VILDAGLIPTIN/METFORMIN STADA - Flugblatt

Generisch: metformin and vildagliptin
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: A10BD08 - metformin and vildagliptin
Wirkstoffgehalt: 50MG/1000MG, 50MG/850MG
Verpackung: Blister


Příbalová informace: informace pro uživatele

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg potahované tablety
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg potahované tablety

vildagliptinum/metformini hydrochloridum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro
Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy,
má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Vildagliptin/Metformin STADA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vildagliptin/Metformin STADA užívat
3. Jak se přípravek Vildagliptin/Metformin STADA užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Vildagliptin/Metformin STADA uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Vildagliptin/Metformin STADA a k čemu se používá

Léčivé látky v přípravku Vildagliptin/Metformin STADA, vildagliptin a metformin, patří do skupiny léků nazývaných
„perorální antidiabetika“.

Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA se užívá k léčbě dospělých pacientů s diabetem typu 2. Tento typ diabetu je
také znám jako diabetes mellitus nezávislý na inzulinu. Vildagliptin/Metformin STADA se užívá, když diabetes
nemůže být kontrolován dietou a cvičením samotnými a/nebo s ostatními léky užívanými k léčbě diabetu (inzulinem
nebo sulfonylureou).

Diabetes typu 2 se projeví, pokud organismus neprodukuje dostatek inzulinu, nebo pokud inzulin neúčinkuje tak, jak
by měl. Může se také objevit, pokud organismus produkuje příliš mnoho glukagonu.

Inzulin i glukagon jsou produkovány slinivkou břišní. Inzulin pomáhá snižovat hladinu cukru v krvi především po
jídle. Glukagon spouští tvorbu cukru v játrech, a tím působí zvýšení hladiny cukru v krvi.

Jak přípravek Vildagliptin/Metformin STADA účinkuje

Obě léčivé látky, vildagliptin i metformin, pomáhají kontrolovat hladinu cukru v krvi.
- Léčivá látka vildagliptin účinkuje tak, že slinivka břišní produkuje více inzulinu a méně glukagonu.
- Léčivá látka metformin účinkuje tak, že pomáhá organismu inzulin lépe využívat. Ukázalo se, že tento lék
snižuje krevní cukr, což může pomoci předcházet komplikacím diabetu.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vildagliptin/Metformin STADA užívat

Neužívejte přípravek Vildagliptin/Metformin STADA
- jestliže jste alergický(á) na vildagliptin, metformin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6). Pokud si myslíte, že můžete být alergický(á) na cokoli z tohoto, řekněte to svému lékaři dříve, než
začnete přípravek Vildagliptin/Metformin STADA užívat.
- pokud máte nekontrolovaný diabetes například se závažnou hyperglykémií (vysoká hladina glukózy v krvi),
pocitem na zvracení, zvracením, průjmem, rychlým úbytkem tělesné hmotnosti, laktátovou acidózou (viz
„Riziko laktátové acidózy“ níže) nebo ketoacidózou. Ketoacidóza je onemocnění, při kterém se látky
označované jako „ketolátky“ hromadí v krvi a které může vést k diabetickému prekómatu. Příznaky zahrnují
bolest žaludku, rychlé a hluboké dýchání, ospalost nebo neobvyklý ovocný zápach dechu.
- jestliže jste měl(a) v nedávné době srdeční záchvat, nebo pokud trpíte srdečním selháním nebo závažnými
problémy krevního oběhu, nebo máte dýchací potíže, které mohou být příznakem srdečních problémů.
- pokud máte závažné zhoršení funkce ledvin.
- jestliže máte závažnou infekci nebo jste silně dehydratován(a) (máte velké ztráty tělesných tekutin).
- jestliže máte podstoupit rentgenové vyšetření kontrastní látkou (zvláštní typ rentgenového vyšetření zahrnující
injekční podání barviva). Viz také, prosím, informace v bodě „Upozornění a opatření“.
- jestliže trpíte onemocněním jater.
- jestliže pijete nadměrně alkohol (ať už každý den, nebo jen čas od času).
- jestliže kojíte (viz také „Těhotenství a kojení”).

