Generisch: cefpodoxime
Aktive Substanz: ATC-Gruppe: J01DD13 - cefpodoxime
Wirkstoffgehalt: 200MG
Verpackung: Blister
Příbalová informace: informace pro uživatele
FOREXO 200 mg potahované tablety
cefpodoximum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to
i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek FOREXO a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FOREXO užívat
3. Jak se přípravek FOREXO užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek FOREXO uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek FOREXO a k čemu se používá
Přípravek FOREXO obsahuje léčivou látku zvanou cefpodoxim. Tato látka patří do skupiny antibiotik
zvaných cefalosporiny.
Přípravek je určen k léčbě infekcí způsobených bakteriemi. Patří mezi ně následující infekce:
infekce nosu, vedlejších nosních dutin (jako je sinusitida),
infekce hrdla (např. zánět krčních mandlí, hltanu),
hrudní infekce a infekce plic (např. zánět průdušek, zápal plic),
infekce kůže (např. absces, vřed, infikovaná rána, zanícené vlasové folikuly, karbunkly, furunkly,
infekce v okolí nehtů a druh kožní infekce zvaný celulitida),
infekce močového systému (např. zánět močového měchýře a infekce ledvin),
sexuálně přenosné choroby, kapavka.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek FOREXO užívat
Neužívejte přípravek FOREXO:
- jestliže jste alergický(á) na cefpodoxim nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).
- jestliže máte v anamnéze těžkou alergickou reakci na jakákoli jiná antibiotika (peniciliny,
monobaktamy a karbapenemy), protože můžete být alergický(á) také na přípravek FOREXO.
Známky alergické reakce zahrnují: vyrážku, problémy s polykáním nebo dýcháním, otok rtů, obličeje,
hrdla nebo jazyka.
Neužívejte tento přípravek, pokud se na Vás vztahuje cokoli z výše uvedeného. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat potahované tablety přípravku
FOREXO.
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku FOREXO se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:
jste někdy měl(a) kolitidu (zánět tlustého střeva),
máte potíže s ledvinami.
Pokud si nejste jistý(á), zda cokoli z výše uvedeného platí i pro Vás, poraďte se s lékařem nebo
lékárníkem dříve, než začnete užívat tento přípravek.
Další léčivé přípravky a FOREXO Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Obzvláště informujte svého lékaře, pokud užíváte cokoli z následujícího:
- antacida (používané k léčbě poruchy trávení),
- přípravky k léčbě vředů (jako je ranitidin nebo cimetidin),
- tablety nebo injekce (diuretika) používané k odvodnění Vašeho organismu (močení),
- aminoglykosidová antibiotika (používaná k léčbě infekcí),
- probenecid (používaný s léčivým přípravkem cidofovir k zastavení poškození ledvin),
- kumarinová antikoagulancia, jako např. warfarin (používaný k ředění krve).
Antacida a/nebo přípravky k léčbě vředů (jako např. ranitidin nebo cimetidin) užívejte 2–3 hodiny po
užití přípravku FOREXO. Váš lékař o nich ví, a pokud usoudí, že je to nutné, léčbu změní.
TestyPokud užíváte tento léčivý přípravek a je nutno u Vás provést nějaké testy (jako např. testy krve, moči
nebo diagnostické testy), ujistěte se prosím, že Váš lékař ví, že užíváte přípravek FOREXO.
Přípravek FOREXO s jídlem, pitím a alkoholemPřípravek FOREXO ve formě potahovaných tablet musíte vždy užívat při jídle. To pomáhá absorbování
cefpodoximu do těla (viz bod 3).
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se
se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Pokud užíváte přípravek FOREXO, nekojte. To proto, že malá množství léčivého přípravku mohou přejít
do mateřského mléka.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Nebyly provedeny žádné studie zabývající se účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Při užívání tohoto přípravku můžete cítit závratě. Pokud k tomu dojde, neřiďte dopravní prostředky,
nepoužívejte žádné nástroje ani neobsluhujte stroje.
Potahované tablety přípravku FOREXO obsahují monohydrát laktózy
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete
tento léčivý přípravek užívat.
Potahované tablety přípravku FOREXO obsahují sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek FOREXO užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Užívání tohoto přípravku Tento přípravek užívejte ústy.
Tento přípravek užívejte při nebo ihned po jídle.
Je důležité, abyste přípravek užíval(a) ve správnou denní dobu.
Pokud máte pocit, že účinek přípravku je příliš slabý nebo příliš silný, neměňte dávku sám(a), ale
poraďte se se svým lékařem.
Kolik přípravku se užíváDávka přípravku FOREXO závisí na Vašich potřebách a léčené nemoci.
Obvyklá dávka přípravku je:
Dospělí Infekce nosu/hrdla: 100 mg dvakrát denně.
Infekce vedlejších nosních dutin: 200 mg dvakrát denně.
Hrudní infekce a plic: 100 až 200 mg dvakrát denně.
Infekce dolních cest močových, např. cystitida (zánět močového měchýře): 100 mg dvakrát denně,
uretritida (zánět močové trubice): 200 mg v jedné dávce.
Infekce horních cest močových, např. infekce ledvin: 200 mg dvakrát denně.
Kožní infekce: 200 mg dvakrát denně.
