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Briumvi


Z klinických hodnocení RRS jsou k dispozici jen omezené zkušenosti s dávkami ublituximabu vyššími
než schválená intravenózní dávka. Nejvyšší dávka hodnocená k tomuto datu u pacientů s RRS činí
600 mg profilem ublituximabu v pivotních klinických studiích.

V případě předávkování není k dispozici žádné specifické antidotum; infuzi je třeba okamžitě přerušit
a sledovat, zda se u pacienta nevyskytnou IRR

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Über das Projekt

Ein frei verfügbares nicht-kommerzielles Projekt zum Zwecke des Drogenvergleichs auf der Ebene der Wechselwirkungen, der Nebenwirkungen sowie der Arzneimittelpreise und ihrer Alternativen

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