MEMANTIN CIPLA - Nebenwirkungen

Medikamentendaten sind in der ausgewählten Sprache nicht verfügbar, der Originaltext wird angezeigt

Nebenwirkungen des Medikaments: Memantin cipla Film-coated tablet

Generisch: memantine
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: N06DX01 - memantine
Wirkstoffgehalt: 10MG, 20MG
Verpackung: Blister

".

 V případě výrazného předávkování přípravkem Memantin Cipla vyhledejte lékaře nebo jej požádejte o radu, protože můžete potřebovat lékařskou péči.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Memantin Cipla

 Pokud opomenete užít předepsanou dávku, počkejte a vezměte si následující dávku v obvyklou dobu.

 Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo

lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné až středně těžké.

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100):

 bolesti hlavy,

 ospalost,

 zácpa,

 zvýšené hodnoty jaterních testů,

 závratě,

 poruchy rovnováhy,

 dušnost,

 vysoký krevní tlak a přecitlivělost na přípravek.

Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1000):

 únava,

 plísňové infekce,

 zmatenost,

 halucinace,

 zvracení,

 poruchy chůze,

 srdeční selhání a tvorba krevních sraženin v žilách (trombóza/tromboembolismus).

Velmi vzácné (postihují méně než 1 uživatele z 10000):

 záchvaty křečí.

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

 zánět slinivky břišní,

 zánět jater (hepatitida) a psychotické reakce.

Alzheimerova choroba bývá sama o sobě často doprovázena depresí, sebevražednými představami a sebevraždou. Tyto případy se vyskytly též při léčbě přípravkem Memantin Cipla.

Hlášení nežádoucích účinků

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv,

Šrobárova 48,100 41 Praha 10,

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.