EGIRAMLON - Flugblatt

Generisch: ramipril and amlodipine
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: C09BB07 - ramipril and amlodipine
Wirkstoffgehalt: 10MG/10MG, 10MG/5MG, 5MG/10MG, 5MG/5MG
Verpackung: Blister


Stránka 1 (celkem 10)
Sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Egiramlon 5 mg/5 mg tvrdé tobolky
Egiramlon 5 mg/10 mg tvrdé tobolky
Egiramlon 10 mg/5 mg tvrdé tobolky
Egiramlon 10 mg/10 mg tvrdé tobolky

ramipril/amlodipin

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Egiramlon a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Egiramlon užívat
3. Jak se Egiramlon užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Egiramlon uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Egiramlon a k čemu se používá

Egiramlon obsahuje dvě léčivé látky, ramipril a amlodipin. Ramipril patří do skupiny léků nazývaných
ACE inhibitory (inhibitory enzymu konvertujícího angiotenzin). Amlodipin patří do skupiny léků
nazývaných antagonisté vápníku.

Ramipril účinkuje takto:
• snižuje ve Vašem těle tvorbu látek, které Vám mohou zvyšovat krevní tlak
• uvolňuje a rozšiřuje krevní cévy
• ulehčuje Vašemu srdci udržování krevního oběhu v těle.

Amlodipin účinkuje takto:
• uvolňuje krevní cévy, takže krev jimi může snadněji procházet.

Egiramlon se může používat k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) u pacientů, kteří jsou náležitě
léčeni jednotlivými přípravky podávanými současně ve stejných dávkách jako u kombinovaného
přípravku, ale ve formě samostatných tablet.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Egiramlon užívat

Neužívejte Egiramlon
- jestliže jste alergický(á) na ramipril, amlodipin (léčivé látky), na jiné antagonisty vápníku, na
ACE inhibitory nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). To může
zahrnovat svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním
- jestliže trpíte těžkým zúžením aortální chlopně (stenóza aorty) nebo se u Vás vyvinul tzv.
kardiogenní (srdeční) šok (stav, kdy srdce není schopno do těla pumpovat dostatečné množství
Stránka 2 (celkem 10)
krve)
- jestliže jste někdy měl(a) závažnou alergickou reakci, tzv. „angioedém“. Známkami mohou být
svědění, vyrážka (kopřivka), červené skvrny na rukou, nohou nebo na hrdle, otok hrdla a jazyka,
otok okolo očí a rtů, potíže s dýcháním nebo polykáním
- jestliže chodíte na dialýzu nebo na jiný druh krevní filtrace. Léčba přípravkem Egiramlon pro Vás
nemusí být vhodná v závislosti na přístroji použitém při dialýze
- jestliže máte potíže s ledvinami, spočívající ve sníženém zásobování ledvin krví (tzv. renální
arteriální stenóza)
- během posledních 6 měsíců těhotenství (je však lépe přípravek Egiramlon neužívat ani na počátku
těhotenství, viz bod „Těhotenství a kojení“)
- jestliže máte abnormálně nízký nebo nestabilní krevní tlak. To musí posoudit Váš lékař
- jestliže trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu
- jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren
- pokud užíváte lék obsahující sakubitril a valsartan k léčbě srdečního selhání. Tyto látky mohou
zvýšit riziko angioedému, což je závažná alergická reakce.

Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného, neužívejte Egiramlon. Pokud si nejste jistý(á), zeptejte se
svého lékaře dříve, než začnete Egiramlon užívat.

