PERINPA (8MG/2,5MG Tablet) -

Perinpa -

Generisch: perindopril and diuretics
Aktive Substanz: PERINDOPRIL-ERBUMIN
Alternativen: Apo-perindo combi, Avancardo, Gleperil combi, Perinalon 4 mg/ 1,25 mg combi, Perindopril arginine 10 mg/indapamide 2,5 mg servier, Perindopril tosilate/indapamid teva, Perindopril/indapamid mylan, Prenewel, Prenewel neo, Prestarium neo combi
ATC-Gruppe: C09BA04 - perindopril and diuretics
Wirkstoffgehalt: 4MG/1,25MG, 8MG/2,5MG
Formen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Perinpa

Jedna tableta obsahuje perindoprilum 6,676 mg odpovídající perindoprilum erbuminum 8 mg a indapamidum 2,5 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 123,06 mg monohydrátu laktosy (odpovídající 116,91 mg laktosy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílá až téměř bílá podlouhlá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, druhá strana hladká. Tabletu lze rozdělit na stejné...weiter

Perinpa

DávkováníObvyklá dávka je jedna tableta přípravku Perinpa 8 mg/2,5 mg denně v jedné dávce, nejlépe ráno a před jídlem. Starší pacienti (viz bod 4.4) U starších pacientů musí být hodnota plazmatické hladiny kreatininu vztažena k věku, hmotnosti a pohlaví pacienta. Starší pacienti mohou být léčeni, pokud mají normální renální funkce a s ohledem na odpověď krevního tlaku. Pacienti s poruchou...weiter

Perinpa

Související s perindoprilem: - Hypersenzitivita na perindopril nebo jiné ACE inhibitory. - Angioedém (Quinckeho edém) související s podáním ACE inhibitoru v anamnéze. - Hereditární/idiopatický angioedém. - Druhý a třetí trimestr těhotenství...weiter

Perinpa

Přípravek Perinpa 8 mg/2,5 mg je určen k substituční léčbě esenciální hypertenze u pacientů stabilizovaných na perindoprilu a indapamidu, které jsou ve stejných dávkách podávány samostatně....weiter

Perinpa

Společné pro perindopril a indapamid: Nedoporučované kombinace: Lithium: při současném podávání lithia s inhibitory ACE bylo zaznamenáno reverzibilní zvýšení sérových koncentrací a toxicity lithia. Současné použití thiazidových diuretik může ještě více zvýšit hladiny lithia a riziko toxicity lithia zvýšené inhibitory ACE. Použití perindoprilu v kombinaci s indapamidem a lithia se nedoporučuje,...weiter

Perinpa

Přípravek Perinpa není doporučen u dětí a dospívajících vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti perindoprilu. Způsob podáníPerorální podání. Tableta se polyká s dostatečným množstvím tekutiny (např. se sklenicí vody). 4.3 Kontraindikace Související s perindoprilem: - Hypersenzitivita na perindopril nebo jiné ACE inhibitory. - Angioedém (Quinckeho edém) související s podáním...weiter

Perinpa

Účinky jednotlivých složek této kombinace na těhotenství a kojení: Přípravek Perinpa se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství. Přípravek Perinpa je kontraindikován během druhého a třetího trimestru těhotenství. Přípravek Perinpa je kontraindikován během kojení. Proto je třeba udělat rozhodnutí, zda přerušit kojení nebo užívání přípravku Perinpa. Je třeba zvážit důležitost...weiter

Perinpa

Zvláštní upozornění Společná pro perindopril a indapamid Lithium: Kombinace lithia s kombinací perindoprilu a indapamidu se obvykle nedoporučuje (viz bod 4.5). Související s perindoprilem: Neutropenie/agranulocytóza: Neutropenie/agranulocytóza, trombocytopenie a anémie byly zaznamenány u pacientů užívajících inhibitory ACE. U pacientů s normální funkcí ledvin a bez dalších komplikujících faktorů...weiter

Perinpa

Související s perindoprilem, indapamidem a přípravkem Perinpa: Jednotlivé látky ani jejich kombinace nemají vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. U některých pacientů mohou vzniknout individuální reakce způsobené poklesem krevního tlaku, zvláště na počátku léčby nebo v kombinaci s jinými antihypertenzivy. Z toho důvodu může být snížena schopnost řídit nebo obsluhovat...weiter

Perinpa

Podávání perindoprilu inhibuje renin-angiotenzin-aldosteronový systém a vede k poklesu ztráty draslíku vyvolané indapamidem. U dvou procent pacientů léčených přípravkem Perinpa je pozorována hypokalemie (hladina draslíku < 3,4 mmol/l). Během léčby byly pozorovány následující nežádoucí účinky, řazené podle následující četnosti: Velmi časté (> 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně...weiter

Perinpa

V případě předávkování dojde nejpravděpodobněji k hypotenzi, která může být provázena nauzeou, zvracením, křečemi, závratěmi, ospalostí, zmateností, oligurií, která může progredovat až k anurii (následkem hypovolémie). Mohou se vyskytnout poruchy solí (nízké hladiny sodíku, nízké hladiny draslíku) a vody. K počátečním opatřením patří rychlé vyloučení požitých látek výplachem...weiter

Perinpa

Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, kombinace; perindopril a diuretika ATC kód: C09BA04. Perinpa je kombinovaný přípravek obsahující terc-butylaminovou sůl perindoprilu, inhibitoru angiotenzin-konvertujícího enzymu, a indapamid, chlorsulfamoylové diuretikum. Jeho farmakologické vlastnosti vyplývají z vlastností jeho jednotlivých složek, k nimž je třeba přidat vlastnosti vyplývající z aditivního...weiter

Perinpa

Související s přípravkem Perinpa: Současné podávání perindoprilu a indapamidu neovlivňuje jejich farmakokinetické vlastnosti ve srovnání s jejich odděleným podáváním. Související s perindoprilem: Po perorálním podání je perindopril rychle absorbován a maximální koncentrace dosahuje za 1 hodinu. Plazmatický poločas perindoprilu činí 1 hodinu. Perindopril je proléčivo. Dvacet sedm procent podané...weiter

Perinpa

Perinpa má mírně vyšší toxicitu než jeho jednotlivé složky. Renální toxicita se u potkanů nezdá být zvýšená. Kombinace však vyvolává gastrointestinální toxicitu u psů a toxický účinek pro matku se zdá být u potkanů zvýšený (ve srovnání s perindoprilem). Tyto nežádoucí účinky se však projevují až při dávkách mnohonásobně vyšších, než jsou používané terapeutické dávky....weiter

Perinpa

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa, hydrofobní koloidní oxid křemičitý, magnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení PA-Al-PVC/Al blistrVelikost...weiter

Perinpa

Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Perinpa 8 mg/2,5 mg tabletyperindoprilum erbuminum/indapamidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje perindoprilum 6,676 mg odpovídající perindoprilum erbuminum 8 mg a indapamidum 2,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Více údajů viz příbalová informace. 4....weiter

Perinpa

...weiter

Perinpa