NITROMINT - Flugblatt

Generisch: glyceryl trinitrate
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: C01DA02 - glyceryl trinitrate
Wirkstoffgehalt: 0,4MG/DÁV, 2,6MG
Verpackung: Tablet container


Příbalová informace: informace pro uživatele

Nitromint 2,6 mg tablety s řízeným uvolňováním

glyceroli trinitras

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li případně další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné jiné osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Nitromint a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nitromint užívat
3. Jak se přípravek Nitromint užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Nitromint uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Nitromint a k čemu se používá

Nitromint 2,6 mg, tablety s řízeným uvolňováním je léčivý přípravek obsahující glycerol-trinitrát
s řízeným uvolňováním, který má dlouhodobý účinek na rozšiřování srdečních cév. Je užíván k léčení
vleklého onemocnění srdečních artérií, k prevenci náhlé svíravé bolesti na hrudi (anginózní záchvat) a
k podpůrné léčbě městnavého srdečního selhání.
Není vhodný k léčbě akutního záchvatu anginy pectoris (bolest na prsou). Ten by se měl léčit
přípravky s okamžitým účinkem.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nitromint užívat

Neužívejte přípravek Nitromint
• jestliže jste alergický(á) na glycerol-trinitrát nebo na jiné nitráty nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
• pokud máte velmi nízký krevní tlak, tj. systolický krevní tlak nižší než 90 mmHg (těžká
hypotenze)
• v případě šoku (těžká forma oběhové nedostatečnosti), nebo v případě mdloby (kolaps)
• pokud trpíte onemocněním, kdy Vaše srdce není schopno dodávat dostatek okysličené krve do
celého těla (srdeční šok)
• v některých případech (dle určení lékaře) u akutního infarktu myokardu
• pokud máte anginu pectoris způsobenou abnormálním růstem srdeční svaloviny (hypertrofickou
obstrukční kardiomyopatii)
• jestliže máte příliš málo krve v oběhu (kvůli ztrátě krve nebo dehydrataci)
• v některých případech onemocnění srdeční chlopně (aortální nebo mitrální stenóza)
• pokud máte zánět hladké membrány, která obklopuje srdce (obliterující perikarditidu)
• pokud máte nahromadění tekutiny v membráně, která obklopuje srdce (perikardiální tamponádu)
• pokud jste náchylní k náhlému poklesu krevního tlaku při stání nebo vstávání (ortostatické
poruchy krevního oběhu)
• pokud trpíte jakýmkoliv stavem s možným zvýšeným tlakem v hlavě (např. poranění hlavy, cévní
Strana 2 (celkem 6)
mozková příhoda),
• jestliže máte závažné snížení počtu červených krvinek (erytrocytů), nebo méně než je normální
množství hemoglobinu v krvi (anémie),
• pokud trpíte zvýšeným tlakem v oku (glaukomem s úzkým úhlem)
• pokud používáte určité léčivé přípravky k léčbě erektilní dysfunkce (léčivé přípravky obsahující
jako účinnou látku sildenafil, vardenafil, nebo tadalafil), protože současné užití těchto léků může
vést k těžkému, život ohrožujícímu snížení krevního tlaku,
• pokud užíváte léky obsahující riocigvát, který se používá k léčbě vysokého krevního tlaku
v plicních cévách (plicní hypertenze), protože současné podávání může vést k poklesu krevního
tlaku.

Pokud se u vás objeví některý z výše uváděných problémů, informujte svého lékaře.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Nitromint se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Zvláštní opatrnost a
pečlivá lékařská kontrola mohou být nutné
• v případě vysokého věku (více než 65 let), vzhledem k nebezpečí náhlého poklesu krevního tlaku
při vstávání
• pokud trpíte onemocněním krevních cév zásobujících mozek (cerebrovaskulární onemocnění)
• u onemocnění plic nebo u chronického srdečního onemocnění, které je důsledkem plicního
onemocnění
• u vážné poruchy funkce jater a/nebo ledvin
• v případě snížené funkce štítné žlázy
• u některých typů onemocnění srdeční chlopně (mitrální prolaps)
• pokud jste měli nedávno srdeční záchvat (infarktu myokardu)
• jste-li podchlazení (máte velmi nízkou tělesnou teplotu)
• v případě podvýživy

Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost tohoto přípravku nebyla u dětí prokázána, a proto se tyto tablety nesmí dětem
podávat.

Další léčivé přípravky a Nitromint
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat.

