Medikamentendaten sind in der ausgewählten Sprache nicht verfügbar, der Originaltext wird angezeigt
Igamplia
6.1. Seznam pomocných látek
- Glycin - Chlorid sodný - Voda pro injekci
6.2. Inkompatibility
Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky.
6.3. Doba použitelnosti
roky
Po otevření ihned spotřebovat.
6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v chladničce při teplotě (2 °C – 8 °C).
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
6.5. Druh obalu a velikosti balení
Léčivý přípravek Igamplia (320 mg/2 ml a 800 mg/5 ml) je dodáván v ampulích z bezbarvého skla třídy I, obsahujících 2 ml nebo 5 ml roztoku. Balení dále obsahuje zatavenou injekční stříkačku a zatavenou injekční jehlu, plastový přířez a příbalovou informaci v českém jazyce.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Před aplikací je třeba léčivý přípravek zahřát na pokojovou nebo tělesnou teplotu.
Roztok je čirý a světle žlutý až světle hnědý. Během uchovávání může být slabě opalizující nebo může obsahovat malé množství sedimentu. Přípravek je nutno před podáním vizuálně zkontrolovat. Roztoky, které jsou zakalené nebo obsahují částice, nepoužívejte.
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Ein frei verfügbares nicht-kommerzielles Projekt zum Zwecke des Drogenvergleichs auf der Ebene der Wechselwirkungen, der Nebenwirkungen sowie der Arzneimittelpreise und ihrer Alternativen