydrát koloidního oxidu křemičitého Magnesium-stearát Potah tablety pro síly150/12,5 mg a 300 mg/12,5 mg: Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol Makrogol 18 Červený oxid železitý Žlutý oxid železitýČerný oxid železitý Potah tablety pro sílu300 mg/25 mg: Hypromelosa...
περισσότερο 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Předbobtnalý škrobPoloxamer Mikrokrystalická celulosaSodná sůl kroskaramelosyHydrát koloidního oxidu křemičitého Magnesium-stearát Potah tablety pro síly150/12,5 mg a 300 mg/12,5 mg: Hypromelosa Oxid titaničitý Makrogol Makrogol 18 Červený oxid železitý Žlutý oxid železitýČerný oxid železitý Potah tablety pro sílu300 mg/25 mg: Hypromelosa...
περισσότερο...
περισσότερο