Upozornění a opatření

Riziko laktátové acidózy
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA může způsobit velmi vzácný, ale velmi závažný nežádoucí účinek
označovaný jako laktátová acidóza, zvláště pokud Vaše ledviny nefungují správně. Riziko vzniku laktátové acidózy se
také zvyšuje při nekontrolovaném diabetu, závažných infekcích, dlouhodobém hladovění nebo požívání alkoholu,
dehydrataci (viz další informace níže), onemocněních jater a jakýchkoli stavech, při kterých dochází ke sníženému
zásobení kyslíkem v některé části těla (jako při akutním závažném onemocnění srdce).
Pokud se Vás týká některý z výše uvedených stavů, promluvte si se svým lékařem, který Vám poskytne další pokyny.

Ukončete užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA na krátkou dobu, pokud máte onemocnění, které
může souviset s dehydratací (významná ztráta tělesných tekutin), například při silném zvracení, průjmu, horečce,
vystavení teplu, nebo pokud pijete méně než normálně. Promluvte si se svým lékařem, který Vám poskytne další
pokyny.

Ukončete užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA a kontaktujte lékaře nebo nejbližší nemocniční
pohotovost, pokud se u Vás objeví některé příznaky laktátové acidózy, protože tento stav může vést ke kómatu.
Mezi příznaky laktátové acidózy patří:
- zvracení
- bolest žaludku (bolest břicha)
- svalové křeče
- celkový pocit nevolnosti se závažnou únavou
- problémy s dýcháním
- snížení tělesné teploty a srdečního tepu.

Laktátová acidóza je zdravotní stav, který vyžaduje naléhavé ošetření, a musí být léčena v nemocnici.

Vildagliptin/Metformin STADA není náhradou inzulinu. Proto se přípravek Vildagliptin/Metformin STADA nemá
užívat k léčbě diabetu typu 1.

Před užitím přípravku Vildagliptin/Metformin STADA se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou, pokud:
• máte nebo jste měl(a) onemocnění slinivky břišní

• užíváte antidiabetikum známé jako derivát sulfonylmočoviny. Váš lékař může snížit dávku derivátu
sulfonylmočoviny, pokud ji užíváte spolu s přípravkem Vildagliptin/Metformin STADA, aby se zabránilo nízké
hladině cukru v krvi (hypoglykémii).

Jestliže jste již dříve užíval(a) vildagliptin a musel(a) jste ukončit jeho užívání kvůli onemocnění jater, nesmíte tento
lék znovu užívat.

Kožní problémy
Diabetické kožní poruchy jsou častou komplikací diabetu. Doporučuje se, abyste dodržoval(a) rady lékaře nebo
zdravotní sestry, týkající se péče o kůži nebo nohy. Také se doporučuje věnovat zvýšenou pozornost, pokud se během
užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA nově objeví puchýře nebo vředy. Pokud k tomu dojde, ihned
kontaktujte svého lékaře.
Operace
Pokud budete podstupovat velkou operaci, musíte ukončit užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA v období
během zákroku a určitou dobu po něm. Váš lékař rozhodne, kdy musíte léčbu přípravkem Vildagliptin/Metformin
STADA ukončit a kdy ji můžete znovu zahájit.

Pravidelné testy
Jaterní testy Vám budou provedeny před zahájením léčby přípravkem Vildagliptin/Metformin STADA, v tříměsíčních
intervalech během prvního roku a potom opakovaně. Tyto testy slouží k tomu, aby byly co nejdříve zjištěny případné
známky zvýšení jaterních enzymů.

