TIENAM 500 MG/500 MG I.V. - Wechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkung: Tienam 500 mg/500 mg i.v. Powder for solution for infusion

Generisch: imipenem and enzyme inhibitor
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: J01DH51 - imipenem and enzyme inhibitor
Wirkstoffgehalt: 500MG/500MG
Verpackung: Vial


Nepoužívejte přípravek TIENAM
- jestliže jste alergický(á) na imipenem, cilastatin nebo na kteroukoli další složku přípravku
(uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na jiná antibiotika, jako jsou peniciliny, cefalosporiny nebo karbapenemy

Upozornění a opatření

Informujte svého lékaře o jakýchkoli zdravotních potížích, které máte nebo jste v minulosti měl(a),
včetně:
- alergií na jakýkoli léčivý přípravek, včetně antibiotik (náhlé, život ohrožující alergické reakce
vyžadují okamžité lékařské ošetření)
- zánětu tlustého střeva nebo jiné choroby trávicího traktu
- potíží s ledvinami nebo močovým ústrojím, včetně snížených funkcí ledvin (u pacientů se sníženou
funkcí ledvin se hladiny přípravku TIENAM v krvi zvyšují. Pokud se dávka neupraví podle funkce
ledvin, mohou se objevit nežádoucí účinky postihující centrální nervový systém)
- jakéhokoli onemocnění centrálního nervového systému, jako je lokalizovaný třes nebo epileptické
záchvaty (křeče)
- potíží s játry
Může se objevit pozitivní test (Coombsův test), který svědčí o přítomnosti protilátek, které mohou
vést k destrukci červených krvinek. Lékař o tom s Vámi bude diskutovat.
Děti
Přípravek TIENAM se nedoporučuje u dětí mladších než 1 rok nebo u dětí s problémy s ledvinami.

Další léčivé přípravky a přípravek TIENAM

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte ganciklovir, který se používá k léčení některých virových infekcí.

Svého lékaře rovněž informujte, pokud užíváte kyselinu valproovou nebo natrium-valproát (používají se
k léčení epilepsie, bipolární poruchy, migrény nebo schizofrenie) nebo jakýkoli lék na ředění krve, jako je
warfarin.

Váš lékař rozhodne, zda můžete přípravek TIENAM v kombinaci s těmito léky užívat.

Těhotenství a kojení

Je důležité, abyste předtím, než dostanete přípravek TIENAM svého lékaře informovala, že jste těhotná
nebo že otěhotnění plánujete. Přípravek TIENAM nebyl na těhotných ženách hodnocen. Přípravek
TIENAM se nesmí během těhotenství používat, ledaže by Váš lékař rozhodl, že potenciální přínos
převažuje na potenciálním rizikem pro vyvíjející se dítě.

Je důležité, abyste předtím, než dostanete přípravek TIENAM svého lékaře informovala, že kojíte nebo že
kojit hodláte. Malá množství tohoto léku mohou projít do mateřského mléka, což může mít na dítě vliv.
Proto Váš lékař rozhodne, zda máte během kojení přípravek TIENAM užívat.

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Existují určité nežádoucí účinky spojené s tímto přípravkem (jako je vidění, slyšení nebo cítění
nepřítomných věcí, točení hlavy, ospalost a pocit otáčení), které mohou ovlivnit schopnost některých
pacientů řídit nebo obsluhovat stroje (viz bod 4).

Přípravek TIENAM obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje přibližně 1,6 mekv (přibližně 37,6 mg) sodíku na 500mg dávku, což je
nutno vzít v potaz u pacientů na dietě s kontrolovaným příjmem sodíku.