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Egiramlon se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká, nebo týkal, některý z následujících stavů:
- jste starší pacient a potřebujete vyšší dávku, než jaká Vám začala být podávána;
- máte problém se srdcem, játry nebo ledvinami;
- máte závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize);
- máte velký úbytek solí nebo tekutin v těle (způsobený zvracením, průjmem, silnějším pocením
než obvykle, dietou s omezeným příjmem soli, dlouhodobým užíváním diuretik (odvodňovací
tablety) nebo dialýzou);
- budete muset podstoupit léčbu na snížení alergie na štípnutí včelou nebo vosou (desenzibilizace);
- bude Vám v dohledné době podáváno anestetikum. Podává se kvůli operaci nebo zubnímu
zákroku. Možná bude třeba přerušit léčbu přípravkem Egiramlon jeden den předem; poraďte se
proto se svým lékařem;
- máte v krvi vysoké množství draslíku (viz výsledky krevních testů);
- užíváte léčivé přípravky nebo trpíte onemocněním, které mohou snižovat hladiny sodíku v krvi.
Váš lékař může pravidelně provádět krevní testy, zejména aby zkontroloval hladiny sodíku v krvi,
zvláště pokud jste starší pacient;
- užíváte léčivé přípravky nazývané inhibitory mTOR (např. temsirolimus, everolimus, sirolimus),
vildagliptin nebo racekadotril, protože mohou zvýšit riziko angioedému, což je závažná alergická
reakce;
- máte kolagenní onemocnění cév, jako je sklerodermie nebo systémový lupus erythematodes
- užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:
- blokátory receptorů pro angiotenzin II (ARB) (také známé jako sartany ‒ například
valsartan, telmisartan, irbesartan), a to zejména pokud máte problémy s ledvinami
související s diabetem.
- aliskiren
Váš lékař může v pravidelných intervalech kontrolovat funkci ledvin, krevní tlak a množství
elektrolytů (např. draslíku, sodíku) v krvi.
Viz také informace v bodě „Neužívejte přípravek Egiramlon“
- myslíte si, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). V prvních třech měsících těhotenství se
užívání přípravku Egiramlon nedoporučuje a po 3 měsíci těhotenství může způsobit závažné
poškození Vašeho dítěte (viz bod „Těhotenství a kojení“).

Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného nebo si nejste jistý(á), zeptejte se svého lékaře dříve, než
začnete Egiramlon užívat.

Děti a dospívající
Stránka 3 (celkem 10)
Užívání přípravku Egiramlon u dětí a dospívajících do 18 let se nedoporučuje vzhledem k chybějícím
údajům o bezpečnosti a účinnosti.

Další léčivé přípravky a Egiramlon
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Egiramlon totiž může ovlivnit způsob účinku jiných léků. Také některé léky mohou ovlivnit způsob
účinku přípravku Egiramlon.

Informujte svého lékaře o všech následujících lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Tyto léky mohou zeslabit účinek přípravku Egiramlon:
- Léčivé přípravky užívané k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé léky
(NSA), jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová);
- Léčivé přípravky užívané k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku, srdečního selhání, astmatu nebo
alergií, jako je efedrin, noradrenalin nebo adrenalin. Váš lékař Vám bude muset zkontrolovat
krevní tlak.
- Rifampicin (antibiotikum používané k léčbě tuberkulózy);
- Hypericum perforatum (třezalka tečkovaná, přírodní lék k léčbě deprese).