Během léčby přípravkem Vildagliptin/Metformin STADA bude lékař kontrolovat funkci Vašich ledvin minimálně
jednou ročně nebo častěji, pokud jste ve vyšším věku a/nebo pokud máte zhoršenou funkci ledvin.

Lékař Vám bude pravidelně vyšetřovat krev a moč na přítomnost cukru.

Děti a dospívající
Podávání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA dětem a dospívajícím do 18 let se nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Vildagliptin/Metformin STADA
Pokud Vám musí být podána injekce do žíly s kontrastní látkou, která obsahuje jód, například při vyšetření pomocí
RTG nebo skenu, musíte užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA ukončit před nebo v době podání injekce.
Váš lékař rozhodne, kdy musíte léčbu přípravkem Vildagliptin/Metformin STADA ukončit a kdy ji můžete znovu
zahájit.

Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete
užívat. Může být nutné častěji vyšetřovat hladinu glukózy v krvi a funkce ledvin, nebo Váš lékař může upravit
dávkování přípravku Vildagliptin/Metformin STADA. Je zvláště důležité uvést následující léky:
- glukokortikoidy, užívané obvykle k léčbě zánětů
- beta-2 agonisty, užívané obvykle k léčbě poruch dýchání
- jiné léky užívané k léčbě diabetu
- diuretika - léky, které zvyšují tvorbu moči)
- léky, které se používají k léčbě bolesti a zánětu (nesteroidní protizánětlivé léky a inhibitory COX-2, jako je
ibuprofen a celekoxib)
- určité léky k léčbě vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory a blokátory receptoru pro angiotenzin II)
- některé léky ovlivňující štítnou žlázu
- některé léky ovlivňující nervový systém
- některé léky užívané k léčbě anginy pectoris (např. ranolazin)
- některé léky užívané k léčbě HIV infekce (např. dolutegravir)
- některé léky užívané k léčbě určitého typu karcinomu štítné žlázy (medulární karcinom štítné žlázy) (např.
vandetanib)
- některé léky užívané k léčbě pyrózy (pálení žáhy) a peptických vředů (např. cimetidin)

Vildagliptin/Metformin STADA s alkoholem
Během užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA se vyhněte nadměrné konzumaci alkoholu, protože může
zvyšovat riziko laktátové acidózy (viz bod „Upozornění a opatření“).

Těhotenství a kojení
Neužívejte přípravek Vildagliptin/Metformin STADA, jestliže jste těhotná nebo kojíte (viz také „Neužívejte přípravek
Vildagliptin/Metformin STADA“).

Pokud se domníváte, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete
tento přípravek užívat. Lékař s Vámi prodiskutuje možná rizika užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA
během těhotenství.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud při užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA máte závratě, neřiďte ani neobsluhujte stroje.

Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA obsahuje laktózu
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek
užívat.


3. Jak se přípravek Vildagliptin/Metformin STADA užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem
nebo lékárníkem.

Dávkování
Doporučená dávka je jedna tableta dvakrát denně.

Množství přípravku Vildagliptin/Metformin STADA, jaké mají lidé užívat, je různé a záleží na jejich zdravotním
stavu. Váš lékař Vám přesně řekne, kolik tablet přípravku Vildagliptin/Metformin STADA máte užívat.

Kdy a jak užívat přípravek Vildagliptin/Metformin STADA
- tablety polykejte celé a zapíjejte je sklenicí vody
- užívejte jednu tabletu ráno a druhou večer s jídlem nebo těsně po jídle
- užívání tablet těsně po jídle snižuje riziko žaludeční nevolnosti.

Porucha funkce ledvin
Pokud máte zhoršenou funkci ledvin, může Vám lékař předepsat nižší dávku. Stejně tak v případě, že užíváte
antidiabetikum známé jako derivát sulfonylmočoviny, může Vám lékař předepsat nižší dávku.

Další informace ke zvážení
Lékař Vám může předepsat tento lék samostatně nebo s určitými jinými léky, které snižují hladinu cukru v krvi.

