Indapamid stada -
Generisch: indapamide
Aktive Substanz: Indapamid
Alternativen: Indap,
Indapamid pmcs,
Indapamide orion,
Rawel sr,
Tertensif srATC-Gruppe: C03BA11 - indapamide
Wirkstoffgehalt: 1,5MG
Formen: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. Bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta....
weiter Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
weiter Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
weiter Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
weiter Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 144,22 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod...
weiterBezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiterBezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiterBezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiterBezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiterBezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiterBezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiterBezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiterBezpečnost a účinnost přípravku Indapamid Stada u dětí a dospívajících nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje. Způsob podáníPerorální podání. Tablety musí být užity s dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenice vody). Tablety se nesmí žvýkat. 2/8 4.3. Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku, na jiné sulfonamidy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiter Indapamid byl testován na mutagenní a kancerogenní vlastnosti s negativním výsledkem. Nejvyšší dávky indapamidu podané perorálně různým živočišným druhům (40-8000 násobek terapeutické dávky) poukázaly na exacerbaci diuretických vlastností indapamidu. Hlavní příznaky otravy ve studiích na akutní toxicititu s intravenózně nebo intraperitoneálně podaným indapamidem byly ve vztahu k farmakologickému...
weiter6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety Monohydrát laktózyPředbobtnalý kukuřičný škrob HypromelosaKoloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium-stearát Potahová vrstvaHypromelosa Makrogol Oxid titaničitý (E 171) 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání....
weiter ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Indapamid Stada 1,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním indapamidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Tablety obsahují monohydrát laktosy. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
weiter...
weiter