HAEMOCTIN SDH 500 - Dosage

Dosage of the drug: Haemoctin sdh 500 Powder and solvent for solution for injection

Generic: coagulation factor viii
Active substance: human coagulation factor viii
ATC group: B02BD02 - coagulation factor viii
Active substance content: 50IU/ML
Packaging: Vial


Přípravek Haemoctin SDH je určen k intravenóznímu podání (injekcí do žíly). Léčba má probíhat pod
dohledem lékaře, který již má s léčbou hemofilie A zkušenosti. Vždy používejte přípravek Haemoctin
SDH přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.

Dávka a délka léčby závisí na závažnosti nedostatku faktoru VIII, místě a rozsahu krvácení a Vašem
klinickém stavu. Lékař pro Vás stanoví správnou dávku přípravku.

Ve všech krocích přípravy je nutné pracovat sterilně.


Rozpouštění koncentrátu:
• Ohřejte rozpouštědlo (vodu na injekci) a prášek
na pokojovou teplotu v neotevřených
injekčních lahvičkách. Pokud je používána
k zahřívání vodní lázeň, je nutno úzkostlivě
dbát, aby voda nepřišla do kontaktu s víčkem
nebo zátkou na injekční lahvičky. Jinak může
dojít ke kontaminaci přípravku.
• Odstraňte víčka z obou injekčních
lahviček tak, aby se odkryla centrální část
pryžové zátky (1). Očistěte zátky
přípravku a injekčních lahviček
s rozpouštědlem dezinfekčním
prostředkem.
• Sejměte uzávěr obalu převodního
zařízení (2). Umístěte modrou část
převodního zařízení na svisle stojící
injekční lahvičku obsahující
rozpouštědlo (3).
• Odstraňte zbývající část obalu převodního
zařízení. Tak se odhalí průhledná část
převodního zařízení.
• Položte injekční lahvičku s přípravkem na
rovný povrch. Fig. 4
Fig. 1 Fig. 2
Fig. 3
Fig. 6
Fig. 5
• Obraťte převodní zařízení s injekční lahvičkou
s rozpouštědlem dnem vzhůru. Vtlačte hrot
průhledné části adaptéru kolmo dolů skrz
zátku injekční lahvičky přípravku (4). Vakuum
přítomné v injekční lahvičce s přípravkem
způsobí, že rozpouštědlo proteče do injekční
lahvičky s přípravkem (5). Okamžitě
vyšroubujte modrou část převodního zařízení
zároveň s injekční lahvičkou s rozpouštědlem.
Zlikvidujte injekční lahvičku s rozpouštědlem
s modrou částí připojeného převodního
zařízení (6). Opatrné otáčení injekční lahvičky
napomůže v rozpouštění prášku. S lahvičkou
netřeste, je nutné se vyhnout tvorbě pěny!
Roztok je čirý nebo lehce opalescentní.
• Rozpuštěný roztok se musí použít ihned
po rozpuštění. Roztoky se zákalem nebo
viditelnými částicemi se nesmí použít.

Injekce:
• Po rozpuštění prášku podle popisu výše,
našroubujte přiloženou injekční stříkačku
konektorem typu luer-lock na injekční
lahvičku s průhlednou částí převodního
zařízení (7). Pak je možné natáhnout
rozpuštěný přípravek snadno do injekční
stříkačky. Není potřeba zvláštní filtr,
neboť převodní zařízení má zabudovaný
vlastní filtr.
• Opatrně odpojte injekční lahvičku
s průhlednou částí převodního zařízení od
injekční stříkačky. Přípravek pomalu
intravenózně aplikujte pomocí přiložené
motýlkové jehly. Rychlost podání injekce
nesmí přesáhnout 2–3 ml za minutu.
• Po použití motýlkové kanyly použijte
ochranné víčko, aby byla další manipulace
bezpečná.



Jestliže jste použil(a) více přípravku Haemoctin SDH, než jste měl(a)
Pokud si myslíte, že jste dostal(a) příliš mnoho Haemoctin SDH, informujte svého lékaře, který
rozhodne o dalším postupu.

Jestliže jste zapomněl(a) použít Haemoctin SDH
V tomto případě musí lékař rozhodnout, zda je nutná další léčba.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Haemoctin SDH
Nepřestávejte používat přípravek Haemoctin SDH bez porady s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.



Fig. 7