ISOKET ROZTOK 0,1% LAHVIčKA inf sol Flugblatt

Packungsbeilage: Isoket roztok 0,1% lahvička - 1MG/ML Solution for infusion

Generisch: isosorbide dinitrate
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: C01DA08 - isosorbide dinitrate
Wirkstoffgehalt: 1MG/ML
Verpackung: Vial

Isoket roztok 0,1% lahvička Dosierung

Dávka musí být přizpůsobena klinickým a hemodynamickým parametrům, jež byly pacientovi naměřeny. Roztok Isoket 0,1% se podává nitrožilně ve směsi s vhodnými roztoky. Podrobnější informace pro zdravotnické pracovníky, lékaře a zdravotní sestry, jsou uvedeny na konci této příbalové informace. V závislosti na klinickém obrazu, hemodynamických parametrech a EKG je možné podávat přípravek i více...weiter

Isoket roztok 0,1% lahvička Nebenwirkungen

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10): bolest hlavy. Časté (postihují 1–10 pacientů ze 100): závrať, ospalost, tachykardie (zrychlení srdeční frekvence), ortostatická hypotenze (pokles krevního tlaku - pocit závratě při vstávání), astenie (slabost). Méně časté...weiter

Isoket roztok 0,1% lahvička Wechselwirkungen

Nepoužívejte Isoket roztok 0,1%- jestliže jste alergický(á) na isosorbid-dinitrát, jiné nitro- sloučeniny nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) - při akutním selhání krevního oběhu (šok, kolaps) - při kardiogenním šoku (těžká porucha srdeční funkce), pokud není vhodnými opatřeními zajištěn dostatečně vysoký konečný diastolický tlak v levé srdeční komoře...weiter

Sehen Sie sich die gesamte Broschüre an