METFORMIN AUROVITAS (1000MG Film-coated tablet) -

Metformin aurovitas -

Generisch: metformin
Aktive Substanz: metformin-hydrochlorid
Alternativen: Brotmin, Diareg, Glucomet, Glucophage, Glucophage 1000 mg, Glucophage xr, Langerin, Metfogamma, Metfogamma 500, Metfogamma 850, Metformin accord, Metformin actavis retard, Metformin bluefish, Metformin juta, Metformin mylan, Metformin sandoz, Metformin teva, Metformin teva xr, Metformin viatris, Metformin vitabalans, Metformin zentiva, Mulado, Mulado prolong, Normaglyc, Retaform, Siofor, Siofor 1000, Siofor 500, Siofor 850, Siofor prolong, Stadamet, Stadamet 1000, Stadamet prolong, Xuvelex, Zexitor
ATC-Gruppe: A10BA02 - metformin
Wirkstoffgehalt: 1000MG
Formen: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20 II|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Metformin aurovitas

Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1000 mg, což odpovídá metforminum 780 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Bílé, bikonvexní, potahované tablety ve tvaru tobolky s půlicí rýhou na jedné straně tablety a na druhé straně tablety s vyraženými znaky „A“ a „90“, oddělenými půlicí rýhou. Velikost je 20,7 mm x 8,8 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....weiter

Metformin aurovitas

Dávkování Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min)Monoterapie a kombinace s jinými perorálními antidiabetiky: Obvyklá zahajovací dávka je 500 mg nebo 850 mg metformin-hydrochloridu 2x až 3x denně v průběhu jídla nebo po něm. Po 10 až 15 dnech má být dávka upravena podle hladiny glykemie. Pomalé navyšování dávky vede k lepší gastrointestinální snášenlivosti. Maximální doporučovaná...weiter

Metformin aurovitas

• Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Diabetické prekóma. • Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako je laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza). • Závažné renální selhání (GFR < 30 ml/min). • Akutní stavy vyvolávající potenciálně změnu renálních funkcí jako: - dehydratace, - těžká infekce, - šok. • Onemocnění, které...weiter

Metformin aurovitas

Léčba diabetes mellitus 2. typu zvláště u pacientů s nadváhou, kde samotná dietní opatření a cvičení nestačí k adekvátní kontrole glykémie. • U dospělých se může Metformin Aurovitas potahované tablety užívat v monoterapii nebo v kombinaci s ostatními perorálními antidiabetiky nebo s inzulínem. • U dětí starších deseti let a u dospívajících se může Metformin Aurovitas potahované...weiter

Metformin aurovitas

Souběžné použití se nedoporučuje AlkoholIntoxikace alkoholem je spojená se zvýšeným rizikem laktátové acidózy, zvláště v případech hladovění nebo při malnutrici nebo poruše funkce jater. Jódové kontrastní látkyMetformin musí být vysazen před nebo v době provedení zobrazovacího vyšetření a jeho podávání nesmí být znovu zahájeno nejméně 48 hodin po provedení vyšetření za předpokladu,...weiter

Metformin aurovitas

Monoterapie a kombinace s inzulínem• Přípravek Metformin Aurovitas potahované tablety se může používat u dětí od 10 let a u dospívajících. • Obvyklá zahajovací dávka je 500 mg nebo 850 mg metformin-hydrochloridu jednou denně podávaná během jídla či po něm. Po 10 až 15 dnech má být dávka upravena podle hladiny glykemie. Pomalé navyšování dávky vede k lepší gastrointestinální...weiter

Metformin aurovitas

TěhotenstvíNekontrolovaná hyperglykémie v perikoncepční fázi a během těhotenství je spojena se zvýšeným rizikem vrozených vad, potratu, hypertenze vyvolané těhotenstvím, preeklampsie a perinatální úmrtnosti. Během těhotenství je důležité udržovat hladinu glukózy v krvi co nejblíže normálu, aby se snížilo riziko nepříznivých následků hyperglykémie pro matku a její dítě. Metformin...weiter

Metformin aurovitas

Laktátová acidózaLaktátová acidóza je velmi vzácná, ale vážná metabolická komplikace, která se nejčastěji vyskytuje při akutním zhoršení renální funkce nebo při kardiorespiračním onemocnění či sepsi. K akumulaci metforminu dochází při akutním zhoršení renální funkce; tím se pak zvyšuje riziko laktátové acidózy. V případě dehydratace (závažný průjem nebo zvracení,...weiter

Metformin aurovitas

Monoterapie metforminem nevyvolává hypoglykémii, a proto nemá žádný vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat stroje. Avšak pacienti by měli být upozorněni na nebezpečí hypoglykémie při užívání metforminu v kombinaci s jinými antidiabetickými léčivými přípravky (deriváty sulfonylmočoviny, inzulín nebo meglitinidy)....weiter

Metformin aurovitas

Při zahájení léčby jsou nejčastějšími vedlejšími účinky nauzea, zvracení, průjem, bolesti břicha a ztráta chuti k jídlu, které ve většině případů ustupují samovolně. K prevenci těchto účinků se doporučuje užívat metformin ve 2 až 3 dílčích denních dávkách a pomalu zvyšovat dávku. Během léčby metforminem se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky. Frekvence výskytu...weiter

Metformin aurovitas

Hypoglykémie nebyla zaznamenána, pokud byl metformin podáván v dávkách do 85 g, a to i přestože laktátová acidóza se za podobných okolností vyskytovala. Výrazné předávkování metforminem nebo současný výskyt rizikových faktorů může vést k laktátové acidóze. Laktátová acidóza vyžaduje akutní lékařskou pomoc a musí se léčit v nemocnici. Nejúčinnějším způsobem odstranění laktátu...weiter

Metformin aurovitas

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii diabetu, antidiabetika, kromě insulinů ATC kód: A10BA Mechanismus účinkuMetformin je biguanid s antihyperglykemickými účinky snižující jak bazální, tak postprandiální hladinu glukózy v plazmě. Nestimuluje sekreci inzulínu, a proto nevede ke vzniku hypoglykémie. Metformin-hydrochlorid může působit třemi mechanizmy účinku: (1) snížením produkce...weiter

Metformin aurovitas

AbsorpcePo perorálním podání dávky metformin-hydrochloridu je maximální plazmatická koncentrace (Cmax) dosažena přibližně za 2,5 hodiny (tmax). Absolutní biologická dostupnost u tablet 500 mg nebo 850 mg metformin-hydrochloridu činí u zdravých jedinců přibližně 50-60 %. Po perorálním podání představuje neabsorbovaná část, která se vylučuje ve stolici, 20-30 %. Při perorálním podání je...weiter

Metformin aurovitas

Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....weiter

Metformin aurovitas

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Magnesium-stearát Potahová vrstva: Hypromelosa Makrogol Makrogol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC / PVdC / Al blistr PVC / Al blistr 20, 30, 40, 50, 56, 60, 70,...weiter

Metformin aurovitas

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Metformin Aurovitas 1000 mg potahované tablety metformini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje metformini hydrochloridum 1000 mg, což odpovídá metforminum 780 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahované tablety 20 potahovaných tablet...weiter

Metformin aurovitas

...weiter

Metformin aurovitas