MAXALT - Flugblatt

Generisch: rizatriptan
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: N02CC04 - rizatriptan
Wirkstoffgehalt: 10MG, 5MG
Verpackung: Blister


1/7
Sp. zn. sukls156847/2013, suklsa k sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro uživatele

MAXALT 5 mg tablety
MAXALT 10 mg tablety
(rizatriptanum)


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek MAXALT a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MAXALT užívat
3. Jak se přípravek MAXALT užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak přípravek MAXALT uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek MAXALT a k čemu se používá

Přípravek MAXALT patří do třídy léčiv nazývaných selektivní agonisté serotoninového receptoru
5HT1B/1D.

Přípravek MAXALT se používá k léčbě fáze bolestí hlavy při záchvatu migrény u dospělých.

Léčba přípravkem MAXALT:
Snižuje otok cév obklopujících mozek. Tento otok vede při záchvatu migrény k bolestem hlavy.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MAXALT užívat

Neužívejte přípravek MAXALT jestliže:
- jste alergický(á) na rizatriptani benzoas nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- máte středně zvýšený nebo velmi vysoký krevní tlak nebo neléčený mírně zvýšený krevní tlak
- máte nebo jste kdykoli v minulosti měl(a) problémy se srdcem, včetně srdečního infarktu nebo
bolestí na hrudi (angina) nebo se u Vás objevily projevy srdeční nemoci
- máte závažné problémy s játry nebo ledvinami
- jste prodělal(a) mrtvici (cévní mozkovou příhodu) nebo malou mozkovou příhodu (přechodnou
ischemickou příhodu)
- máte problémy s průchodností tepen (periferní cévní choroba)
- užíváte inhibitory monoaminooxidázy (MAO), jako je moklobemid, fenelzin, tranylcypromin
nebo pargylin (léčivé přípravky proti depresím) nebo linezolid (antibiotikum) nebo pokud jste
inhibitory MAO přestal(a) užívat před méně než dvěma týdny
- nyní užíváte léčivé přípravky ergotaminového typu, jako je ergotamin nebo dihydroergotamin
k léčbě migrény nebo methysergid k prevenci záchvatů migrény
2/7
- k léčbě migrény užíváte kterékoli jiné léčivé přípravky ze stejné třídy, jako je sumatriptan,
naratriptan nebo zolmitriptan (viz Další léčivé přípravky a přípravek MAXALT dále).

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás cokoli z výše uvedeného týká, obraťte se předtím, než začnete
přípravek MAXALT užívat, na svého lékaře nebo lékárníka.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku MAXALT se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže:
- máte kterýkoli z následujících rizikových faktorů onemocnění srdce: vysoký krevní tlak,
cukrovku, kouříte nebo užíváte nikotinovou substituční léčbu, máte onemocnění srdce v rodinné
anamnéze, jste muž starší 40 let nebo jste žena po přechodu
- máte problémy s ledvinami nebo játry
- máte specifický problém se srdečním rytmem (blokáda Tawarova raménka)
- máte nebo jste měl(a) jakékoli alergie
- Vaše bolesti hlavy jsou doprovázeny závratí, potížemi s chůzí, nedostatečnou koordinací
pohybů nebo slabostí v nohou a rukou
- používáte bylinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou
- vyskytla se u Vás alergická reakce jako otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, který může
způsobit potíže s dýcháním a/nebo polykáním (angioedém)
- užíváte selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), jako je sertralin, oxalát
escitalopramu a fluoxetin, nebo inhibitory zpětného vychytávání serotoninu/noradrenalinu
(SNRI), jako je venlafaxin a duloxetin, k léčbě depresí
- vyskytly se u Vás krátkodobé příznaky zahrnující bolest na hrudi a tíseň na hrudi

Jestliže budete přípravek MAXALT užívat příliš často, může to vést k chronickým bolestem hlavy.
V takových případech se musíte obrátit na svého lékaře, protože může být nutné, abyste přípravek
MAXALT přestal(a) užívat.
Informujte prosím o svých příznacích svého lékaře nebo lékárníka. Váš lékař určí, zda máte migrénu.
Přípravek MAXALT smíte užívat, pouze pokud máte záchvat migrény. Přípravek MAXALT se nesmí
používat k léčbě bolestí hlavy, které mohou být způsobeny jinými, závažnějšími stavy.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech léčivých přípravcích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, nebo které užívat plánujete, a to i o léčivých přípravcích, které jsou
dostupné bez lékařského předpisu. To platí i pro bylinné přípravky a přípravky, které na migrénu
obvykle užíváte. To proto, že přípravek MAXALT může mít vliv na způsob fungování některých
léčivých přípravků. Stejně tak jiné léčivé přípravky mohou ovlivňovat fungování přípravku
MAXALT.

