Medikamentendaten sind in der ausgewählten Sprache nicht verfügbar, der Originaltext wird angezeigt
Dolgit 800
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Hypromelosa 2910/3 (E 464) Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551) Kyselina stearová (E 570) Mastek (E 553b) Mikrokrystalická celulosa (E 460)
Potahová vrstva Potahová soustava Opadry Y-1-7000 bílá hypromelosa 2910/5 (E 464) makrogol 400 (E 1521) oxid titaničitý (E 171)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Bílý neprůhledný PVC/Al-papír blistr, krabička. Velikost balení: 20, 50 a 100 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Tento léčivý přípravek představuje riziko pro životní prostředí (viz bod 5.3). Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Ein frei verfügbares nicht-kommerzielles Projekt zum Zwecke des Drogenvergleichs auf der Ebene der Wechselwirkungen, der Nebenwirkungen sowie der Arzneimittelpreise und ihrer Alternativen