IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA (150MG/12,5MG Film-coated tablet) -

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva -

Generisch: irbesartan and diuretics
Aktive Substanz: IRBESARTAN
Alternativen: Arablocktans, Coaprovel, Converide, Ifirmacombi, Irbesartan/hydrochlorothiazid mylan, Irbesartan/hydrochlorothiazid teva, Izgrev, Karvezide
ATC-Gruppe: C09DA04 - irbesartan and diuretics
Wirkstoffgehalt: 150MG/12,5MG, 300MG/12,5MG, 300MG/25MG
Formen: Film-coated tablet, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 56
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Jedna tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Pomocná látka se známým účinkemJedna tableta obsahuje 26,65 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Tableta broskvové barvy, bikonvexní, oválná, na jedné straně se znakem srdce a číslem 2775 na straně druhé....weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

DávkováníIrbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva se užívá jednou denně, spolu s jídlem nebo bez jídla. Dávku je možno titrovat pomocí jednotlivých složek Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit i přímý přechod z monoterapie na fixní kombinaci:  Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg lze podávat pacientům, u nichž se adekvátní úpravy krevního tlaku nedosáhlo podáváním...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

 Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jiné látky odvozené od sulfonamidů  Druhý a třetí trimestr těhotenství  Těžká porucha funkce ledvin  Refrakterní  Těžká porucha funkce jater, biliární cirhóza a cholestáza  Současné užívání přípravku Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva s přípravky obsahujícími aliskiren je...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Léčení esenciální hypertenze. Tato fixní dávková kombinace je určena pro dospělé pacienty, u nichž nelze adekvátní úpravy krevního tlaku dosáhnout irbesartanem nebo hydrochlorothiazidem podanými samostatně...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Jiná antihypertenzivaAntihypertenzní účinek přípravku Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva může být zvýšen při současné terapii jiným antihypertenzivem. Bezpečnost užívání irbesartanu a hydrochlorothiazidu výše dávek 300 mg irbesartanu/25 mg hydrochlorothiazidublokátorů kalciového kanálu a beta-adrenergních blokátorů byla prokázána. Předchozí léčba vysokými dávkami diuretik může způsobit...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva není doporučen pro podávání dětem a mladistvým, jelikož bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podání Pro perorální podání. 4.3 Kontraindikace  Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo jiné látky odvozené od sulfonamidů  Druhý a třetí trimestr těhotenství...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Těhotenství Antagonisté angiotenzinu II Podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod 4.4těhotenství je kontraindikováno Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné kontrolované...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Hypotenze - Pacienti s hypovolémiíIrbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva vzácně způsobuje symptomatickou hypotenzi u hypertoniků bez jiných rizikových faktorů pro hypotenzi. Symptomatická hypotenze se může objevit u pacientů s hypovolémií a/nebo se sodíkovou deplecí po energické terapii diuretiky, po dietě s omezením soli, po průjmech nebo zvracení. Tyto stavy je třeba upravit před zahájením terapie...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Na základě farmakodynamických vlastností není pravděpodobné, že by přípravek Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ovlivňoval schopnostřídit nebo obsluhovat stroje . Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je třeba brát v úvahu, že při terapii hypertenze se někdy mohou objevit závratě a...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Kombinace irbesartan/hydrochlorothiazidV placebem kontrolovaných studiích se nežádoucí účinky vyskytly u 29,5% pacientů z 898 pacientů s hypertenzí, kteří byli léčeni různými dávkami irbesartanu/hydrochlorthiazidu 37,5 mg/6,25 mg až 300 mg/25 mgúnava pozorován zvýšený obsah močovinového dusíku v krvi kreatininu Tabulka č.1 uvádí nežádoucí účinky zaznamenané ze spontánních hlášení a...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Není k dispozici žádná specifická informace o léčbě předávkování přípravkem Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva. Pacienta je třeba pečlivě monitorovat a léčba by měla být symptomatická a podpůrná. Postup závisí na době, která uběhla od požití a na závažnosti příznaků. Doporučená opatření zahrnují vyvolání zvracení a/nebo výplach žaludku. Při léčbě předávkování může...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Farmakoterapeutická skupina: blokátory receptorů pro angiotensin-II C09DA04. Mechanismus účinkuIrbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva je kombinací antagonisty receptoru pro angiotensin-II, irbesartanu a thiazidového diuretika hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto látek má aditivní antihypertenzní účinek, snižuje krevní tlak ve větší míře než kterákoli z obou látek samostatně. Irbesartan je silně...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Farmakokinetika hydrochlorothiazidu ani irbesartanu není při jejich současném podávání neovlivněna. AbsorpceIrbesartan a hydrochlorothiazid jsou perorálně účinné látky, pro jejichž účinek není nutná biotransformace. Po perorálním podání přípravku Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva činí absolutní biologická dostupnost irbesartanu 60 – 80 % a hydrochlorothiazidu 50 – 80 %. Potrava nemá...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

Irbesartan/hydrochlorothiazidPotenciální toxicita kombinace irbesartan/hydrochlorothiazid po perorálním podání byla hodnocena na potkanech a makacích ve studiích trvajících až 6 měsíců. Nebyly pozorovány žádné toxikologické nálezy relevantní k terapeutickému použití u člověka. Následující změny, pozorované na potkanech a makacích, kterým byla podávána kombinace irbesartan/hydrochlorothiazid...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosyMonohydrát laktosy Magnesium-stearátHydrát koloidního oxidu křemičitéhoPředbobtnalý kukuřičný škrob Červený a žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl kroskarmelosyMonohydrát laktosy Magnesium-stearátHydrát koloidního oxidu křemičitéhoPředbobtnalý kukuřičný škrob Červený a žlutý oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva

...weiter

Irbesartan hydrochlorothiazide zentiva