Informujte svého lékaře o všech následujících lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat. Mohou zvyšovat pravděpodobnost, že budete mít nežádoucí účinky,
užíváte-li je spolu s přípravkem Egiramlon. Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku, udělal
jiná opatření nebo dokonce jeden z léků vysadil:
- Sakubitril a valsartan. Přípravek Egiramlon neužívejte s přípravkem obsahujícím
sakubitril/valsartan. Pokud sakubitril/valsartan užíváte, vyčkejte předtím, než začnete užívat
přípravek Egiramlon, 36 hodin po poslední dávce sakubitrilu/valsartanu (viz část „Neužívejte
Egiramlon“)
Pokud vysazujete přípravek Egiramlon, vyčkejte před tím, než začnete užívat sakubitril/valsartan,
36 hodin po poslední dávce přípravku Egiramlon;
- léčivé přípravky, které se užívají k úlevě od bolesti a proti zánětu (např. nesteroidní protizánětlivé
léky (NSA) jako je ibuprofen nebo indometacin a kyselina acetylsalicylová);
- léčivé přípravky proti rakovině (chemoterapie);
- léčivé přípravky, které brání organismu odmítat orgány po transplantaci, jako je cyklosporin;
- diuretika (odvodňovací tablety), jako je furosemid;
- léčivé přípravky, které Vám mohou zvýšit množství draslíku v krvi, jako jsou spironolakton,
triamteren, amilorid, draselné soli a heparin (na ředění krve);
- steroidní léky proti zánětu, jako je prednisolon;
- alopurinol (používá se na snížení hladiny kyseliny močové v krvi);
- prokainamid (při problémech se srdečním rytmem);
- temsirolimus (k léčbě rakoviny)
- sirolimus, everolimus (k prevenci odmítnutí transplantovaného štěpu)
- vildagliptin (používaný k léčbě cukrovky 2. typu);
- léky nazývané inhibitory Neprilysinu (NEP), jako je racekadotril (používá se k léčbě průjmu);
- ketokonazol a itrakonazol (léky proti plísňovým infekcím);
- erythromycin, klarithromycin (antibiotika);
- ritonavir, indinavir, nelfinavir (tzv. inhibitory proteázy používané k léčbě pacientů nakažených
virem HIV);
- verapamil, diltiazem (k léčbě srdečního onemocnění a vysokého krevního tlaku);
- dantrolen (infúze pro léčbu závažných odchylek tělesné teploty);
- jiné přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku;
- pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace
v bodu "Neužívejte Egiramlon" a "Upozornění a opatření");
- trimethoprim a kotrimoxazol (k léčbě infekce způsobené bakteriemi);
- takrolimus (slouží ke kontrole imunitní odpovědi těla, umožňuje tělu přijmout transplantovaný
orgán).

Informujte svého lékaře o všech následujících lécích, které užíváte. Egiramlon může mít vliv na jejich
Stránka 4 (celkem 10)
účinek:
- léčivé přípravky k léčbě cukrovky, jako jsou například ústy podávané léky snižující hladinu cukru
v krvi a inzulin. Egiramlon může snížit množství cukru v krvi. Po dobu užívání přípravku
Egiramlon si pečlivě sledujte hladinu cukru v krvi.
- lithium (při problémech s duševním zdravím). Egiramlon Vám může zvýšit množství lithia v krvi.
Lékař Vám musí důkladně sledovat hladinu lithia v krvi.
- sirolimus, temsirolimus a everolimus (léky používané k pozměnění způsobu, jakým pracuje Váš
imunitní systém, tzv. inhibitory mTOR). Egiramlon může zvýšit expozici těchto léčiv.
- cyklosporin (léčivý přípravek používaný ke ztlumení imunitní reakce organismu
/imunosupresivum/)
- simvastatin (látka snižující hladinu cholesterolu)

Pokud se Vás týká cokoli z výše uvedeného (nebo si nejste jistý(á)), zeptejte se svého lékaře dříve, než
začnete Egiramlon užívat.

Egiramlon s jídlem, pitím a alkoholem
- Egiramlon se může užívat před jídlem i po jídle.
- Pacienti užívající Egiramlon nemají konzumovat grapefruitovou šťávu a grapefruit.
Grapefruitová šťáva a grapefruit mohou zvýšit obsah léčivé látky amlodipinu v krvi a tím způsobit
nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Egiramlon na snížení krevního tlaku.
- Konzumace alkoholu při léčbě přípravkem Egiramlon může způsobit, že budete pociťovat závrať
nebo se Vám bude točit hlava. Jestliže potřebujete vědět, kolik alkoholu můžete zkonzumovat
v období, kdy užíváte Egiramlon, poraďte se se svým lékařem, protože léky na snížení tlaku a
alkohol mohou navzájem zesílit své sedativní účinky.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Musíte oznámit svému lékaři, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět).
Nemáte užívat Egiramlon v prvních 12 týdnech těhotenství a po 13. týdnu ho nesmíte užívat vůbec,
protože jeho užívání v těhotenství může poškodit Vaše dítě.
Pokud otěhotníte během užívání přípravku Egiramlon, ihned informujte svého lékaře. Přechod na jinou
vhodnou alternativu léčby má být proveden v předstihu před plánovaným těhotenstvím.

