TELMISARTAN/HYDROCHLOROTHIAZID TEVA (80MG/12,5MG Tablet) -

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva -

Generisch: telmisartan and diuretics
Aktive Substanz: TELMISARTAN
Alternativen: Actelsar hct, Kinzalkomb, Micardisplus, Pritorplus, Telhycar, Telmark plus, Telmisartan/hydrochlorothiazid auxilto, Telmisartan/hydrochlorothiazid billev, Telmisartan/hydrochlorothiazid egis, Telmisartan/hydrochlorothiazid mylan, Telmisartan/hydrochlorothiazid ratiopharm, Telmisartan/hydrochlorothiazid sandoz, Telmisartan/hydrochlorothiazid xantis, Telmisartan/hydrochlorothiazid zentiva, Telmisartan/hydrochlorothiazide liconsa, Telmizek combi, Tezeo hct, Tolucombi, Ylpio
ATC-Gruppe: C09DA07 - telmisartan and diuretics
Wirkstoffgehalt: 80MG/12,5MG
Formen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 28 I
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta 80mg/12,5mgBílé nebo téměř bílé tablety tvaru tobolky o velikosti 9,0 x 17,0 mm označené na obou stranách "TH12,5"....weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Dávkování Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva je určen pro pacienty, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven samotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní kombinace dávek se doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod z monoterapie na fixní kombinaci dávek. Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

• Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné sulfonamidům (hydrochlorothiazid je léčivá látka odvozená od sulfonamidů). • Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Léčba esenciální hypertenze. Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/12,5 mg s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu/12,5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u dospělých, u nichž nedochází k dostatečné úpravě krevního tlaku při užívání samotného telmisartanu....weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

LithiumPři současném podávání lithia s inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu bylo zjištěno reverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a zvýšení jeho toxicity. Vzácné případy byly hlášeny též při podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II (včetně kombinace telmisartan/hydrochlorothiazid). Současné podávání lithia a kombinace telmisartan/hydrochlorothiazid se nedoporučuje....weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Bezpečnost a účinnost přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva u dětí a dospívajících ve věku do let nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné informace. Způsob podáníTablety přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Těhotenství Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II během druhého a třetího trimestru těhotenství je kontraindikováno (viz body 4.3 a 4.4). Adekvátní údaje o podávání telmisartan/hydrochlorothiazidu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinu II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Přípravek Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva může mít vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při užívání přípravku Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva se může příležitostně objevit závrať nebo ospalost....weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem je závrať. Vzácně (≥1/10 000 až <1/1 000) se může objevit závažný angioedém. 40 mg/ 12,5 mg, 80 mg/ 12,5 mg Celková frekvence výskytu nežádoucích účinků hlášených u kombinace telmisartan/hydrochlorothiazid byla v randomizovaných kontrolovaných studiích zahrnujících 1471 randomizovaných pacientů užívajících telmisartan...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování telmisartanem u člověka. Stupeň odstraňování hydrochlorothiazidu hemodialýzou není znám. PříznakyNejnápadnějšími projevy nadměrné dávky telmisartanu byly hypotenze a tachykardie; dále byl také hlášen výskyt bradykardie, závratě, zvracení, zvýšení sérového kreatininu a akutního renálního selhání. Nadměrná dávka...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09DA Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva je kombinací antagonisty receptoru angiotenzinu II - telmisartanu a thiazidového diuretika - hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek, který snižuje krevní tlak ve větším měřítku než jednotlivé složky v samostatném podání. Telmisartan/Hydrochlorothiazid...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

Při současném podávání hydrochlorothiazidu a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek. AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za 0,5 - 1,5 hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanu v dávce 40 mg činila 42 %, v dávce 160 mg 58%. Jídlo nepatrně redukuje...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

V předklinických studiích bezpečnosti provedených u normotenzních potkanů a psů za kombinovaného podávání telmisartanu s hydrochlorothiazidem nebyla po dávkách, které vedou ke stejné expozici, jaká vzniká po dávkách v terapeutickém rozmezí, zaznamenána žádná dodatečná zjištění oproti nálezům pozorovaným při podání jednotlivých látek samostatně. Nezdá se, že by shledané toxikologické...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát (E470b) Hydroxid draselný MegluminPovidon Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Mikrokrystalická celulosa Mannitol (E421) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Al/Al blistry a HDPE obal na tablety roky Al/PVDC Tristar blistry 18 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Al/Al blistry a HDPE obal na tabletyTento léčivý přípravek...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Telmisartan/Hydrochlorothiazid Teva 80 mg/12,5 mg tablety telmisartanum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta 14 tablet 28 tablet 56 tablet 84 tablet98...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva

...weiter

Telmisartan/hydrochlorothiazid teva