SOMATOSTATIN EUMEDICA inf pso lqf Flugblatt

Packungsbeilage: Somatostatin eumedica - 3MG Powder and solvent for solution for infusion

Generisch: somatostatin
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: H01CB01 - somatostatin
Wirkstoffgehalt: 3MG
Verpackung: Ampoule

Somatostatin eumedica Dosierung

Počáteční dávka má být přibližně 3,5 μg/kg pro osobu o hmotnosti 75 kg. Těsně před podáním rozpusťte fyziologickým roztokem (1 ml ampulka) a aplikujte jako pomalý intravenózní bolus po dobu nejméně 1 minuty. Následuje kontinuální intravenózní infuze 3,5 μg/kg za hodinu podávaná po dobu 12 hodin, tj. 1 ampulka 3 mg rozpuštěná uvedeným způsobem. Rozpouštědlo se pomocí sterilní stříkačky...weiter

Somatostatin eumedica Nebenwirkungen

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři. Nejčastěji se nežádoucí účinky somatostatinu...weiter

Somatostatin eumedica Wechselwirkungen

Nepoužívejte přípravek Somatostatin Eumedica jestliže jste alergický(á) na somatostatin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);  jestliže jste těhotná;  jestliže kojíte. Upozornění a opatření Somatostatin způsobuje zhoršenou absorpci některých živin ve střevě. Proto je třeba při dlouhodobém podávání přípravku použít parenterální...weiter

Sehen Sie sich die gesamte Broschüre an