Kojení
Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud kojíte nebo se
chystáte začít kojit, poraďte se se svým lékařem, než začnete přípravek Egiramlon užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Egiramlon může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud cítíte nevolnost,
závrať, únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned uvědomte svého lékaře.

Egiramlon obsahuje barviva
Obal tobolek 5 mg/5 mg a 10 mg/5 mg obsahuje červeň allura AC (E129), obal tobolek 5 mg/10 mg a
10 mg/10 mg obsahuje azorubin (E122). Tato barviva mohou způsobit alergickou reakci.


3. Jak se Egiramlon užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užívání tohoto léčivého přípravku
- Lék užívejte ústy, každý den ve stejnou denní dobu, před jídlem nebo po jídle.
- Tobolky spolkněte vcelku a zapijte je tekutinou.
Stránka 5 (celkem 10)
- Tobolky nedrťte ani nežvýkejte.
- Neužívejte Egiramlon s grapefruitovou šťávou

Jaké množství je třeba užívat
- Doporučená dávka přípravku je 1 tobolka o síle navržené lékařem.
- Lékař Vám může změnit dávku podle účinku.
- Maximální denní dávka je 1 tobolka o síle 10 mg/10 mg.

Onemocnění jater a ledvin
Při onemocnění jater a ledvin lze dávky měnit.

Starší pacienti
Lékař Vám sníží úvodní dávku a léčbu Vám bude upravovat pomaleji.
Podávání přípravku Egiramlon velmi starým a slabým pacientům se nedoporučuje.

Použití u dětí a dospívajících
Užívání přípravku Egiramlon u dětí a dospívajících do 18 let se nedoporučuje vzhledem k chybějícím
údajům o bezpečnosti a účinnosti.

Pokud máte pocit, že terapeutický účinek přípravku je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se se svým
lékařem.

Je důležité dodržet užívání tobolek. Nečekejte s návštěvou lékaře až do doby, kdy už nebudete mít žádné
tobolky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Egiramlon, než jste měl(a)
Při požití většího množství tablet Vám může krevní tlak významně až nebezpečně klesnout. Můžete cítit
závrať, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Při velkém poklesu tlaku se může dostavit šok. Můžete mít
studenou a vlhkou kůži a ztratit vědomí.
Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny ve Vašich plicích (plicní edém), což způsobí dušnost,
která se může projevit až 24-48 hodin po požití.
Při užití příliš velkého množství přípravku Egiramlon vyhledejte ihned lékařskou pomoc. Cestou do
nemocnice neřiďte, požádejte někoho o odvoz, nebo si zavolejte sanitku. Vezměte s sebou balení léku,
aby lékař věděl, co jste užil(a).

Jestliže jste zapomněl(a) užít Egiramlon
Neobávejte se. Pokud někdy zapomenete tobolku užít, tuto dávku již zcela vynechejte. Další dávku
užijte v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Egiramlon
Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho budete tento přípravek užívat. Vaše onemocnění se může vrátit,
pokud ukončíte léčbu dříve.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Přestaňte užívat Egiramlon a navštivte ihned lékaře, pokud zpozorujete jakýkoli z následujících
závažných nežádoucích účinků ‒ možná budete potřebovat naléhavé lékařské ošetření:
- Otok obličeje, rtů nebo hrdla, který může způsobit potíže s polykáním nebo s dýcháním, svědění
a vyrážka. Může se jednat o známky těžké alergické reakce na Egiramlon.
- Závažné kožní reakce, včetně silné kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže po celém těle,
Stránka 6 (celkem 10)
závažného svědění, tvorby puchýřů, olupování a otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens-Johnsonův
syndrom, toxická epidermální nekrolýza nebo erythema multiforme) nebo jiné alergické reakce.