Přípravek FOREXO není v síle 100 mg k dispozici. Pro dávkování přípravku 100 mg dvakrát denně je
třeba vzít v úvahu oficiální pokyny týkající se vhodného použití antibakteriálních přípravků.
Pacienti s problémy s ledvinamiVáš lékař Vám může předepsat nižší dávku.
Krevní testyPokud užíváte tento přípravek po dobu delší než 10 dnů, lékař nebo zdravotní sestra mohou provést
vyšetření krve. Jedná se pouze o běžnou kontrolu a nejedná se o nic, co by Vás mělo znepokojit.
Použití u dětí O použití u dětí se musíte poradit se svým lékařem. Pro děti může (mohou) být vhodná(é) jiná(é)
léková(é) forma(y) tohoto přípravku. Zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
U dětí má být dávka vypočítána na základě tělesné hmotnosti v kilogramech, a to 8 mg/kg tělesné
hmotnosti/den, ve dvou rozdělených dávkách.
Tablety mohou být podávány pouze dětem s tělesnou hmotností nad 25 kg.
Jestliže jste užil(a) více přípravku FOREXO, než jste měl(a) Jestliže jste užil(a) příliš mnoho tohoto přípravku, okamžitě se obraťte na svého lékaře. Mohou se objevit
následující účinky: zmatenost, ztráta emocí nebo zájmu o cokoli, neklid.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek FOREXO
Pokud jste zapomněl(a) užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete, pokud ovšem již není čas na užití
další dávky.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek FOREXONepřestávejte přípravek užívat bez porady se svým lékařem. Nepřestávejte užívat tablety přípravku
FOREXO pouze proto, že se cítíte lépe, protože se infekce může znovu vrátit nebo zhoršit.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Nežádoucí účinky léků jsou klasifikovány následujícím způsobem:
Velmi časté: postihují více než 1 z 10 pacientů
Časté: postihují až 1 z 10 pacientů
Méně časté: postihují až 1 ze 100 pacientů
Vzácné: postihují až 1 z 1 000 pacientů
Velmi vzácné: postihují až 1 z 10 000 pacientů
Není známo: z dostupných údajů nelze určit.
Následující nežádoucí účinky jsou důležité, a pokud se u Vás projeví, vyžadují okamžitý zásah. Pokud se
u Vás vyskytnou jakékoliv následující známky nemoci, musíte okamžitě přerušit užívání tohoto
přípravku a vyhledat svého lékaře:
Velmi vzácné nežádoucí účinky:
Otok obličeje, jazyka a průdušnice, což může způsobit závažné dýchací potíže,
náhlá alergická reakce s dušností, vyrážkou, sípáním a poklesem krevního tlaku,
závažná, rozsáhlá, puchýřovitá kožní vyrážka.
Není známo:
Vodnatý a těžký průjem, který může být také krvavý.
Byly také hlášeny následující nežádoucí účinky:
Časté:
Nevolnost,
zvracení,
bolesti břicha,
průjem.
Méně časté:
Kožní vyrážka, svědění kůže, kopřivka,
bolesti hlavy,
mravenčení,
závratě,
ušní šelest (tinitus),
celkový pocit nevolnosti.
Vzácné:
Změny v krevních testech, které kontrolují činnost Vašich jater,
snadný vznik modřin nebo krvácení,
chudokrevnost způsobující dušnost nebo bledost,
zvýšená náchylnost k infekci.
Velmi vzácné:
Jaterní problémy,
změny v krevních testech, které kontrolují činnost Vašich ledvin.
Není známo: Infekce způsobené bakteriemi nebo organismy, které jsou rezistentní na cefpodoxim-
proxetil.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak přípravek FOREXO uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek FOREXO obsahuje- Léčivou látkou je cefpodoxim.
Jedna tableta obsahuje cefpodoximum 200 mg ve formě cefpodoximum proxetilum.
- Dalšími složkami jsou:
Jádro tablety –monohydrát laktózy, magnesium-stearát, vápenatá sůl karmelózy, částečně
substituovaná hyprolóza (1,81 mPa.s), natrium-lauryl-sulfát.
Potahová vrstva tablety – potahová soustava Opadry 03A28718 bílá obsahující: hypromelózu
(E464), oxid titaničitý (E171) a mastek.
Jak přípravek FOREXO vypadá a co obsahuje toto baleníBílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým „200“ na jedné straně a bez
označení na druhé straně. Velikost jedné tablety je 11,0 mm.
Tablety jsou baleny v OPA/Al/PVC-Al blistrech obsahujících 10 tablet.
Velikost balení je 10 a 20 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceAlkaloid – INT d.o.o.
Šlandrova ulica 1231 Ljubljana - Črnuče
Slovinskotel.: +386 1 300 42 fax: +386 1 300 42 e-mail: info@alkaloid.si
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko FOXERO 100 mg, 200 mg film-coated tablets Česká republika FOREXO 200 mg potahované tabletyPortugalsko CEFPODOXIMA ALKALOID 100 mg, 200 mg comprimido revestido por pelicula
Rumunsko FOREXO 100 mg, 200 mg comprimate filmateSlovinsko TREXODO 100 mg, 200 mg filmsko obložene tablete
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1
1. 12.
Forexo
OZNAČENÍ NA OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
FOREXO 200 mg potahované tablety
cefpodoximum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje cefpodoximum 200 mg ve formě cefpodoximum proxetilum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK