Medikamentendaten sind in der ausgewählten Sprache nicht verfügbar, der Originaltext wird angezeigt
Alyostal prick
Princip testu Při kožním prick-testu se kapka roztoku alergenového extraktu aplikuje na kůži a kůže je propíchnuta skrz kapku vhodným nástrojem (lancetou jako je Stallerpoint).
Způsob podání Prick-test může provádět pouze zaškolený personál. Prick-testy je nejlépe aplikovat na horní straně předloktí. Alternativně je možné je aplikovat na zádech. Pokožka testované oblasti musí být čistá, dezinfikovaná alkoholem a suchá. -Aplikujte kapku každého alergenového extraktu na pokožku ve vhodné vzdálenosti od sebe (přibližně cm). -Uchopte palcem a ukazováčkem lancetu a v kapce propíchněte s mírnou rotací kolmo kůži. Komprese kůže od 2 do 5 mm má být viditelná. Pro každý roztok použijte novou sterilní lancetu na jedno použití. - Setřete kapky bez smíchání roztoků, jinak může dojít k falešně pozitivním výsledkům. -Je doporučeno perem označit druh roztoku.
Adekvátní kožní reaktivita je potvrzena použitím Alyostal prick pozitivní a negativní kontroly (schopnost kůže reagovat na histamin a nepřítomnost dermografismu).
Především při detekci nové citlivosti nebo při změně příznaků může být testování opakováno.
Odečítání výsledku Po aplikaci testu se kožní reakce obvykle objeví po 20 minutách. Pozitivní reakce se projeví pupínkem (otok) se začervenáním nebo bez něho. Odečítají se okraje reakce (pupínku, začervenání). Zaznamenejte rozsah pacientovy reakce (definovaný okrajem otoku nebo zčervenání) elektronicky nebo pomocí lepicí pásky (otištění okraje reakce). Tyto informace zaneste do karty pacienta.
Interpretace výsledků Reaktivita je hodnocena porovnáním edému a začervenání vyvolaného konkrétním alergenem s kontrolami. Test je pozitivní, pokud má edém průměr větší než 3 mm, nebo pokud je o 3 mm širší než negativní kontrola. Výsledky kožního prick-testu mohou být interpretovány, pouze pokud se objeví očekávaná reakce u pozitivní a negativní kontroly. Výskyt časného a přechodného začervenání není třeba hodnotit. Pacient musí být pod lékařskou kontrolou po dobu nejméně 30 minut po aplikaci kožního testu.
Ein frei verfügbares nicht-kommerzielles Projekt zum Zwecke des Drogenvergleichs auf der Ebene der Wechselwirkungen, der Nebenwirkungen sowie der Arzneimittelpreise und ihrer Alternativen