Informujte ihned svého lékaře, pokud zaznamenáte:
- Zrychlený srdeční tep, nepravidelný nebo zesílený srdeční tep (palpitace), bolest na hrudi, tíseň
na hrudi nebo závažnější problémy včetně srdečního záchvatu a cévní mozkové příhody;
- Dušnost nebo kašel. Může jít o známky plicních problémů.
- Snadno se tvořící modřiny, krvácení trvající delší dobu než obvykle, jakékoli krvácení (např.
krvácení z dásní), skvrny na kůži skládající se z červených teček nebo častější výskyt infekcí než
obvykle, bolest v krku a horečku, pocit únavy, mdloby, závrať nebo bledost pokožky. Může jít o
známky problémů s krví nebo kostní dření.
- Silnou bolest břicha, která může vystřelovat do zad. Může to být známka zánětu slinivky břišní
(pankreatitidy).
- Horečku, zimnici, únavu, ztrátu chuti k jídlu, bolest žaludku, pocit na zvracení, zežloutnutí kůže
nebo očí (žloutenka). Může jít o známky problémů s játry, jako je například zánět jater (hepatitida)
nebo poškození jater.

Další nežádoucí účinky jsou:
Pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo trvá déle než
několik dní, sdělte to svému lékaři.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- Otok (zadržování tekutin)

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- Ospalost (zejména na počátku léčby)
- Palpitace (uvědomování si bušení srdce), zčervenání v obličeji
- Bolest hlavy, pocit únavy nebo slabosti (astenie)
- Pocit závratě. Výskyt je pravděpodobnější na začátku léčby přípravkem Egiramlon, nebo pokud
začínáte užívat vyšší dávku
- Poruchy zraku (dvojité vidění)
- Změna způsobu vyprazdňování stolice (včetně průjmu a zácpy)
- Mdloba, hypotenze (abnormálně nízký krevní tlak), zejména pokud se rychle postavíte nebo si
rychle sednete
- Suchý, dráždivý kašel, zánět vedlejších nosních dutin (sinusitida) nebo zánět průdušek
(bronchitida), dýchavičnost
- Bolest žaludku nebo střev, průjem, špatné trávení, pocit na zvracení (nauzea) nebo zvracení
- Kožní vyrážka s otokem nebo bez něj
- Bolest na hrudi
- Křeče nebo bolest svalů
- Otok kotníků
- Krevní testy vykazující více draslíku v krvi, než je obvyklé.

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- Změny nálady, nespavost
- Třes
- Zvonění v uších
- Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida)
- Kopřivka
- Vypadávání vlasů
- Exantém
- Svědění kůže, změna barvy kůže
- Zvýšená potřeba močení, zejména v noci, poruchy močení, zvýšená četnost močení
- Snížená funkce ledvin (včetně selhání ledvin)
- Bolest, pocit nevolnosti
- Bolest zad
- Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti
Stránka 7 (celkem 10)
- Nepříjemné pocity a zvětšení prsou u mužů
- Problémy s rovnováhou (vertigo)
- Svědění nebo neobvyklý pocit na kůži, jako například necitlivost, brnění, píchání nebo pálení na
kůži (parestezie), ztráta vnímání bolesti (hypestezie)
- Ztráta chuti nebo změna vnímání chuti
- Poruchy spánku
- Pocit deprese, úzkosti, větší nervozita než obvykle nebo neklid
- Ucpaný nos nebo zhoršení astmatu
- Otok střeva, tzv. „intestinální angioedém“, který se projevuje bolestí břicha, zvracením a průjmem
- Pálení žáhy, sucho v ústech
- Nadýmání (gastritida)
- Vylučování většího množství tekutiny (moči) za den, než je obvyklé
- Intenzivnější pocení než obvykle
- Ztráta nebo snížení chuti k jídlu (anorexie)
- Zrychlený, zpomalený nebo nepravidelný srdeční tep
- Oteklé horní a dolní končetiny. Může jít o známku toho, že Vaše tělo zadržuje více vody než
obvykle.
- Rozmazané vidění
- Bolest kloubů
- Horečka
- Impotence u mužů, snížená sexuální touha u mužů i žen
- Zvýšený počet určitého druhu bílých krvinek (eozinofilie) zjištěný krevním testem
- Změna funkce jater, slinivky nebo ledvin prokázaná krevním testem
- Srdeční záchvat