Dodržujte všechna doporučení, které Vám dal Váš lékař, především pokud se týkají diabetické diety pro kontrolu
tělesné hmotnosti. Pokračujte s jejich dodržováním i v průběhu užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Vildagliptin/Metformin STADA, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tablet přípravku Vildagliptin/Metformin STADA, nebo někdo jiný užil Vaše tablety,
řekněte to okamžitě lékaři nebo lékárníkovi. Může být nezbytné lékařské ošetření. Jestliže musíte navštívit lékaře
nebo jít do nemocnice, vezměte s sebou balení léku včetně této příbalové informace.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Vildagliptin/Metformin STADA
Jestliže jste zapomněl(a) užít tabletu, vezměte si ji s následujícím jídlem, pokud to však není v době, kdy již máte užít
další dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku (dvě tablety najednou), abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Vildagliptin/Metformin STADA
Pokračujte v užívání tohoto léku, dokud Vám ho Váš lékař předepisuje, aby mohl i nadále kontrolovat Váš krevní cukr.
Nepřestávejte přípravek Vildagliptin/Metformin STADA užívat, dokud Vám to neřekne Váš lékař. Pokud máte
jakékoli otázky o tom, jak dlouho budete tento lék užívat, zeptejte se svého lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní
sestry.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Musíte přestat užívat přípravek Vildagliptin/Metformin STADA a navštívit neprodleně svého lékaře, jestliže se u
Vás vyskytnou následující nežádoucí účinky:

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 osob):
• laktátová acidóza. Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA může způsobit velmi vzácný, ale velmi závažný
nežádoucí účinek označovaný jako laktátová acidóza (viz bod „Upozornění a opatření“). Pokud k tomu dojde,
musíte užívání přípravku Vildagliptin/Metformin STADA okamžitě ukončit a kontaktovat lékaře nebo
nejbližší nemocniční pohotovost, protože laktátová acidóza může vést ke kómatu.

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 osob):
• angioedém. Příznaky zahrnují otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže při polykání, potíže při dýchání, náhlý
výskyt vyrážky nebo kopřivky

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):
• onemocnění jater (hepatitida). Příznaky zahrnují zežloutnutí kůže a očního bělma, žaludeční nevolnost, ztrátu
chuti k jídlu nebo tmavé zbarvení moči
• zánět slinivky břišní (pankreatitida). Příznaky zahrnují silnou a přetrvávající bolest v břiše (v oblasti žaludku),
která může vystřelovat do zad, a pocit na zvracení a zvracení.

Další nežádoucí účinky

U některých pacientů užívajících Vildagliptin/Metformin se vyskytly následující nežádoucí účinky:

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 osob):
• bolest v krku, rýma, horečka, svědivá vyrážka, nadměrné pocení, bolest kloubů, závrať, bolest hlavy,
nekontrolovatelný třes, zácpa, pocit na zvracení (nevolnost), zvracení, průjem, plynatost, pálení žáhy, bolest
žaludku a okolo žaludku (bolest břicha).

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 osob):
• únava, slabost, kovová pachuť, nízká hladina glukózy, ztráta chuti k jídlu, otoky rukou, kotníků nebo nohou
(edém), zimnice, zánět slinivky břišní, bolest svalů.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 osob):
• známky vysoké hladiny kyseliny mléčné v krvi (známé jako laktátová acidóza), např. ospalost nebo závratě,
silná nevolnost nebo zvracení, bolest břicha, nepravidelná srdeční činnost nebo hluboké, rychlé dýchání
• zčervenání kůže, svědění
• snížená hladina vitaminu B12 (bledost, únava, psychické příznaky jako je zmatenost nebo poruchy paměti).

