PARALEN (100MG Suppository) -

Paralen -

Generisch: paracetamol,acetaminofen
Aktive Substanz: paracetamol
Alternativen: Panadol, Panadol baby, Panadol junior, Panadol novum, Panadol pro děti 24 mg/ml jahoda, Panadol pro děti jahoda, Paracetamol accord, Paracetamol actavis, Paracetamol apotex, Paracetamol aurovitas, Paracetamol auxilto, Paracetamol b. braun, Paracetamol baggerman, Paracetamol basi, Paracetamol dr. max, Paracetamol kabi, Paracetamol kappler, Paracetamol noridem, Paracetamol pharmaclan, Paracetamol saneca, Paracetamol stada, Paracetamol teva, Paracetamol xantis, Paracetamol zentiva, Paracetamol zentiva k.s., Paralen 100, Paralen 125, Paralen 500, Paralen 500 sup, Paralen horký nápoj bez cukru, Paralen rapid, Paralen sus, Paralgil, Paralgil forte, Paramax horký nápoj, Paramax rapid, Paramegal, Parapyrex
ATC-Gruppe: N02BE01 - paracetamol,acetaminofen
Wirkstoffgehalt: 100MG, 125MG, 500MG
Formen: Suppository, Tablet
Balení: Strip
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Paralen

Jeden čípek obsahuje paracetamolum 100 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. ČípekPopis přípravku: bílé až slabě nažloutlé čípky torpédovitého...weiter

Paralen

DávkováníPřípravek je určen pro použití u dětí. Celková denní dávka paracetamolu za 24 hodin nemá překročit 60 mg/kg tělesné hmotnosti dítěte; dělí se na 3–4 dílčí dávky. Pro jednorázové podání je dávka 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti. Podává se podle potřeby 3–4× denně nejméně v 6hodinových intervalech v následujících dávkách: − děti o tělesné hmotnosti 7–13 kg 1 čípek,...weiter

Paralen

− Hypersenzitivita na léčivou látku nebo kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. − Těžké formy hepatální insuficience, akutní hepatitida. − Rektální krvácení nebo proktitida prodělaná v poslední době. Přípravek není určen pro děti s tělesnou hmotností menší než...weiter

Paralen

Přípravek PARALEN 100 mg čípky je určený k léčbě horečky, zejména při akutních bakteriálních a virových infekcích, k léčbě bolesti zubů (včetně bolesti provázející prořezávání zoubků), bolesti hlavy, bolesti svalů nebo kloubů nezánětlivé etiologie a k léčbě neuralgie....weiter

Paralen

Kyselina acetylsalicylová a chloramfenikolParacetamol zvyšuje plazmatické hladiny kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu. Nesteroidní antirevmatika (NSAID), kyselina acetylsalicylováSoučasné dlouhodobé podávání paracetamolu a NSAID (především acetylsalicylové kyseliny) ve vyšších dávkách zvyšuje riziko analgetické nefropatie a dalších renálních nežádoucích účinků. Hepatotoxické látky...weiter

Paralen

Kyselina acetylsalicylová a chloramfenikolParacetamol zvyšuje plazmatické hladiny kyseliny acetylsalicylové a chloramfenikolu. Nesteroidní antirevmatika (NSAID), kyselina acetylsalicylováSoučasné dlouhodobé podávání paracetamolu a NSAID (především acetylsalicylové kyseliny) ve vyšších dávkách zvyšuje riziko analgetické nefropatie a dalších renálních nežádoucích účinků. Hepatotoxické látky...weiter

Paralen

Přípravek je určen k podání dětem, pokud by však byl užíván dospělou ženou, platí následující informace. Těhotenství Paracetamol prostupuje placentární bariérou. Velké množství dat u těhotných žen neukazuje na malformační toxicitu ani na toxický vliv na plod/novorozence. Paracetamol může být podáván během těhotenství, je-li klinicky indikován, nicméně by měla být použita nejnižší...weiter

Paralen

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při podávání přípravku pacientům s deficitem glukóza-fosfátdehydrogenázy, hemolytickou anémií a při současném podání léků ovlivňujících játra (viz bod 4.8). U pacientů se změnami jaterních funkcí a u pacientů dlouhodobě (nad 10 dní) užívajících vyšší dávky paracetamolu se doporučuje pravidelná kontrola jaterních testů. U pacientů s onemocněním...weiter

Paralen

Neuplatňuje se, přípravek je určen k podávání dětem. Přípravek nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...weiter

Paralen

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10); časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinekPoruchy...weiter

Paralen

Předávkování již relativně nízkými dávkami paracetamolu (8–15 g v závislosti na tělesné hmotnosti pacienta) může mít za následek závažné poškození jater a někdy akutní renální tubulární nekrózu. K poškození jater po požití 5 nebo více gramů paracetamolu může nastat u pacientů s rizikovými faktory, jako je: − dlouhodobá léčba induktory enzymů (karbamazepin, glutethimid, fenobarbital,...weiter

Paralen

Farmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy, ATC kód: N02BE Paracetamol je analgetikum – antipyretikum bez antiflogistické aktivity a s dobrou gastrointestinální snášenlivostí, vhodné v pediatrii i u dospělých pacientů. Neovlivňuje glykémii a je tedy vhodný i u diabetiků. Protože neovlivňuje významně krevní srážlivost ani u pacientů užívajících perorální antikoagulancia...weiter

Paralen

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává z rekta. Rychle se distribuuje do všech tkání a tělesných tekutin. Prochází hematoencefalickou bariérou, do slin a do mateřského mléka. Intenzivně se biotransformuje, vedle konjugačních reakcí dochází k oxidativním pochodům, přičemž vznikají toxické metabolity. Při podání terapeutických dávek dochází k rychlé biotransformaci těchto hepatotoxických...weiter

Paralen

Toxicita paracetamolu byla rozsáhle studována na mnoha zvířecích druzích. a) Akutní toxicita LD50 per os je u potkana 3,7 g/kg, u myši 338 mg/kg. b) Chronická toxicita Ve studiích subchronické a chronické toxicity paracetamolu u laboratorních potkanů a myší, bylo pozorováno poškození gastrointestinálního traktu, změny hodnot krevního obrazu nebo degenerace parenchymu jater a ledvin vedoucí až k...weiter

Paralen

6.1 Seznam pomocných látek Čípkový základ W 35 a H 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Al strip, krabičkaBalení: 5 čípků 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním Žádné zvláštní požadavky. Všechen nepoužitý přípravek...weiter

Paralen

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU PARALEN 100 mg čípky paracetamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden čípek obsahuje paracetamolum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: čípkový základ H 15, W 35. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ čípků 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Rektální podání. Před použitím si přečtěte...weiter

Paralen

...weiter

Paralen