Nikdy nepoužívejte Nitromint:
- s léčivými přípravky k léčbě erektilní dysfunkce, které obsahují léčivou látku sildenafil,
vardenafil nebo tadalafil. Účinky přípravku Nitromint na snížení krevního tlaku mohou být
zvýšeny.
- s léky obsahujícími riocigvát, který se používá k léčbě vysokého krevního tlaku v plicních cévách
(plicní hypertenze), protože současné podávání může vést k nízkému krevnímu tlaku.

Individuální lékařské posouzení vyžaduje současné užívání:
acetylcystein (aminokyselina, doplněk stravy). Každý z těchto přípravků může zvýšit účinek
přípravku Nitromint snižující krevní tlak.
- s přípravky obsahující dihydroergotamin (užívané k léčbě migrény nebo na podporu děložních
kontrakcí). Účinek tohoto léčivého přípravku může být zvýšen přípravkem Nitromint.
- s přípravky obsahujícími heparin na ředění krve (účinnost heparinu může snížit).
- Přípravky na uvolňování střev (laxativa) mohou urychlit průchod přípravku Nitromint žaludkem
a trávicím ústrojím a tím mohou snížit vstřebané množství glycerol-trinitrátu a jeho účinek.

Pokud jste byli již dříve léčeni dlouhodobě působícími nitráty (např isosorbid-dinitrát, isosorbid
Strana 3 (celkem 6)
mononitrát), budete možná potřebovat vyšší dávku glycerol-trinitrátu.

Nitromint s alkoholem
Během léčby je nutné se vyvarovat požívání alkoholických nápojů, protože to může vést k silným
bolestem hlavy, snížení krevního tlaku, dokonce i ke kolapsu.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Používání přípravku Nitromint v průběhu těhotenství by se mělo zvažovat pouze v případě, že
očekávaný přínos pro matku je větší než možné riziko pro plod.

Kojení
Je nutné rozhodnout, zda je třeba přerušit/ukončit kojení nebo přerušit/ukončit léčbu glycerol-
trinitrátem, přičemž by se měl zvážit přínos kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zejména na začátku léčby může tento přípravek snížit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a
obsluhovat stroje. Proto je na začátku léčby, po dobu individuálně stanovenou lékařem, zakázáno řídit
dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Později by měl být rozsah tohoto omezení stanoven lékařem
případ od případu.

Přípravek Nitromint obsahuje laktosu
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 23,4 mg monohydrátu laktosy nebo laktosy. Pokud Vám
Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se svým lékařem, než začnete tento přípravek
užívat.


3. Jak se přípravek Nitromint užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud Váš lékař nepředepíše jinak, doporučené dávky jsou tyto:
Doporučená počáteční dávka je 1 tableta přípravku Nitromint 2,6 mg dvakrát denně.
Podle Vaší reakce může lékař postupně zvyšovat dávku až na max. 3 tablety přípravku Nitromint 2,6 mg
dvakrát denně.

Tablety by se měly polykat nerozkousané, měly by se brát před jídlem a zapít malým množstvím vody.

Tablety by se měly podávat dvakrát denně, ráno a brzy odpoledne. Pokud se objevují záchvaty anginy
především v noci, potom by denní dávka měla být podána odpoledne a před spaním.
Průběžné podávání 3 až 4krát denně může vést ke sníženému účinku, tzv. nitrátové toleranci. Z tohoto
důvodu je důležité, abyste dodržoval(a) dobu užívání léčivého přípravku přesně tak, jak Vám ji
předepsal lékař. Toto dávkování zajišťuje 8 až 12hodinovou nízkou hladinu nitrátů v krvi, což je důležité
pro odsunutí nebo zabránění vzniku tolerance na nitráty.
Spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se vám bude zdát účinek těchto tablet buď příliš
silný, nebo slabý.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Nitromint, než jste měl(a)
Předávkování přípravkem Nitromint může mít závažné důsledky, proto se spojte se svým lékařem ihned
poté, co jste si vzal(a) vyšší dávku, než je předepsaná.
Předávkování může mít následující příznaky: může se objevit pokles krevního tlaku, mdloby, ztráta
vědomí, bušení srdce, bolest hlavy, slabost, závratě, rozostřené vidění, neklid, zmatení, ospalost,
vyrážka, nauzea, zvracení a průjem. Vysoké dávky mohou vyvolat cyanózu (modré rty a sliznice),
Strana 4 (celkem 6)
dechovou nedostatečnost povrchové dýchání a záchvaty. V případě chronického předávkování by bylo
možné zjistit zvýšené hladiny methemoglobinu. Těžká methemoglobinémie se vyznačuje suchými a
cyanotickými (modrými) rty a končetinami a dechovou nedostatečností.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Nitromint
Pokud jste si zapomněl(a) vzít tabletu v obvyklou dobu, vezměte si opomenutou dávku co možná
nejdříve, ale pouze v případě, že je ještě dost času před užitím dávky další. Pokud je již čas na další
dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. To nevyrovná
chybějící dávku a vy byste riskoval(a) předávkování.