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)
- Pocit roztřesení nebo zmatenosti
- Červený a oteklý jazyk
- Silné popraskání nebo odlupování kůže, svědící, boulovitá vyrážka (exfoliativní dermatitida)
- Problémy s nehty (například uvolňování nebo odlučování nehtů z nehtového lůžka)
- Kožní vyrážka nebo modřiny
- Skvrny na kůži a studené končetiny
- Červené, svědící, oteklé oči nebo slzení
- Porucha sluchu
- Pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo krevních destiček nebo množství
hemoglobinu prokázaný krevními testy
- Zúžení cév, snížené prokrvení tkáně, zánět cév

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)
- Zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie)
- Zánět slinivky
- Zánět jater, zežloutnutí kůže (žloutenka)
- Vyšší citlivost na sluneční záření než obvykle
- Zvětšení tkáně dásní
-
- Zvýšené svalové napětí
- Zánět cév

Další hlášené nežádoucí účinky (četnost není známá, z dostupných údajů nelze určit)
Pokud se kterýkoli z následujících nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo trvá déle než
několik dní, sdělte to svému lékaři.
- Problémy se soustředěním
- Otok úst
- Zánět sliznice dutiny ústní s malými vřídky
- Příliš malé množství krvinek v krvi (prokázané krevními testy)
- Méně sodíku v krvi než obvykle (prokázáno krevními testy)
- Prsty na rukou a nohou mění barvu, pokud jsou studené, a když se posléze opět zahřejí, brní nebo
Stránka 8 (celkem 10)
jsou bolestivé (Raynaudův syndrom)
- Zpomalené nebo zhoršené reakce
- Pocit pálení
- Psoriáza (lupénka)
- Zvýšení hladiny protilátek proti buněčnému jádru (určitý druh testu krve)
- Koncentrovaná moč (tmavé barvy), nevolnost nebo zvracení, svalové křeče, zmatenost a
záchvaty, které mohou být způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu).
Máte-li tyto příznaky co nejdříve kontaktujte svého lékaře.
- Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Egiramlon uchovávat

Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce (EXP) {rok/měsíc}.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nepoužívejte Egiramlon, pokud si všimnete viditelných známek zhoršení kvality (např. změna barvy).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Egiramlon obsahuje

- Léčivými látkami jsou:
Egiramlon 5 mg/5 mg tvrdé tobolky:
jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg ramiprilu a 5 mg amlodipinu
Egiramlon 5 mg/10 mg tvrdé tobolky:
jedna tvrdá tobolka obsahuje 5 mg ramiprilu a 10 mg amlodipinu
Egiramlon 10 mg/5 mg tvrdé tobolky:
jedna tvrdá tobolka obsahuje 10 mg ramiprilu a 5 mg amlodipinu
Egiramlon 10 mg/10 mg tvrdé tobolky:
jedna tvrdá tobolka obsahuje 10 mg ramiprilu a 10 mg amlodipinu

