Plasmalyte roztok s glukózou -
Generisch: electrolytes with carbohydrates
Aktive Substanz: MONOHYDRÁT GLUKOSY
Alternativen: 2,5%glucose+0,45% sodium chloride in water for injection fresenius,
Ardeaelytosol el 1/3,
Ardeaelytosol el 2/3,
Ardeaelytosol f 1/2,
Ardeaelytosol f 1/3,
Ardeaelytosol h 1/2,
Ardeaelytosol h 1/3,
Ardeaelytosol h 2/3,
Ardeaelytosol r 1/2,
Ardeaelytosol r 1/3,
Benelyte,
Glucose/sodium chloride fresenius kabi 2,5%/0,45%,
Gnak,
Infusio natrii chlorati isotonica 1/2 cum glucoso 5 imuna,
Kaliumchlorid/glucose 0,15% + 5% b. braun,
Kaliumchlorid/glucose 0,3% + 5% b. braunATC-Gruppe: B05BB02 - electrolytes with carbohydrates
Wirkstoffgehalt: 5%
Formen: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 10X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Glucosum monohydricum 55,00 g/l Natrii chloridum 5,26 g/lKalii chloridum 0,37 g/lMagnesii chloridum hexahydricum 0,30 g/lNatrii acetas trihydricus 3,68 g/l Natrii gluconas 5,02 g/l Na+ K+ Mg++ Cl- CH3COO- C6H11O7- (Acetát) (Glukonát) mmol/l 140 5,0 1,5 98 27 mEq/l 140 5,0 3,0 98 27 Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý roztok, bez viditelných částic. 572 mOsm/l (přibližně) pH: 4,0...
weiterDospělí, starší osoby, adolescenti a děti: Velikost dávky a rychlost podání závisí na věku, hmotnosti, klinickém a biologickém stavu pacienta a souběžné léčbě. Před podáním a během podávání přípravku je nutné monitorovat bilanci tekutin, hladiny sérové glukózy a dalších elektrolytů (viz body 4.2, 4.5, 4.6 a 4.8). Doporučené dávkování je: - pro dospělé, starší osoby a adolescenty:...
weiterPoužití roztoku je kontraindikováno u pacientů s: - hyperchlorémií, - hypernatrémií - hyperkalémií - selháním funkce ledvin, - srdeční blokádou, - metabolickou nebo respirační alkalózou, - hypokalcémií nebo hypochlorhydrií, - současně užívajících kalium šetřící diuretika (amilorid, kalium-kanreonát, spironolakton, - triamteren) – viz bod 4.- hypersensitivitou na léčivé látky nebo jakoukoli...
weiterPřípravek Plasmalyte s glukózou je indikován: • k náhradě tekutin s dodávkou sacharidů (např. po popálení, úrazu hlavy, zlomeninách, infekci a peritoneální iritaci) • k náhradě tekutin během chirurgických výkonů • u mírné až střední metabolické acidózy, a to i v případě poruch laktátového metabolismu...
weiterpřípravky a jiné formy interakce). Použití u pacientů s probíhající hypokalcémií Přípravek Plasmalyte s glukózou neobsahuje kalcium a zvýšení pH plazmy v důsledku jeho alkalizačního efektu může snížit koncentraci ionizovaného (na proteiny nevázaného) kalcia. Přípravek Plasmalyte s glukózou má být podáván se zvláštní opatrností pacientům s hypokalcémií. Použití u pacientů...
weiterNovorozenci – zvláště předčasně narození a s nízkou porodní váhou – mají zvýšené riziko rozvoje hypo- nebo hyperglykémie, a proto vyžadují během léčby intravenózními roztoky glukózy pečlivé sledování, aby se zajistila adekvátní glykemická kontrola zabraňující dlouhodobým nežádoucím účinkům. Hypoglykémie u novorozenců může způsobit prodloužené záchvaty, kóma a poškození...
