LORATADIN RATIOPHARM ( ) -

Loratadin ratiopharm -

Generisch:
Aktive Substanz:
Alternativen: Accusol 35 potassium 4 mmol/l, Alfuzosin aurovitas, Allopurinol medreg, Amlodipin accord, Anagrelide glenmark, Anastrozol sandoz, Apo-panto 40, Arparial, Atropin biotika 0,5 mg, Atropin biotika 1 mg, Bimatoprost/timolol pharmaswiss, Bortezomib glenmark, Bosentan sandoz, Bupainx, Byol, Calcium/vitamin d3 sandoz, Coltowan, Deferasirox teva, Dermazulen, Desloratadin apotex, Desloratadin dr.max, Donepezil pmcs, Duloxetin sandoz, Escitalopram mylan, Flonidan, Flonidan distab, Florsalmin, Gaviscon duo efekt sÁČky, Gerocilan, Gliklazid sandoz, Ibandronic acid sandoz, Imatinib koanaa, Imigran, Implicor, Infanrix polio, Irinotecan fresenius, Ivabradin sandoz, Jangee, Khalissima, Kylotan plus h, Letrozol farmax, Linezolid sandoz, Loseprazol, Mitomycin accord, Monover, Muxoangin med a citron, Muxoangin pomeranČ, Noflux, Nolpaza, Palonosetron sandoz, Paracetamol accord, Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz, Perinalon combi, Pragiola, Pregabalin belupo, Prescoriel, Ramipril/hydrochlorothiazide mithridatum, Rekifre, Retrovir, Rhonya, Solifenacin inopharm, Solifenacin sandoz, Stadapress, Telmisartan/hydrochlorothiazid egis, Tutus, Valganciclovir sandoz, Verria
ATC-Gruppe: -
Wirkstoffgehalt: , 10MG
Formen: , Tablet
Balení:
Obsah balení:
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Loratadin ratiopharm

Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinu. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 56 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety. Vzhled: bílé, kulaté, bikonvexní tablety se zakřivenou půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné...weiter

Loratadin ratiopharm

Dávkování Dospělí a dospívající od 12 let: 10 mg jednou denně. Pediatrická populace: Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 10 mg jednou denně. Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg: tablety o síle 10 mg nejsou vhodné pro děti s tělesnou hmotností nižší než 30 kg. Bezpečnost a účinnost přípravku Loratadin ratiopharm nebyla stanovena u dětí...weiter

Loratadin ratiopharm

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...weiter

Loratadin ratiopharm

Přípravek Loratadin ratiopharm je indikován k symptomatické léčbě alergické rinitidy a chronické idiopatické kopřivky....weiter

Loratadin ratiopharm

Při podání loratadinu současně s alkoholem nebyly ve studiích psychomotorické výkonnosti zjištěny žádné potencující účinky. Možné interakce se mohou objevit se všemi známými inhibitory CYP3A4 nebo CYP2D6 a mohou vést ke zvýšení hladin loratadinu (viz bod 5.2), což může způsobit zvýšený výskyt nežádoucích účinků. V kontrolovaných klinických studiích interakce byly pozorovány,...weiter

Loratadin ratiopharm

Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg: 10 mg jednou denně. Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg: tablety o síle 10 mg nejsou vhodné pro děti s tělesnou hmotností nižší než 30 kg. Bezpečnost a účinnost přípravku Loratadin ratiopharm nebyla stanovena u dětí mladších 2 let. Porucha funkce jater: Pacienti s těžkou poruchou funkce jater mají užívat nižší...weiter

Loratadin ratiopharm

Těhotenství Údaje získané z rozsáhlého souboru těhotných žen (více než 1000 ukončených těhotenství) nenaznačují žádné malformační účinky nebo fetální/neonatální toxicitu loratadinu. Studie na zvířatech neprokazují reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Jako preventivní opatření je lépe se vyhnout užívání loratadinu během těhotenství. Kojení Loratadin přechází do mateřského...weiter

Loratadin ratiopharm

Opatrnosti při podávání přípravku Loratadin ratiopharm je třeba u pacientů s těžkou poruchou funkce jater (viz bod 4.2). Léčba přípravkem Loratadin ratiopharm se musí přerušit nejméně 48 hodin před provedením kožních testů, neboť léčba antihistaminiky může ovlivnit výsledek tohoto vyšetření. Přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy,...weiter

Loratadin ratiopharm

Klinické studie neprokázaly žádný vliv loratadinu na schopnost řídit. Přesto však pacienti mají být informováni, že velmi vzácně se u některých jedinců může vyskytnout ospalost, která může ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje....weiter

Loratadin ratiopharm

V klinických studiích zahrnujících obě indikace (alergická rinitida a chronická idiopatická urtikárie) a prováděných u dospělých a dospívajících byly při doporučeném dávkování 10 mg denně hlášeny nežádoucí účinky u 2 % pacientů oproti skupině léčené placebem. Nejčastější nežádoucí účinky oproti placebu byly ospalost (1,2 %), bolest hlavy (0,6 %), zvýšená chuť k jídlu (0,5...weiter

Loratadin ratiopharm

Předávkování loratadinem zvyšuje výskyt anticholinergních symptomů. Po předávkování byla hlášena somnolence, tachykardie a bolest hlavy. V případě předávkování je potřeba zavést a udržovat symptomatickou a podpůrnou léčbu po nezbytně dlouhou dobu. Může být podáno aktivní uhlí ve formě vodné suspenze, eventuálně se zváží výplach žaludku. Loratadin nelze eliminovat hemodialýzou....weiter

Loratadin ratiopharm

Farmakoterapeutická skupina: antihistaminika pro systémovou aplikaci, ATC kód: R06AX13. Loratadin, léčivá látka přípravku Loratadin ratiopharm, je tricyklické antihistaminikum se selektivním účinkem na periferní H1-receptory. Při doporučeném dávkování nevykazuje loratadin u většiny populace žádné klinicky významné sedativní nebo anticholinergní účinky. Při dlouhodobé léčbě nebyly...weiter

Loratadin ratiopharm

Po perorálním podání je loratadin rychle a kompletně absorbován s podstatným first-pass efektem způsobeným hlavně CYP3A4 a CYP2D6. Hlavní metabolit, desloratadin (DL), je farmakologicky aktivní a je zodpovědný za velkou část klinického účinku. Maximální plazmatické koncentrace (Tmax) dosahuje loratadin za 1-1,5 hodiny a desloratadin za 1,5-3,7 hodiny po podání. Kontrolované klinické studie prokazují...weiter

Loratadin ratiopharm

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Výsledky reprodukčních studií indikují, že loratadin není teratogenní. Nicméně u potkanů při plazmatické hladině 10x vyšší, než byla dosažena v klinických studiích,...weiter

Loratadin ratiopharm

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, magnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr, krabička. Velikost balení: 7, 10, 20, 30, 50 a 100...weiter

Loratadin ratiopharm

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Loratadin ratiopharm 10 mg tablety loratadin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu. Více informací naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 50 tablet 100 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální...weiter

Loratadin ratiopharm

...weiter

Loratadin ratiopharm