Od doby uvedení přípravků obsahujících vildagliptin/metformin na trh byly pozorovány také následující
nežádoucí účinky:
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• lokalizované odlupování kůže nebo puchýře, zánět krevních cév (vaskulitida), který může vést k vyrážce nebo k
bodovým, plochým, červeným, kruhovitým skvrnám pod povrchem kůže nebo k podlitinám.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak Vildagliptin/Metformin STADA uchovávat

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl
přípravek chráněn před vlhkostí a světlem.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit
s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Vildagliptin/Metformin STADA obsahuje

Léčivými látkami jsou vildagliptinum a metformini hydrochloridum.

Jedna potahovaná tableta přípravku Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg obsahuje vildagliptinum 50 mg a
metformini hydrochloridum 850 mg (odpovídá metforminum 660 mg).
Jedna potahovaná tableta přípravku Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg obsahuje vildagliptinum 50 mg a
metformini hydrochloridum 1000 mg (odpovídá metforminum 780 mg).

Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety: hyprolóza E 463, kopovidon, monohydrát laktózy, magnesium-stearát E 470b.

Potahová vrstva: hypromelóza E 464, oxid titaničitý E 171, makrogol E 1521, mastek E 553b, žlutý oxid železitý E
172, červený oxid železitý E Potahová vrstva: hypromelóza E 464, oxid titaničitý E 171, makrogol E 1521, mastek E 553b, žlutý oxid železitý E

Jak přípravek Vildagliptin/Metformin STADA vypadá a co obsahuje toto balení
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg potahované tablety jsou žluté, oválné, bikonvexní potahované tablety
o délce přibližně 20 mm a šířce přibližně 8 mm.
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg potahované tablety jsou tmavě žluté, oválné, bikonvexní potahované
tablety o délce přibližně 21 mm a šířce přibližně 8 mm.

Velikosti balení:

[Blistr]
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA je dostupný v baleních obsahujících 10, 30, 60, 120 nebo potahovaných tablet.
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA je dostupný v baleních obsahujících 10, 30, 60, 120 nebo potahovaných tablet.

[Jednodávkový blistr]
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA je dostupný v baleních obsahujících 10x1, 30x1, 60x1, 120x1 nebo 180xpotahovanou tabletu.
Přípravek Vildagliptin/Metformin STADA je dostupný v baleních obsahujících 10x1, 30x1, 60x1, 120x1 nebo 180xpotahovanou tabletu.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení přípravku.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo

Výrobce
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo


STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2, Döbling
1190 Wien
Rakousko

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován pod těmito
názvy:


Rakousko: Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg Filmtabletten
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Česká republika: Vildagliptin/Metformin STADA
Německo: Vildagliptin/Metforminhydrochlorid STADA 50 mg/850 mg Filmtabletten
Vildagliptin/Metforminhydrochlorid STADA 50 mg/1000 mg Filmtabletten
Dánsko: Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg filmovertrukket tablet
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg filmovertrukket tablet
Španělsko: Vildagliptina/Metformina STADA 50 mg /850 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Vildagliptina/Metformina STADA 50 mg /1000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Finsko: Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg kalvopäällysteiset tabletit
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg kalvopäällysteiset tabletit
Francie: Vildagliptin/Metformin EG 50 mg/1000 mg,comprimé pelliculé
Maďarsko: Vildagliptin-Metformin Stada 50 mg/850 mg filmtabletta
Vildagliptin-Metformin Stada 50 mg/1000 mg filmtabletta
Island: Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg filmovertrukket tablet
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg filmovertrukket tablet
Itálie: VILDAGLIPTIN E METFORMINA EG
Portugalsko: Metformina + Vildagliptina Ciclum
Švédsko: Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg filmdragerad tablett
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg filmdragerad tablett
Slovenská republika: Vildagliptin Metformin STADA 50 mg/850 mg filmom obalené tablety
Vildagliptin Metformin STADA 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 25. 5.

---

Vildagliptin/metformin stada

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg potahované tablety
Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg potahované tablety

vildagliptinum/metformini hydrochloridum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna potahovaná tableta obsahuje vildaglip

- weiter