DITUSTAT (22MG/ML Oral drops, solution) -

Ditustat -

Γενικός: dropropizine
Δραστική ουσία: DROPROPIZIN
Εναλλακτικές λύσεις:
Ομάδα ATC: R05DB19 - dropropizine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 22MG/ML
Έντυπα: Oral drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: 1X50ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Ditustat

Dropropizinum 22 mg v 1 ml roztoku(1 ml = 26 kapek = 22 mg dropropizinum). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální kapky, roztok. Čirý, velmi slabě žlutý až žlutý roztok charakteristické vůně po anýzu a...περισσότερο

Ditustat

DávkováníDětem ve věku 6-12 měsíců 6 kapek 3-4krát denně, ve věku 1-3 roky 13 kapek 3-4krát denně, ve věku 3-13 roků 26 kapek 3-4krát denně, dospívajícím a dospělým 52 kapek 3-4krát denně. Jednotlivé dávky nesmí být užity dříve než za 4 hodiny od podání dávky předchozí. Způsob podáníKape se z lahvičky ve svislé poloze, dnem vzhůru. Nakape se na lžičku nebo do menšího množství...περισσότερο

Ditustat

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1, pacientům s onemocněním spojeným s bronchiální hypersekrecí nebo narušením mukociliárního aparátu (Kartagenerův syndrom, ciliární dyskinesa). Lék je kontraindikován u těhotných a kojících žen a u dětí do 6 měsíců....περισσότερο

Ditustat

Suchý, dráždivý, neproduktivní kašel při onemocnění dýchacích...περισσότερο

Ditustat

Lék nemá být užíván se sedativy pro možnost zesílení sedativního účinku. Není vhodné současné podávání expektorancií....περισσότερο

Ditustat

Lék nemá být užíván se sedativy pro možnost zesílení sedativního účinku. Není vhodné současné podávání expektorancií....περισσότερο

Ditustat

Lék nemá být užíván se sedativy pro možnost zesílení sedativního účinku. Není vhodné současné podávání expektorancií....περισσότερο

Ditustat

Opatrnosti při podání je třeba u pacientů s poruchou ledvinných a jaterních funkcí a pacientů užívajících léky se sedativním účinkem. V doporučených dávkách nepoškozuje bronchiální sliznici ani řasinkový epitel dýchacích cest. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jednom ml, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“....περισσότερο

Ditustat

Přípravek má mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...περισσότερο

Ditustat

Nežádoucí účinky nejsou časté. Mohou se týkat gastrointestinálního traktu (nauzea, dyspepsie, zvracení, průjem), centrálního nervového systému (astenie, somnolence, bolest hlavy) a kardiovaskulárního systému (palpitace). Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve...περισσότερο

Ditustat

Případy předávkování nejsou známy, případná léčba je symptomatická....περισσότερο

Ditustat

Farmakoterapeutická skupina: Antitusika, kromě kombinací s expectorancii, ATC kód: R05DBMechanismus účinku: Ditustat je nekodeinové antitusikum odpovídající silným antitusickým účinkem působení kodeinových přípravků. Jen minimálně ovlivňuje dechové centrum. Jeho účinek je převážně periferní – blokuje senzitivní percepční místa v laryngotracheální oblasti, čímž snižuje jejich dráždivost...περισσότερο

Ditustat

Dropropizin je dobře absorbován po perorálním podání s biologickou dostupností nejméně 75%. Vazba na plazmatické proteiny je mezi 11% až 14%. Biologický poločas je 1-2 hodiny. Vylučování probíhá primárně močí. Dropropizin je z větší části metabolizován a pouze malá část je vyloučena močí nezměněna....περισσότερο

Ditustat

Mutagenní účinky nebyly prokázány....περισσότερο

Ditustat

6.1 Seznam pomocných látek Badyáníková silice, silice máty peprné, polysorbát 80, monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl sacharinu, kyselina sorbová, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh...περισσότερο

Ditustat

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU {papírová krabička} 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ditustat 22 mg/ml perorální kapky, roztok dropropizinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku (26 kapek) obsahuje dropropizinum 22 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ perorální kapky, roztok 25 ml 50 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání....περισσότερο

Ditustat

...περισσότερο

Ditustat