Medikamentendaten sind in der ausgewählten Sprache nicht verfügbar, der Originaltext wird angezeigt

Broncho-vaxom pro adultis

Frekvence incidence nežádoucích účinků je uvedena v následujícím přehledu:

Velmi časté: ≥Časté: ≥1/100 až
Poruchy imunitního systému
méně časté: alergická reakce (erytematózní vyrážka, celkové vyrážka, erytém, otok, otok očních víček, otok
v obličeji, periferní otok, zduření tváří, svědění, celkové svědění, dušnost)
není známo: angioedém

Poruchy nervového systému
časté: bolest hlavy

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
časté: kašel

Gastrointestinální poruchy
časté: průjem, bolest břicha
méně časté: zvracení
není známo: nauzea

Poruchy kůže a podkožní tkáně
časté: vyrážka
není známo: kopřivka

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
méně časté: únava
vzácné: horečka

Pokud zažívací potíže trvají po dobu alespoň 2 dnů, je třeba léčbu přerušit.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické odborníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek