BLOXAZOC - Dosierung

Dosierung der Droge: Bloxazoc Prolonged-release tablet

Generisch: metoprolol
Aktive Substanz:
ATC-Gruppe: C07AB02 - metoprolol
Wirkstoffgehalt: 100MG, 200MG, 25MG, 50MG
Verpackung: Blister


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léková forma tablet s prodlouženým uvolňováním přípravku Bloxazoc poskytuje rovnoměrný účinek
po celý den, tablety se užívají jednou denně ráno se sklenicí vody.
Tabletu s prodlouženým uvolňováním přípravku Bloxazoc 25 mg lze rozdělit na stejné dávky.
Tableta s prodlouženým uvolňováním přípravku Bloxazoc 50 mg, 100 mg, 200 mg může být
rozdělena: pro snazší polykání, nikoliv však pro rozdělení na stejné dávky.
Tablety přípravku Bloxazoc (nebo rozdělené poloviny) se nemají žvýkat nebo drtit. Mají se spolknout
a zapít vodou.

Obvyklé dávky:
Vysoký krevní tlak (hypertenze):
Jednou denně 47,5 mg až 95 mg metoprolol-sukcinátu (což odpovídá 50 mg až 100 mg metoprolol-
tartarátu).

Bolest (tíseň) na hrudi (angina pectoris):
Jednou denně 95 mg až 190 mg metoprolol-sukcinátu (což odpovídá 100 mg až 200 mg metoprolol-
tartarátu).

Nepravidelný srdeční rytmus (arytmie):
Jednou denně 95 mg až 190 mg metoprolol-sukcinátu (což odpovídá 100 mg až 200 mg metoprolol-
tartarátu).

Preventivní léčba po srdečním infarktu:
Jednou denně 190 mg metoprolol-sukcinátu (což odpovídá 200 mg metoprolol-tartarátu).

Palpitace způsobené srdečním onemocněním:
Jednou denně 95 mg metoprolol-sukcinátu (což odpovídá 100 mg metoprolol-tartarátu).

Prevence migrény:
Jednou denně 95 mg až 190 mg metoprolol-sukcinátu (což odpovídá 100 mg až 200 mg metoprolol-
tartarátu).

Pacienti se stabilním srdečním selháním v kombinaci s jinými léky:
Počáteční dávka je 11,88 mg až 23,75 mg metoprolol-sukcinátu (což odpovídá 12,5 mg až 25 mg
metoprolol-tartarátu) jednou denně. Dávka může být postupně zvyšována podle potřeby až na
maximálně 190 mg metoprolol-sukcinátu (což odpovídá 200 mg metoprolol-tartarátu) jednou denně.


Pacienti s poruchou funkce jater:
Pokud máte těžkou poruchu funkce jater, Váš lékař může dávku upravit. Vždy se řiďte pokyny svého
lékaře.

Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Bloxazoc se nedoporučuje pro děti do 6 let. U dětí a dospívajících vždy používejte přípravek
Bloxazoc přesně podle pokynů svého lékaře.
Lékař vypočítá dávku, která je vhodná pro Vaše dítě. Dávkování závisí na tělesné hmotnosti dítěte.
Doporučená počáteční dávka při vysokém krevním tlaku je 0,48 mg/kg metoprolol-sukcinátu
(0,5 mg/kg metoprolol-tartarátu) jednou denně (půl tablety přípravku Bloxazoc 25 mg pro dítě vážící
25 kg). Dávka bude upravena na nejbližší dostupnou sílu tablety. Pacientům, kteří nereagují na 0,5
mg/kg metoprolol-tartarátu, může být dávka zvýšena na 0,95 mg/kg metoprolol-sukcinátu (1,0 mg/kg
metoprolol-tartarátu), nejvýše na 50 mg metoprolol-tartarátu. Pacientům, kteří nereagují na 1,0 mg/kg
metoprolol-tartarátu, může být dávka zvýšena na 1,9 mg/kg metoprolol-sukcinátu (2 mg/kg
metoprolol-tartarátu) jednou denně (1 tableta přípravku Bloxazoc 50 mg pro dítě vážící 25 kg). Dávky
nad 190 mg metoprolol-sukcinátu (200 mg metoprolol-tartarátu) jednou denně nebyly u dětí
a dospívajících studovány.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Bloxazoc, než jste měl(a)
Jestliže jste omylem užil(a) více než předepsanou dávku, obraťte se ihned na nejbližší pohotovost nebo
informujte svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Bloxazoc
Jestliže si zapomenete vzít dávku, vezměte si ji ihned, jakmile si vzpomenete, a pak pokračujte jako
doposud.
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Bloxazoc
Nepřestávejte s užíváním přípravku Bloxazoc náhle, neboť to může způsobit zhoršení srdečního
selhání a zvýšit riziko srdečního infarktu. Změna dávkování nebo ukončení užívání přípravku je
možné pouze po konzultaci s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.