- Pomocnými látkami jsou:
krospovidon,
hypromelosa,
mikrokrystalická celulosa,
Stránka 9 (celkem 10)
glycerol-dibehenát,
oxid titaničitý (E171) (5 mg/5 mg, 5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg)
želatina (5 mg/5 mg, 5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg)
červený oxid železitý (E172) (5 mg/10 mg, 10 mg/5 mg)
brilantní modř FCF (E133) (5 mg/5 mg, 10 mg/5 mg)
červeň allura AC (E129) (5 mg/5 mg, 10 mg/5 mg)
azorubin (E122) (5 mg/10 mg, 10 mg/10 mg)
indigokarmín (E132) (5 mg/10 mg, 10 mg/10 mg)

Jak Egiramlon vypadá a co obsahuje toto balení

Vzhled:
Egiramlon 5 mg/5 mg tvrdé tobolky: neoznačené, samouzavírací, tvrdé želatinové tobolky typu Coni
Snap, velikost 2, neprůhledné, obě části tobolky (tělo i víčko) jsou ametystové (tmavě růžové), naplněné
bílým nebo téměř bílým granulovaným práškem.
Egiramlon 5 mg/10 mg tvrdé tobolky: neoznačené, samouzavírací, tvrdé želatinové tobolky typu Coni
Snap, velikost 0, neprůhledné, tělo tobolky je světle růžové, víčko tobolky je kaštanové (tmavě vínové),
naplněné bílým nebo téměř bílým granulovaným práškem.
Egiramlon 10 mg/5 mg tvrdé tobolky: neoznačené, samouzavírací, tvrdé želatinové tobolky typu Coni
Snap, velikost 0, neprůhledné, tělo tobolky je světle růžové, víčko tobolky je ametystové (tmavě růžové),
naplněné bílým nebo téměř bílým granulovaným práškem.
Egiramlon 10 mg/10 mg tvrdé tobolky: neoznačené, samouzavírací, tvrdé želatinové tobolky typu Coni
Snap, velikost 0, neprůhledné, obě části tobolky (tělo i víčko) jsou kaštanové (tmavě vínové), naplněné
bílým nebo téměř bílým granulovaným práškem.

Balení:
28, 30, 56, 60, 90 nebo 100 tvrdých tobolek v blistrech, v papírové krabičce.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko

Výrobce
Pro všechny síly
Egis Pharmaceuticals PLC
1165 Budapešť, Bökényföldi út 118-Maďarsko

Navíc pro síly 5 mg/5 mg, 10 mg/5 mg a 10 mg/10 mg
Egis Pharmaceuticals PLC
9900 Körmend Mátyás Király úcta Maďarsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko Егирамлон 5 mg/5 mg капсули, твърди
Егирамлон 5 mg/10 mg капсули, твърди
Егирамлон 10 mg/5 mg капсули, твърди
Егирамлон 10 mg/10 mg капсули, твърди
Česká republika Egiramlon
Maďarsko Egiramlon 5 mg/5 mg kemény kapszula
Egiramlon 5 mg/10 mg kemény kapszula
Egiramlon 10 mg/5 mg kemény kapszula
Stránka 10 (celkem 10)
Egiramlon 10 mg/10 mg kemény kapszula
Lotyšsko Ramlon 5 mg/5 mg cietās kapsulas
Ramlon 5 mg/10 mg cietās kapsulas
Ramlon 10 mg/5 mg cietās kapsulas
Ramlon 10 mg/10 mg cietās kapsulas
Litva Ramlon 5 mg/5 mg kietos kapsulės
Ramlon 5 mg/10 mg kietos kapsulės
Ramlon 10 mg/5 mg kietos kapsulės
Ramlon 10 mg/10 mg kietos kapsulės
Polsko Egiramlon
Slovenská republika Egiramlon 5 mg/5 mg
Egiramlon 5 mg/10 mg
Egiramlon 10 mg/5 mg
Egiramlon 10 mg/10 mg

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 6.

---

Egiramlon

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Egiramlon 10 mg/5 mg tvrdé tobolky
ramipril/amlodipin

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tvrdá tobolka obsahuje 10 mg ramiprilu a 5 mg amlodipinu (ve formě 6,95 mg
amlodipin-besilátu).

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Tento přípravek obs

- weiter