MYTELASE (10MG Tablet) -

Mytelase -

Generisch: ambenonium
Aktive Substanz: Ambenonium-chlorid
Alternativen:
ATC-Gruppe: N07AA30 - ambenonium
Wirkstoffgehalt: 10MG
Formen: Tablet
Balení: Bottle
Obsah balení: |50|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Mytelase

Ambenonii chloridum 10 mg v 1 tabletě. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy 31 mg v 1 tabletě Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety Popis přípravku: bílé, kulaté tablety s půlící rýhou na jedné straně a vyraženým označením „MYT“ na straně druhé. Tabletu lze rozdělit na dvě stejné dávky....weiter

Mytelase

Dávkování Děti od 6 let a dospívající: Zahajující dávka je 0,3 mg/kg/den. Pro udržovací terapii může být zvýšena na 1,5 mg/kg/den ve 3 – dílčích dávkách. Dospělí: Podává se perorálně, dávka musí být vždy stanovena individuálně podle intenzity choroby a citlivosti pacienta na cholinergní látky, která je velmi variabilní. Léčba má začít nejnižší dávkou 5 mg (1/2 tablety)...weiter

Mytelase

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Kojení (viz bod...weiter

Mytelase

Tento přípravek je určen pouze k léčbě onemocnění myasthenia gravis....weiter

Mytelase

- Ostatní cholinergika: Vzhledem k tomu, že ambenonium má delší působení než jiná antimyastenika, je kontraindikováno podání ostatních cholinergik (edrofonium, neostigmin), s výjimkou podání za přísného lékařského dozoru. Léky atropinového typu: (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). - Ganglioplegika: (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití)....weiter

Mytelase

- Ostatní cholinergika: Vzhledem k tomu, že ambenonium má delší působení než jiná antimyastenika, je kontraindikováno podání ostatních cholinergik (edrofonium, neostigmin), s výjimkou podání za přísného lékařského dozoru. Léky atropinového typu: (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). - Ganglioplegika: (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití)....weiter

Mytelase

Těhotenství: Studie na zvířatech jsou nedostatečné z hlediska účinků na těhotenstvi/ a nebo/embryonální/fetální vývoj/ a-nebo/porod/ a-nebo/postnatální vývoj. Potenciální riziko pro člověka není známé. Při předepisování těhotným ženám nutno postupovat opatrně. Nejsou k dispozici žádné klinické zkušenosti s podáváním ambenonia těhotným ženám. Kojení: Není k dispozici dostatek...weiter

Mytelase

Zvýšená pozornost má být věnována pacientům s astmatem, Parkinsonovou chorobou, mechanickou střevní nebo močovou obstrukcí a infekcí močového traktu. U pooperačních stavů může dojít ke zhoršení dechových komplikací. Léky atropinového typu: muskarinový účinek předávkování ambenoniem může být potlačen atropinovými léky, zůstávají pouze vážnější nikotinové efekty (fascikulace...weiter

Mytelase

V případě výskytu nežádoucích účinků, jako je závrať je schopnost pacienta soustředit se a správně reagovat snížena. V takových případech pacient nemá řídit vozidla a obsluhovat...weiter

Mytelase

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek MYTELASE nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pro tento přípravek neexistuje žádná klinická dokumentace, která by obsahovala frekvence nežádoucích účinků. Poruchy nervového systémuVyskytla se nevolnost s úzkostí a závratí. Poruchy oka Zvýšená lakrimální sekrece, mióza Srdeční poruchy Bradykardie, převodní...weiter

Mytelase

Symptomy: Pocení, poruchy GIT (průjem, zvracení), zvýšená salivace, bledost, časté močení, rozmazané vidění, mióza, zvýšený krevní tlak, těžká úzkost, fascikulace, paralýza kosterního svalstva bradykardie a převodní srdeční poruchy, zřídka nauzea a závrať. Léčba: Hospitalizace, dočasné přerušení léčby ambenoniem, výplach žaludku, atropin-sulfát i.v. – 0,25 mg (opakovat, pokud...weiter

Mytelase

Farmakoterapeutická skupina: parasympatomimetika, inhibitory cholinesterázy, ATC kód: N07AA Ambenonium patří k inhibitorům cholinesterázy, má tedy cholinergní účinky jak muskarinového, tak nikotinového typu. Ve srovnání s neostigminem má výhodu delšího farmakologického působení a slaběji vyjádřených nežádoucích účinků na gastrointestinální trakt. Protrahované působení má za následek...weiter

Mytelase

Po podání 5 – 10 mg ambenonia je vrcholu plazmatické koncentrace dosaženo asi za 1 - 2 hodiny a dosahuje hodnot 20 resp. 40 ng/ml. Účinek ambenonia nastupuje 15 - 20 minut po podání a trvá přibližně 5 - 6...weiter

Mytelase

Nejsou dostupné žádné...weiter

Mytelase

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička z hnědého skla, uzavřená bílým HDPE šroubovacím uzávěrem se žlutým LDPE pojistným...weiter

Mytelase

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mytelase tablety ambenonii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: ambenonii chloridum 10 mg v jedné tabletě. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje také monohydrát laktózy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 50 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před použitím si přečtěte...weiter

Mytelase

...weiter

Mytelase