BUSCOPAN (20MG/ML Solution for injection) -

Buscopan -

Γενικός: butylscopolamine
Δραστική ουσία: butylskopolaminium-bromid
Εναλλακτικές λύσεις: Butylskopolaminium bromid kalceks
Ομάδα ATC: A03BB01 - butylscopolamine
Περιεκτικότητα σε δραστικές ουσίες: 10MG, 20MG/ML
Έντυπα: Solution for injection, Coated tablet
Balení: Ampoule
Obsah balení: |6X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Buscopan

Jedna ampulka (1 ml) obsahuje butylscopolaminii bromidum 20,00 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jedna ampulka (1 ml) obsahuje 6 mg chloridu sodného. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok – čirý, bezbarvý...περισσότερο

Buscopan

Dospělí a dospívající nad 12 let: 1-2 ampulky přípravku Buscopan (20-40 mg) několikrát denně pomalu intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně do maximální denní dávky 100 mg, která by neměla být překročena. Kojenci a děti: V těžkých případech 0,3-0,6 mg/kg tělesné hmotnosti několikrát denně pomalu intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně do maximální denní dávky 1,5 mg/kg...περισσότερο

Buscopan

Buscopan injekční roztok je kontraindikován: • u pacientů se známou hypersenzitivitou na bromid butylskopolaminia nebo kteroukoli složku přípravku • neléčený glaukom s úzkým úhlem • hypertrofie prostaty doprovázená retencí moči • mechanická stenóza gastrointestinálního traktu • při myastenia gravis • tachykardie • při megakolonu Při intramuskulárním podání je Buscopan injekční...περισσότερο

Buscopan

Spasmy v oblasti gastrointestinálního, biliárního a urogenitálního traktu, včetně biliárních a renálních kolik. Pro uvolnění spasmů při diagnostických a terapeutických výkonech, např. gastroduodenální endoskopii, radiologii....περισσότερο

Buscopan

Buscopan může zvyšovat anticholinergní účinky léků jako jsou tri- a tetracyklická antidepresiva, antihistaminika, antipsychotika, chinidin, amantadin a disopyramid a dalších anticholinergik (např. tiotropium, ipratropium, sloučeniny podobné atropinu). Současné podávání s antagonisty dopaminu jako např. metoklopramidu může vést k oslabení účinku obou léků na gastrointestinální trakt. Buscopan...περισσότερο

Buscopan

Buscopan může zvyšovat anticholinergní účinky léků jako jsou tri- a tetracyklická antidepresiva, antihistaminika, antipsychotika, chinidin, amantadin a disopyramid a dalších anticholinergik (např. tiotropium, ipratropium, sloučeniny podobné atropinu). Současné podávání s antagonisty dopaminu jako např. metoklopramidu může vést k oslabení účinku obou léků na gastrointestinální trakt. Buscopan...περισσότερο

Buscopan

Existují jen omezené údaje týkající se užívání bromidu butylskopolaminia u těhotných žen. Studie na zvířatech neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky týkající se reprodukční toxicity. Nejsou dostatečné informace, zda se Buscopan nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Přesto se užívání přípravku Buscopan během těhotenství a kojení nedoporučuje. Nebyly provedeny...περισσότερο

Buscopan

V případě závažné nevysvětlitelné abdominální bolesti, která přetrvává nebo se zhoršuje, nebo se objevují symptomy jako je horečka, nausea, zvracení, změny ve vyprazdňování, citlivosti břicha, snížený tlak krve, mdloby nebo krev ve stolici, je nutné okamžitě vyšetřit příčinu obtíží. U pacientů s nediagnostikovaným, a proto dosud neléčeným glaukomem s úzkým úhlem, může při užívání...περισσότερο

Buscopan

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Jelikož Buscopan může vyvolávat poruchy vidění a závrať ovlivněním akomodačních schopností oka, neměli by pacienti po parenterálním podání vykonávat činnosti jako řízení motorových vozidel nebo obsluha strojů, a to až do obnovení normálního vidění. Pacienti musí být poučeni, že pokud se objeví poruchy...περισσότερο

Buscopan

Mnoho uvedených nežádoucích účinků může být přičítáno anticholinergním vlastnostem přípravku Buscopan. Anticholinergní nežádoucí účinky přípravku Buscopan jsou obvykle mírné a spontánně ustupují. Četnost výskytu nežádoucích účinků podle MedDRA konvence: velmi časté ≥ 1/10; časté ≥ 1/100,  1/10; méně časté ≥ 1/1 000,  1/100; vzácné ≥ 1/10 000,  1/1 000; velmi...περισσότερο

Buscopan

Příznaky: V případě předávkování se mohou objevit anticholinergní příznaky. Terapie: Pokud je to nutné, je třeba podat parasympatomimetika. V případě výskytu glaukomu je třeba urychleně vyhledat pomoc očního lékaře. Kardiovaskulární komplikace je nutno léčit dle obvyklých terapeutických zásad. V případě paralýzy dechu se provádí intubace a řízené dýchání. Retence moči si může...περισσότερο

Buscopan

Farmakoterapeutická skupina: Spazmolytika ATC kód: A03BB Buscopan má spazmolytický účinek na hladkou svalovinu gastrointestinálního, urogenitálního a biliárního traktu. Bromid butylskopolaminia je kvartérní amoniový derivát, který neprostupuje do centrálního nervového systému. Proto nedochází ke vzniku nežádoucích centrálních anticholinergních účinků. Jeho periferní anticholinergní účinek...περισσότερο

Buscopan

Absorpce a distribucePo nitrožilním podání je bromid butylskopolaminia rychle distribuován do tkání (t1/2α=4 min, t1/2β=29 min). Distribuční objem (Vss) činí 128 l (odpovídá přibližně 1,7 l/kg). Vzhledem k vysoké afinitě k muskarinovým a nikotinovým receptorům je bromid butylskopolaminia distribuován zejména ke svalovým buňkám břišní a pánevní oblasti a stejně tak k intramurálním gangliím...περισσότερο

Buscopan

Akutní index toxicity bromidu butylskopolaminia je nízký. Hodnoty perorální LD50 byly 1000 - mg/kg u myší, 1040 - 3300 mg/kg u potkanů a 600 mg/kg u psů. Mezi toxické projevy patří ataxie, snížení svalového tonu, u myší dále třes a křeče, u psů mydriáza, suchost sliznic a tachykardie. K úmrtí způsobenému zástavou dechu došlo během 24 hodin. Intravenózní hodnoty LD50 bromidu butylskopolaminia...περισσότερο

Buscopan

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, voda na injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 ºC. 6.5 Druh obalu a velikost balení Ampulky z bezbarvého skla třídy I, krabička....περισσότερο

Buscopan

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU BUSCOPAN injekční roztok butylscopolaminii bromidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje butylscopolaminii bromidum 20 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje chlorid sodný, vodu na injekci (viz příbalová informace). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ ampulí po 1 ml ampulí po 1 ml 5. ZPŮSOB A...περισσότερο

Buscopan

...περισσότερο

Buscopan