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Dicloabak


U toxicity po opakovaném podávání má diklofenak hlavní nežádoucí účinek na gastrointestinální trakt,
přičemž dochází k tvorbě vředů – v závislosti na druhu – při perorálních dávkách vyšších než 0,5 až
2,0 mg/kg (přibližně 300 až 1200krát vyšších než je denní dávka při lokální oční aplikaci u lidí).
Studie reprodukční toxicity u zvířat prokázaly embryo-fetotoxicitu, prodlouženou dobu březosti a
dystokii. Při dávkách toxických pro matku byla pozorována úmrtí plodu a retardace růstu.
Diklofenak nevykazoval mutagenní ani kancerogenní potenciál.
Po opakované aplikaci diklofenaku 1 mg/ml do oka králíků po dobu až 3 měsíců nebyly pozorovány
žádné účinky.

Dicloabak

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Über das Projekt

Ein frei verfügbares nicht-kommerzielles Projekt zum Zwecke des Drogenvergleichs auf der Ebene der Wechselwirkungen, der Nebenwirkungen sowie der Arzneimittelpreise und ihrer Alternativen

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