Jestliže jste přestal(a) užívat Nitromint
Nikdy nepřestaňte užívat tyto tablety náhle. Nitromint by se měl vždycky vysazovat postupně, dle
pokynů Vašeho lékaře. Pokud Vás lékař převádí z přípravku Nitromint na jinou léčbu, obě léčby se musí
navzájem překrývat.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Bolest hlavy je nejčastějším nežádoucím účinkem léčby. Ve většině případů bolest hlavy ustoupí během
několika dní, aniž by bylo nutné přerušit léčbu; pro zmírnění bolesti je možné přechodně užívat běžná
analgetika.

Okamžitě přestaňte užívat přípravek Nitromint a zavolejte svého lékaře, spojte se s pohotovostí nejbližší
nemocnice anebo zavolejte ambulanci, pokud se u vás projevil některý z následujících příznaků:
• otékání rukou, nohou, rtů, úst a krku, což způsobuje problémy při polykání nebo dýchání
• mdloby

To jsou vážné (alergické) reakce přecitlivělosti. Alergické reakce mohou ohrožovat život a vy budete
potřebovat okamžitou lékařskou pomoc nebo hospitalizaci. Jsou to mimořádně závažné nežádoucí
účinky, ale velmi vzácné.
• kopřivka
I to může být příznak alergické reakce. Okamžitě přestaňte užívat tyto tablety a požádejte svého lékaře
o radu ohledně další léčby. Aby se předešlo jakýmkoliv závažným důsledkům, obraťte se na svého lékaře
okamžitě, jakmile se objeví silná kopřivka po celém těle.

Mohou se objevit následující nežádoucí účinky:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
- Bolesti hlavy

Časté (mohou postihnout až 1 osobu z 10)
- Závrať
- Ospalost
- Rychlý srdeční tep,
- Snížení krevního tlaku *
- Pokles krevního tlaku při vstávání nebo posazení se*
- Slabost

Méně časté (mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
- Synkopa (náhlá, krátkodobá ztráta vědomí)
- Zesílené příznaky anginy pectoris (zvýšení bolesti na hrudi)
Strana 5 (celkem 6)
- Pomalý tlukot srdce
- Cyanóza (modré nebo fialové zabarvení kůže nebo sliznic, kvůli nedostatku kyslíku v tkáni
povrchu kůže)
- Zčervenání obličeje
- Oběhový kolaps (někdy s pomalým srdečním tepem a ztrátou vědomí)
- Nevolnost
- Zvracení

Vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
- Rozmazané vidění

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 osobu z 10 000)
- Methemoglobinémie (onemocnění charakterizované přítomností vyšší než normální úrovně
methemoglobinu v krvi. Celkově snižuje schopnost červených krvinek uvolňovat kyslík do
tkání.).
- Neklid
- Snížení zásobování mozku kyslíkem
- Pálení žáhy
- Zápach z úst
- Poruchy dýchání
- Exfoliativní dermatitida (svědivá, odlupující se kožní vyrážka)
- Kožní vyrážka
- Otoky nohou a kotníků
* Zejména na začátku léčby a po zvýšení dávky.

Další hlášené nežádoucí účinky s neznámou frekvencí (z dostupných údajů nelze určit))
- Bušení srdce (cítíte svůj srdeční tep)
- Zvýšený krevní tlak
- Ztráta chuti
- Sucho v ústech

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Nitromint uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti (EXP), uvedené na obalu. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

Strana 6 (celkem 6)

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Nitromint obsahuje

Léčivou látkou je glyceroli trinitras (glycerol-trinitrát).
Pomocnými látkami jsou koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová, mastek, magnesium-
stearát, 23,4 mg monohydrátu laktosy nebo laktosy, kopovidon, polyetylenglykol, karbomer 941.

Jak přípravek Nitromint vypadá a co obsahuje toto balení
Popis výrobku: bílé nebo mírně nažloutlé tablety, bez zápachu, mírně nasládlé, kulaté, ploché, se
zkosenými hranami a vyraženým “2.6” na jedné straně
Balení: 60 tablet v lékovce z hnědého skla, v krabičce.

Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko

Výrobce
Egis Pharmaceuticals PLC
9900 Körmend, Mátyás király utca 65.
Maďarsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
24. 10.

---

Nitromint

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nitromint 2,6 mg tablety s řízeným uvolňováním
glyceroli trinitras

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje glyceroli trinitras 2,6 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy (nebo laktosy).

- weiter