weiterNovorozenci – zvláště předčasně narození a s nízkou porodní váhou – mají zvýšené riziko rozvoje hypo- nebo hyperglykémie, a proto vyžadují během léčby intravenózními roztoky glukózy pečlivé sledování, aby se zajistila adekvátní glykemická kontrola zabraňující dlouhodobým nežádoucím účinkům. Hypoglykémie u novorozenců může způsobit prodloužené záchvaty, kóma a poškození...
weiter Rovnováha elektrolytůPřípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k léčbě hypochloremické a hypokalemické alkalózy. Přípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k primární léčbě závažné metabolické acidózy ani k léčbě hypomagnezemie. Hyponatrémie: Léčba intravenózními tekutinami s nižší koncentrací sodíku, než sérového sodíku v séru může způsobit hyponatrémii (viz bod...
weiter Rovnováha elektrolytůPřípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k léčbě hypochloremické a hypokalemické alkalózy. Přípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k primární léčbě závažné metabolické acidózy ani k léčbě hypomagnezemie. Hyponatrémie: Léčba intravenózními tekutinami s nižší koncentrací sodíku, než sérového sodíku v séru může způsobit hyponatrémii (viz bod...
weiter Rovnováha elektrolytůPřípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k léčbě hypochloremické a hypokalemické alkalózy. Přípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k primární léčbě závažné metabolické acidózy ani k léčbě hypomagnezemie. Hyponatrémie: Léčba intravenózními tekutinami s nižší koncentrací sodíku, než sérového sodíku v séru může způsobit hyponatrémii (viz bod...
weiter Rovnováha elektrolytůPřípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k léčbě hypochloremické a hypokalemické alkalózy. Přípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k primární léčbě závažné metabolické acidózy ani k léčbě hypomagnezemie. Hyponatrémie: Léčba intravenózními tekutinami s nižší koncentrací sodíku, než sérového sodíku v séru může způsobit hyponatrémii (viz bod...
weiter Rovnováha elektrolytůPřípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k léčbě hypochloremické a hypokalemické alkalózy. Přípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k primární léčbě závažné metabolické acidózy ani k léčbě hypomagnezemie. Hyponatrémie: Léčba intravenózními tekutinami s nižší koncentrací sodíku, než sérového sodíku v séru může způsobit hyponatrémii (viz bod...
weiter Rovnováha elektrolytůPřípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k léčbě hypochloremické a hypokalemické alkalózy. Přípravek Plasmalyte s glukózou není indikován k primární léčbě závažné metabolické acidózy ani k léčbě hypomagnezemie. Hyponatrémie: Léčba intravenózními tekutinami s nižší koncentrací sodíku, než sérového sodíku v séru může způsobit hyponatrémii (viz bod...
weiterPředklinické údaje vztahující se k bezpečnosti přípravku Plasmalyte s glukózou u zvířat nejsou relevantní, jelikož složky roztoku jsou fyziologickými složkami zvířecí a lidské plazmy. Při klinické aplikaci se neočekávají toxické účinky. Bezpečnost případných aditiv je třeba zvážit samostatně....
weiter6.1. Seznam pomocných látek Voda pro injekci. Koncentrovaná kyselina chlorovodíková (k úpravě pH). 6.2. Inkompatibility Aditiva V případě přidání aditiv k přípravku Plasmalyte s glukózou je třeba použít aseptickou techniku. Po přidání aditv je třeba roztok důkladně promíchat. Roztok obsahující aditiva neskladujte. Před přidáním aditiva do vaku Viaflo s roztokem, je třeba posoudit jeho kompatibilitu....
weiter ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KARTON 30 x 250 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Plasmalyte s glukózou 5% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Složení ve 250 mlGlucosum monohydricum 13,8 gNatrii chloridum 1,32 g Kalii chloridum 0,0925 g Magnesii chloridum hexahydricum ...
weiter...
weiter