RAMOMARK (5MG/5MG Capsule, hard) -

Ramomark -

Generisch: ramipril and amlodipine
Aktive Substanz: RAMIPRIL
Alternativen: Egiramlon, Nidix, Piramil combi, Ramil combi, Ramizek, Ramladio, Rilampin, Rimal, Tamayra, Tritace combi
ATC-Gruppe: C09BB07 - ramipril and amlodipine
Wirkstoffgehalt: 10MG/10MG, 10MG/5MG, 5MG/10MG, 5MG/5MG
Formen: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: 98
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ramomark

Ramomark 5 mg/5 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Ramomark 5 mg/10 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 10 mg. Ramomark 10 mg/5 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Ramomark 10 mg/10 mg: Jedna tvrdá tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Ramomark 5 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s neprůhledným růžovým víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Ramomark 5 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s neprůhledným červeno-hnědým víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Ramomark 10 mg/5 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s neprůhledným tmavě růžovým víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek. Ramomark 10 mg/10 mg: tvrdé želatinové tobolky o délce 19 mm, s neprůhledným hnědým víčkem a neprůhledným tělem bílé barvy, obsahující bílý nebo téměř bílý prášek....weiter

Ramomark

Dávkování Ramomark se nemá používat k zahájení léčby hypertenze. Dávka každé složky musí být individuální v závislosti na profilu a krevním tlaku pacienta. Je-li nutná úprava dávkování, má se provádět pouze u jednosložkových přípravků amlodipinu a ramiprilu a jakmile budou nastaveny dávky, lze přejít na přípravek Ramomark. Doporučená denní dávka je jedna tobolka. Maximální...weiter

Ramomark

Hypersenzitivita na ramipril, amlodipin, jakýkoli jiný inhibitor ACE (inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu), deriváty dihydropyridinu nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vztahující se k ramiprilu: - angioedém v anamnéze (hereditární, idiopatický nebo angioedém při předchozím užití ACE inhibitoru nebo AIIRA); - extrakorporální léčba umožňující kontakt krve...weiter

Ramomark

Léčba hypertenze u dospělých. Ramomark je indikován jako substituční léčba u pacientů, jejichž krevní tlak je dostatečně kontrolován ramiprilem a amlodipinem podávaným souběžně ve stejných dávkách....weiter

Ramomark

V souvislosti s ramiprilem: Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání...weiter

Ramomark

Bezpečnost a účinnost přípravku Ramomark u dětí nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1, 5.2 a 5.3, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Způsob podáníVzhledem k tomu, že jídlo nemá vliv na absorpci ramiprilu a amlodipinu, může být Ramomark užíván nezávisle na jídle. Přípravek Ramomark se doporučuje užívat...weiter

Ramomark

Vzhledem k účinkům jednotlivých složek v tomto kombinovaného přípravku na těhotenství a kojení: Ramomark se nedoporučuje používat během prvního trimestru těhotenství a používání je kontraindikováno během druhého a třetího trimestru těhotenství. Ramomark se nedoporučuje používat během kojení. Při rozhodování o tom, zda v kojení pokračovat nebo kojení ukončit, nebo zda pokračovat...weiter

Ramomark

Opatrnost se doporučuje u pacientů, kteří jsou současně léčeni diuretiky, neboť u těchto pacientů se může vyskytnout deplece tekutin a/nebo solí. Je třeba monitorovat renální funkce a hladinu draslíku v séru. Vztahující se k ramiprilu: Zvláštní skupiny pacientů Těhotenství: Léčba ACE inhibitory jako například ramiprilem nebo antagonisty receptoru pro angiotenzin II (AIIRA) se nemá...weiter

Ramomark

Ramomark má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Některé nežádoucí účinky (např. příznaky sníženého krevního tlaku, jako je závrať, bolest hlavy, únava) mohou zhoršit schopnost pacienta soustředit se a reagovat, a proto představují riziko v situacích, kdy jsou tyto schopnosti zvláště důležité (např. při řízení vozidla nebo obsluze strojů). ...weiter

Ramomark

Souhrn bezpečnostního profilu Bezpečnostní profil ramiprilu zahrnuje přetrvávající suchý kašel a nežádoucí účinky v důsledku hypotenze. Závažné nežádoucí účinky zahrnují angioedém, hyperkalemii, poruchy funkce ledvin nebo jater, pankreatitidu, těžké kožní reakce a neutropenii/agranulocytózu. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky v průběhu léčby amlodipinem jsou ospalost,...weiter

Ramomark

V souvislosti s ramiprilem: PříznakyK příznakům spojeným s předávkováním ACE inhibitory může patřit výrazná periferní vazodilatace (s výraznou hypotenzí, šokem), bradykardie, poruchy elektrolytů a selhání ledvin. LéčbaPacienta je třeba důkladně monitorovat, léčba je podpůrná a symptomatická. Navrhovaná opatření zahrnují primární detoxifikaci (výplach žaludku, podání adsorbentů)...weiter

Ramomark

Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory a blokátory kalciových kanálů ATC kód: C09BB Ramipril Mechanismus účinkuRamiprilát, aktivní metabolit proléčiva ramiprilu, inhibuje enzym dipeptidylkarboxypeptidázu I (synonyma: angiotenzin konvertující enzym, kinináza II). V plazmě a ve tkáních tento enzym katalyzuje přeměnu angiotenzinu I na aktivní vazokonstrikční látku angiotenzin...weiter

Ramomark

Ramipril AbsorpceRamipril se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu: maximální plazmatické koncentrace ramiprilu je dosaženo v průběhu jedné hodiny. Na základě údajů analýzy moče je rozsah absorpce nejméně 56 % a absorpce není významně ovlivněna přítomností potravy v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost aktivního metabolitu ramiprilátu...weiter

Ramomark

V souvislosti s ramiprilem Po perorálním podání ramiprilu nebyla prokázána akutní toxicita u hlodavců a psů. Studie s chronickým perorálním podáváním byly prováděny na potkanech, psech a opicích. U těchto tří druhů byly zjištěny změny hodnot plazmatických elektrolytů a změny krevního obrazu. V důsledku farmakodynamické aktivity ramiprilu bylo zaznamenáno výrazné zvětšení juxtaglomerulárního...weiter

Ramomark

6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky: Mikrokrystalická celulosa, Hydrogenfosforečnan vápenatý Předbobtnalý kukuřičný škrob Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Natrium-stearyl-fumarát Tobolky (5 mg/5 mg, 10 mg/5 mg, 5 mg/10 mg): Červený oxid železitý (E172) Oxid titaničitý (E171) Želatina Tobolky (10 mg/10 mg): Žlutý oxid železitý (E172) Černý oxid železitý (E172) Červený oxid...weiter

Ramomark

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ramomark 5 mg/5 mg tvrdé tobolky Ramomark 5 mg/10 mg tvrdé tobolkyRamomark 10 mg/5 mg tvrdé tobolkyRamomark 10 mg/10 mg tvrdé tobolky ramiprilum/amlodipinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg a amlodipini besilas odpovídající amlodipinum 5 mg. Jedna tobolka obsahuje ramiprilum...weiter

Ramomark

...weiter

Ramomark