RISEDRONAT TEVA - Flugblatt

Generisch: risedronic acid
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: M05BA07 - risedronic acid
Wirkstoffgehalt: 35MG
Verpackung: Blister


Sp. zn. sukls
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE


Risedronat Teva 35 mg potahované tablety
natrii risedronas

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Risedronat Teva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Risedronat Teva užívat
3. Jak se Risedronat Teva užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Risedronat Teva uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. CO JE RISEDRONAT TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Co je Risedronat Teva

Risedronat Teva patří do skupiny nehormonálních léčiv nazývané bisfosfonáty, které jsou používány
k léčbě onemocnění kostí. Působí přímo na Vaše kosti, aby je posílil, a tím snižuje riziko vzniku
zlomeniny.
Kost je živá tkáň. Stará kostní tkáň je z Vaší kostry stále odstraňována a je nahrazována kostní tkání
novou.
Postmenopauzální osteoporóza je stav vyskytující se u žen po menopauze, kdy se kosti stávají
slabšími, křehčími a snáze se po pádu nebo námaze lámou.
Osteoporóza se může vyskytnout i u mužů z celé řady příčin, včetně stárnutí a/nebo nízkých hodnot
mužského hormonu testosteronu.
Mezi kosti, které se nejvíce lámou, patří páteř, kyčle a zápěstí, přesto může zlomenina postihnout
kteroukoliv kost ve Vašem těle. Zlomeniny spojené s osteoporózou mohou být také příčinou bolesti
zad, úbytku výšky a zakřivení zad. Mnoho pacientů s osteoporózou nemá žádné příznaky a Vy vůbec
nemusíte vědět, že osteoporózu máte.

K čemu se Risedronat Teva používá

Léčba osteoporózy
• U postmenopauzálních žen, i když mají těžkou osteoporózu. Snižuje se riziko zlomenin páteře
a kyčle.
• U mužů

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE RISEDRONAT TEVA
UŽÍVAT

Neužívejte Risedronat Teva:

• jestliže jste alergický(á) na natrium-risedronát nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže Vás Váš lékař upozornil, že máte hypokalcémii (nízká hladina vápníku v krvi)
• jestliže můžete být těhotná nebo jste (plánujete být) těhotná
• jestliže kojíte
• jestliže máte závažné onemocnění ledvin

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Risedronat Teva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

• Jestliže nejste schopen (schopna) stát nebo sedět ve vzpřímené poloze po dobu nejméně minut.
• Jestliže máte abnormální metabolismus kostí a minerálů (např. nedostatek vitamínu D,
abnormality parathormonu, oba případy vedou k nízkým hladinám vápníku v krvi).
• Jestliže jste měl(a) v minulosti problémy s jícnem (trubice spojující Vaše ústa s žaludkem),
například pokud jste měl(a) bolesti nebo obtíže při polykání jídla nebo Vám bylo dříve
sděleno, že trpíte onemocněním nazývaným Barretův jícen (stav související se změnami buněk
sliznice pokrývající spodní část jícnu).
• Jestliže Vám Váš lékař řekl, že máte intoleranci (nesnášenlivost) k některým cukrům (jako je
laktosa).
• Jestliže jste cítili nebo cítíte bolest, máte oteklou nebo necitlivou čelist nebo „pocit těžké
čelisti“ nebo Vám vypadávají zuby.
• Jestliže se léčíte se zuby nebo podstoupíte zubařský zákrok, řekněte svému zubaři, že jste
léčeni Risedronatem Teva.

Jestliže se vás týká výše uvedené, Váš lékař Vám poradí, co dělat, když užíváte Risedronat Teva.

Děti a dospívající
Risedronat Teva se nedoporučuje pro děti a dospívající do 18 let vzhledem k nedostatečným údajům
týkajících se bezpečnosti a účinnosti.

Další léčivé přípravky a Risedronat Teva

Účinnost Risedronatu Teva je snížena, pokud jsou užívány ve stejnou dobu přípravky, obsahující
následující:
• vápník
• hořčík
• hliník (např. některé směsi na podporu trávení)
• železo.
Užívejte tato léčiva nejméně 30 minut po užití tablety Risedronatu Teva.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Risedronat Teva s jídlem a pitím
Aby mohla Vaše tableta Risedronatu Teva správně účinkovat, je velmi důležité, abyste ji neužívali
s jídlem nebo pitím (jiným než čistá voda). Hlavně neužívejte tento lék ve stejnou dobu jako mléčné
výrobky (jako je mléko), protože obsahují vápník (viz bod 2, „Další léčivé přípravky a Risedronat
Teva”).
Konzumujte jídlo a pití (jiné než čistá voda) nejméně 30 minut po užití tablety Risedronatu Teva.