Další léčivé přípravky a přípravek MAXALT

Neužívejte přípravek MAXALT:
- jestliže již užíváte agonistu 5HT1B/1D (někdy se označují jako ‘triptany’), jako je sumatriptan,
naratriptan nebo zolmitriptan.
- jestliže užíváte inhibitor monoaminooxidázy (MAO), jako je moklobemid, fenelzin,
tranylcypromin, linezolid nebo pargylin, nebo pokud od okamžiku, kdy jste ukončil(a) užívání
inhibitoru MAO, uplynuly méně než dva týdny.
- jestliže k léčbě migrény užíváte léčivé přípravky ergotaminového typu, jako je ergotamin nebo
dihydroergotamin.
- jestliže k prevenci záchvatů migrény užíváte methysergid.

Výše uvedené léčivé přípravky, pokud se užívají s přípravkem MAXALT, mohou zvýšit riziko
nežádoucích účinků.

Po užití přípravku MAXALT musíte vyčkat nejméně 6 hodin, než užijete léčivé přípravky
ergotaminového typu, jako je ergotamin nebo dihydroergotamin nebo methysergid.
Po užití léčivých přípravků ergotaminového typu musíte vyčkat nejméně 24 hodin, než užijete
přípravek MAXALT.
3/7

Požádejte svého lékaře o pokyny jak užívat přípravek MAXALT a o informace o rizicích jeho užívání
 jestliže užíváte propranolol (viz bod 3: Jak se přípravek MAXALT užívá)
 jestliže užíváte SSRI, jako je sertralin, oxalát escitalopramu a fluoxetin, nebo SNRI, jako je
venlafaxin a duloxetin k léčbě depresí.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech léčivých přípravcích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o léčivých přípravcích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Přípravek MAXALT s jídlem a pitím

Přípravek MAXALT může začít působit později, pokud se užije po jídle. I když je lepší jej užít
nalačno, stále je možné jej užít i po jídle.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Není známo, zda je přípravek MAXALT škodlivý pro nenarozené dítě, pokud jej užívá těhotná žena.
Kojení je nutno se vyhnout po dobu 24 hodin po léčbě.

Děti a dospívající

Používání přípravku MAXALT tablety se u dětí mladších 18 let nedoporučuje.

Použití u pacientů starších 65 let

Žádné úplné studie zkoumající bezpečnost a účinnost přípravku MAXALT u pacientů starších 65 let
nebyly provedeny.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Při užívání přípravku MAXALT můžete pociťovat ospalost nebo závrať. Pokud k tomu dojde, neřiďte
ani nepoužívejte žádné nástroje a neobsluhujte stroje.

Přípravek MAXALT obsahuje monohydrát laktózy

MAXALT 5 mg tablety
5mg tableta obsahuje 30,25 mg monohydrátu laktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte
nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se předtím, než začnete tento léčivý přípravek užívat, na
svého lékaře.

MAXALT 10 mg tablety
10mg tableta obsahuje 60,50 mg monohydrátu laktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte
nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se předtím, než začnete tento léčivý přípravek užívat, na
svého lékaře.


3. Jak se přípravek MAXALT užívá

Přípravek MAXALT se používá k léčbě záchvatů migrény. Přípravek MAXALT užijte
co nejdříve po nástupu migrenózních bolestí hlavy. Nepoužívejte jej k prevenci záchvatů.

Vždy užívejte přípravek MAXALT přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

4/7
Obvyklá dávka je 10 mg.

Jestliže současně užíváte propranolol nebo pokud máte problémy s ledvinami nebo játry, musíte užívat
5mg dávku přípravku MAXALT. Mezi užitím propranololu a přípravku MAXALT musíte nechat
odstup alespoň 2 hodiny, přičemž přípravek MAXALT smíte za 24 hodin užít maximálně ve dvou
dávkách.

Přípravek MAXALT (rizatriptani benzoas) tablety se musí užívat ústy, polykat celý a zapít tekutinou.

Přípravek MAXALT je rovněž k dispozici jako 5- nebo 10mg perorální lyofilizát, který se rozpustí
v ústech. Perorální lyofilizát lze užít v situacích, kdy nejsou tekutiny k dispozici nebo aby se zabránilo
pocitu nevolnosti a zvracení, které mohou doprovázet zapíjení tablet tekutinami.

Pokud se migréna vrátí do 24 hodin
U některých pacientů se mohou příznaky migrény během 24 hodin vrátit. Pokud se migréna vrátí,
můžete užít další dávku přípravku MAXALT. Vždy musíte do další dávky vyčkat nejméně 2 hodiny.

Pokud po 2 hodinách stále máte migrénu
Pokud během záchvatu na první dávku přípravku MAXALT nezareagujete, nesmíte k léčbě stejného
záchvatu užít druhou dávku přípravku MAXALT. Stále je však pravděpodobné, že při dalším záchvatu
na přípravek MAXALT zareagujete.

Za 24 hodin neužívejte více než 2 dávky přípravku MAXALT (například neužívejte více než dvě
10- nebo 5mg tablety nebo perorální lyofilizáty za 24 hodin). Mezi dávkami musíte vždy vyčkat
alespoň 2 hodiny.

Pokud se Váš stav zhorší, vyhledejte lékařskou pomoc.

Jestliže jste užil(a) více přípravku MAXALT, než jste měl(a):

Jestliže jste užil(a) více přípravku MAXALT, než jste měl(a), ihned se obraťte na svého lékaře nebo
lékárníka. Balení léčivého přípravku vezměte s sebou.

Příznaky předávkování mohou zahrnovat závrať, ospalost, zvracení, mdloby a pomalý srdeční tep.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. U tohoto léčivého přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí
účinky.

Ve studiích u dospělých byly nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky závrať, ospalost a únava.

Časté (postihují 1 až 10 uživatelů ze 100)
- brnění (parestezie), bolest hlavy, snížená citlivost kůže (hypoestezie), zhoršená duševní ostrost,
nespavost.
- rychlý nebo nepravidelný srdeční tep (palpitace).
- zrudnutí (krátce trvající zarudnutí obličeje).
- nepříjemný pocit v hrdle.
- pocit nevolnosti (nauzea), sucho v ústech, zvracení, průjem, poruchy trávení (dyspepsie).
- pocit tíhy v různých částech těla, bolest krku, ztuhlost.
- bolest v břiše nebo na hrudi.

5/7
Méně časté (postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000)
- pachuť v ústech.
- nestabilita při chůzi (ataxie), závrať (vertigo), rozmazané vidění, třes, mdloby (synkopa).
- zmatenost, nervozita.
- vysoký krevní tlak (hypertenze); žízeň, návaly horka, pocení.
- vyrážka, svědivá a boulovitá vyrážka (kopřivka), otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, což
může způsobovat potíže s dýcháním a/nebo polykáním (angioedém), potíže s dýcháním
(dušnost).
- pocit napětí v částech těla, svalová slabost.
- změny rytmu nebo rychlosti srdečního tepu (arytmie); abnormality na elektrokardiogramu (test,
který zaznamenává elektrickou aktivitu srdce), velmi rychlý srdeční tep (tachykardie).
- bolest v obličeji; bolest svalů.

Vzácné (postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000)
- sípání.
- alergická reakce (přecitlivělost); náhlá, život ohrožující alergická reakce (anafylaxe).
- mrtvice (obvykle se vyskytuje u pacientů s rizikovými faktory onemocnění srdce a cév (vysoký
krevní tlak, cukrovka, kouření, užívání nikotinové substituční léčby, rodinná anamnéza
srdečního onemocnění nebo mrtvice, muž starší 40 let, ženy po přechodu, specifický problém se
srdečním rytmem (blokáda Tawarova raménka))).
- pomalý srdeční tep (bradykardie).

