Voltaren rapid
Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny
octové a příbuzné látky.
ATC kód: M01AB
Tobolky Voltaren Rapid obsahují draselnou sůl diklofenaku, nesteroidní protizánětlivou látku (NSAID)
s výraznými analgetickými, protizánětlivými a antipyretickými vlastnostmi. Za její základní
mechanismus účinku je považována inhibice biosyntézy prostaglandinů . Prostaglandiny hrají hlavní
roli při vzniku zánětu, bolesti a horečky.
Voltaren Rapid, má rychlý nástup účinku, a proto je zvláště vhodný k léčbě akutních stavů.
Klinická data z gastro-duodenální endoskopie ukázala, že měkké tobolky Voltaren Rapid jsou
snášeny stejně dobře jako Voltaren Actigo tablety. Tato endoskopická data také prokázala, že
Voltaren Rapid měkké tobolky mají lepší gastroduodenální snášenlivost než tablety s kyselinou
acetylsalicylovou a měkké tobolky ibuprofenu (p = 0,001).
Na základě gastroduodenálního endoskopického vyšetření zdravých dobrovolníků po krátkodobém
(5-denním) podávání studijní medikace bylo prokázáno, že:
a. neexistují významné rozdíly v gastroduodenální toleranci přípravku Voltaren Rapid měkké
tobolky podávané 3 x denně oproti přípravku Voltaren Actigo 2 x 12,5 mg tablety podávané
x denně: incidence gastroduodenálních erozí způsobených medikací byly 52,8 % u přípravku
Voltaren Rapid měkké tobolky oproti 61,1 % u přípravku Voltaren Actigo tablety (p = 0,52);
b. neexistují významné rozdíly v gastroduodenální toleranci přípravku Voltaren Rapid měkké
tobolky 3x denně oproti kyselině acetylsalicylové 2 x 500 mg 3 x denně: incidence
gastroduodenální eroze byly 52,8 % u přípravku Voltaren Rapid měkké tobolky oproti 94,3 %
u kyseliny acetylsalicylové (p = 0,52);
c. existují početně nižší, ale statisticky nevýznamné rozdíly v gastroduodenální toleranci
přípravku Voltaren Rapid měkké tobolky 3 x denně oproti ibuprofenu 2 x 200 mg v měkkých
tobolkách 3 x denně: incidence gastroduodenální eroze byly 52, 8% u přípravku Voltaren
Rapid měkké tobolky oproti 75,0% u ibuprofenu v měkkých tobolkách (p=0,08).
Draselná sůl diklofenaku in vitro v koncentracích, které jsou dosahovány u lidí, netlumí biosyntézu
proteoglykanu ve chrupavce.