Těhotenství a kojení
Neužívejte Risedronat Teva, pokud můžete být těhotná, jste těhotná, nebo plánujete být těhotná (viz
bod 2, „Neužívejte Risedronat Teva”). Potenciální riziko spojené s užíváním natrium-risedronátu
(léčivá látka Risedronatu Teva) není u těhotných žen známo. Poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Neužívejte Risedronat Teva, pokud kojíte (viz bod 2, „Neužívejte Risedronat Teva”).

Risedronat Teva je určen pouze pro léčbu u postmenopauzálních žen a u mužů.


Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není známo, že by Risedronat Teva ovlivňoval Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Risedronat Teva obsahuje laktosu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Risedronat Teva obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované tabletě, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku”.

3. JAK SE RISEDRONAT TEVA UŽÍVÁ

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku je:
Každý týden užívejte jednu tabletu Risedronat Teva. Zvolte si jeden den v týdnu, který nejlépe
vyhovuje Vašemu rozvrhu. Každý týden užívejte tabletu Risedronatu Teva ve Vámi zvolený den.

Kdy užívat tabletu Risedronatu Teva
Užívejte tabletu Risedronatu Teva nejméně 30 minut před prvním jídlem, pitím (jiným než čistá voda)
nebo jiným léčivým přípravkem zvoleného dne.

Jak tabletu Risedronatu Teva užívat
• Užívejte tabletu ve vzpřímené poloze (můžete sedět nebo stát), abyste se vyhnuli pálení žáhy
• Zapijte tabletu nejméně jednou sklenicí (120 ml) čisté vody.
• Tableta se musí spolknout celá. Nerozpouštějte ji v ústech ani ji nekousejte.
• Po užití tablety si nejméně 30 minut nelehejte.
Váš lékař Vám řekne, jestli potřebujete doplňkový vápník nebo vitamíny v případě, že je nepřijímáte
dostatečně Vaší stravou.

Jestliže jste užil(a) více přípravku, než jste měl(a)
Pokud jste Vy nebo někdo jiný náhodně požil(a) více tablet Risedronatu Teva, než je předepsáno,
vypijte plnou sklenici mléka a vyhledejte lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Risedronat Teva
Pokud jste zapomněl(a) užít svoji tabletu ve Vámi zvolený den, užijte ji v den, kdy jste si na ni
vzpomněl(a). Vraťte se k užívání jedné tablety jednou týdně v den, který jste si původně vybrali.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat Risedronat Teva
Pokud ukončíte léčbu, můžete začít ztrácet kostní hmotu. Prosím, promluvte si se svým lékařem
předtím, než budete mít v úmyslu léčbu ukončit.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Okamžitě vysaďte přípravek Risedronat Teva a sdělte svému lékaři, pokud se u Vás objeví
následující nežádoucí účinky:
• Příznaky závažné alergické reakce, jako jsou
- otok obličeje, jazyka nebo krku
- potíže při polykání
- kopřivka a potíže při dýchání.
• Závažné kožní reakce, které mohou zahrnovat puchýře na kůži.
Jestliže máte uvedené obtíže, sdělte to okamžitě lékaři.
• Zánět oka, doprovázený obvykle bolestí, zarudnutím a citlivostí na světlo.
• Nekróza čelistní kosti (osteonekróza čelisti) spojená s prodlouženým hojením a infekcí, často
následující po vytržení zubu (viz bod 2, „Upozornění a opatření“).
• Potíže s jícnem (trubice spojující Vaše ústa s žaludkem), jako je bolest při polykání, obtížné
polykání, bolest na hrudi nebo pálení žáhy.
V klinických studiích byly další pozorované nežádoucí účinky obvykle mírné a nebyly pro pacienta
důvodem k přerušení užívání jeho tablet.

Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)
• Potíže s trávením, nevolnost, bolest v oblasti žaludku, křeče žaludku nebo břišní dyskomfort,
zácpa, pocit plnosti, nadmutí břicha, průjem.
• Bolest ve Vašich kostech, svalech nebo kloubech.
• Bolest hlavy.

Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)
• Zánět nebo vřed jícnu (trubice spojující Vaše ústa s Vaším žaludkem), působící potíže a bolest
při polykání (viz také bod 2, „Upozornění a opatření“). Zánět žaludku a dvanáctníku (střevo
navazující na žaludek).
• Zánět duhovky oka (iritis), (červené bolestivé oči s možnou změnou vidění).


Vzácné (postihují až 1 z 1000 pacientů)
• Zánět jazyka (červený, oteklý, případně bolestivý), zúžení jícnu (trubice spojující Vaše ústa s
Vaším žaludkem).
• Byly hlášeny zvýšené jaterní testy. To může být zjištěno pouze z vyšetření krve.

Během sledování po uvedení přípravku na trh byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
• Poraďte se se svým lékařem, pokud máte bolest ucha, výtok z ucha a/nebo infekci ucha.
Mohlo by se jednat o známky poškození kosti v uchu.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• Vypadávání vlasů, vyrážky na kůži.
• Poruchy jater, v některých případech závažné.
Vzácně se mohou objevit neobvyklé zlomeniny stehenní kosti, zvláště u pacientů dlouhodobě
léčených pro osteoporózu (řídnutí kostí). Pokud se u Vás objeví bolest, slabost nebo nepříjemné pocity
v oblasti stehna, kyčle nebo třísla, kontaktujte svého lékaře, protože to mohou být časné příznaky
možné zlomeniny stehenní kosti.

Vzácně, na začátku léčby, mohou u pacienta klesnout hladiny vápníku a fosfátů v krvi. Tyto změny
jsou většinou malé a nepůsobí žádné potíže.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv,
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku

5. JAK RISEDRONAT TEVA UCHOVÁVAT

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
zkratkou „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

Co Risedronat Teva obsahuje

Léčivou látkou je natrium-risedronát. Jedna tableta obsahuje natrii risedronas 35 mg, což odpovídá
acidum risedronicum 32,5 mg.
Pomocnými látkami jsou: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob,
koloidní bezvodý oxid křemičitý, natrium-stearyl-fumarát, magnesium-stearát, polyvinylalkohol, oxid
titaničitý (E171), makrogol , mastek, žlutý oxid železitý (E172), červený oxid železitý (E172).

Jak Risedronat Teva vypadá a co obsahuje toto balení
Risedronat Teva 35 mg potahované tablety jsou oranžové, kulaté, potahované tablety, na jedné straně
s vyraženým „R35“ a z druhé strany hladké.
Tablety jsou dostupné v blistrech s 1, 2, 4, 8, 10, 12, 12 (3x4), 14, 16, 16 (4x4) nebo 30 tabletami.
Balení pro nemocnice: 4x1, 10x1, 50x1.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Praha, Česká republika

Výrobce:
Pharmachemie B.V., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Nizozemsko
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Pallagi út 13, 4042 Debrecen, Maďarsko
Teva Czech Industries, s.r.o., Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava, Komárov, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie: Risedronate Teva 35 mg filmomhulde tabletten
Bulharsko: РИЗИДА 35 mg Филмирани таблетки
Německo: Risedronat Teva 35 mg Filmtabletten 1 x wöchentlich
Dánsko: Risedronatnatrium "Teva"
Estonsko: RISONATE
Řecko: Risedronate Teva 35 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Španělsko: Miosen semanal 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Finsko: Risedronat Teva 35 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francie: RISEDRONATE TEVA 35 mg, comprimé pelliculé
Irsko: Risonate Once Weekly 35mg Film-coated Tablets
Itálie: Risedronato Teva Italia
Litva: RISONATE 35 mg plevele dengtos tablets
Lotyšsko: Risonate 35mg apvalkotâs tablets
Nizozemsko: Risedronaatnatrium Wekelijks 35 mg PCH, filmomhulde tabletten
Portugalsko: Risedronato de sόdio Teva
Rumunsko: Risedronat Teva 35 mg comprimate filmate
Švédsko: Risedronat Teva 35 mg filmdragerade tabletter
Velká Británie (Severní Irsko): Risedronate Sodium 35mg film coated tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 8. 2021

---

Risedronat teva

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Risedronat Teva 35 mg potahované tablety

natrii risedronas

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje natrii risedronas 35 mg (odpovídající acidum risedronicum 32,5 mg).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁ

- weiter