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
- srdeční infarkt, spazmus (křeč) srdečních cév (obvykle se vyskytují u pacientů s rizikovými
faktory onemocnění srdce a cév (vysoký krevní tlak, cukrovka, kouření, užívání nikotinové
substituční léčby, rodinná anamnéza srdečního onemocnění nebo mrtvice, muž starší 40 let,
ženy po přechodu, specifický problém se srdečním rytmem (blokáda Tawarova raménka))).
- syndrom nazývaný "serotoninový syndrom", který může způsobovat nežádoucí účinky, jako je
kóma (bezvědomí), nestabilní krevní tlak, mimořádně vysoká tělesná teplota, nedostatek
svalové koordinace, neklid a halucinace.
- závažné olupování kůže doprovázené horečkou nebo bez horečky (toxická epidermální
nekrolýza).
- záchvaty (křeče/záchvaty).
- spazmus (křeč) cév v končetinách, včetně chladu a necitlivosti rukou nebo nohou.
- spazmus (křeč) cév tračníku (tlustého střeva), což může způsobovat bolest břicha.

Ihned informujte svého lékaře, pokud se u Vás objeví symptomy alergických reakcí,
serotoninového syndromu, srdečního infarktu nebo mrtvice.

Kromě toho informujte svého lékaře, pokud se u Vás po užití přípravku MAXALT objeví jakékoli
příznaky, které ukazují na alergickou reakci (jako je vyrážka nebo svědění).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


6/7
5. Jak přípravek MAXALT uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce/blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neuchovávejte přípravek MAXALT při teplotě nad 30°C.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek MAXALT obsahuje

MAXALT 5 mg tablety
Léčivou látkou přípravku MAXALT je rizatriptanum (rizatriptan). Jedna tableta obsahuje
rizatriptanum 5 mg ve formě rizatriptani benzoas 7,265 mg.

MAXALT 10 mg tablety
Léčivou látkou přípravku MAXALT je rizatriptanum (rizatriptan). Jedna tableta obsahuje
rizatriptanum 10 mg ve formě rizatriptani benzoas 14,53 mg.

Dalšími složkami přípravku MAXALT tablety jsou monohydrát laktózy; mikrokrystalická celulóza
(E460a); škrob, předbobtnalý; červený oxid železitý (E172) a magnesium-stearát (E572).

Jak přípravek MAXALT vypadá a co obsahuje toto balení

MAXALT 5 mg tablety
mg tablety jsou světle růžové tablety tvaru tobolky, s kódem MSD na jedné straně a 266 na druhé
straně.

MAXALT 10 mg tablety
10 mg tablety jsou světle růžové tablety tvaru tobolky, s kódem MAXALT na jedné straně a MSD 267
na druhé straně.

Velikosti balení: balení po 2, 3, 6, 12 nebo 18 tabletách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemsko
Výrobce
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Maxalt 5 mg tablety
Rakousko, Kypr, Estonsko, Finsko, Francie, Řecko,
Island, Lotyšsko, Malta, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko,
Švédsko, Velká Británie MAXALT
7/7
Belgie a Lucembursko MAXALT 5 mg
Bulharsko МAКСАЛТ 5 mg таблетки
Česká republika MAXALT 5 mg tablety
Dánsko MAXALT, tabletter
Německo MAXALT 5 mg Tabletten
Maďarsko MAXALT 5 mg tabletta
Irsko Rizatriptan MSD 5 mg Tablets
Itálie MAXALT 5 mg compresse
Litva MAXALT 5 mg tabletės
Rumunsko MAXALT 5 mg comprimate
Slovenská republika Rizalief 5 mg
Slovinsko Maxalt 5 mg tablete

Maxalt 10 mg tablety
Rakousko, Kypr, Estonsko, Finsko, Francie, Řecko,
Island, Lotyšsko, Malta, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Portugalsko,
Švédsko, Velká Británie MAXALT
Belgie, Lucembursko a Španělsko MAXALT 10 mg
Bulharsko МAКСАЛТ 10 mg таблетки
Česká republika MAXALT 10 mg tablety
Dánsko MAXALT, tabletter
Německo MAXALT 10 mg Tabletten
Maďarsko MAXALT 10 mg tabletta
Irsko Rizatriptan MSD 10 mg Tablets
Itálie MAXALT 10 mg compresse
Litva MAXALT 10 mg tabletės
Rumunsko MAXALT 10 mg comprimate
Slovenská republika Rizalief 10 mg
Slovinsko Maxalt 10 mg tablete

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 23.4.2014

---

Maxalt

Letak nebyl nalezen