IBUDOLOR (40MG/ML Oral suspension) -

Ibudolor -

Generisch: ibuprofen
Aktive Substanz: IBUPROFEN
Alternativen: Advil rapid, Apo-ibuprofen, Apo-ibuprofen rapid 400 mg soft capsules, Brufedol rapid, Brufen, Brufen 400, Brufen rapid, Dolgit 800, Dolirief, Ibaldol, Ibalgin, Ibalgin 200, Ibalgin 400, Ibalgin 600, Ibalgin baby, Ibalgin instant, Ibalgin junior, Ibalgin rapid, Ibalgin rapidcaps, Iboval, Iboval rapid, Ibucan, Ibuflam, Ibumax, Ibumyl rapid, Ibunex, Ibuprofen 400 mg galmed, Ibuprofen actavis, Ibuprofen al, Ibuprofen al 400, Ibuprofen alkaloid-int, Ibuprofen aneos, Ibuprofen apotex, Ibuprofen aristo, Ibuprofen aurovitas, Ibuprofen auxilto, Ibuprofen b. braun, Ibuprofen banner, Ibuprofen bril, Ibuprofen dr. max, Ibuprofen dr.max, Ibuprofen farmalider, Ibuprofen innfarm, Ibuprofen kabi, Ibuprofen medochemie, Ibuprofen nutra essential, Ibuprofen nutra essential s.l., Ibuprofen skillpharma, Ibuprofen strides, Ibuprofen zentiva, Ibuprofen zentiva k.s., Iprofenex, Nessapol, Nessapol sáčky, Nurofen, Nurofen junior pomeranč, Nurofen neo, Nurofen neo femina, Nurofen pro děti, Nurofen pro děti 4% jahoda, Nurofen pro děti 4% pomeranč, Nurofen pro děti active, Nurofen pro děti jahoda, Nurofen pro děti pomeranč, Nurofen rapid, Nurofen rapid 200 mg capsules, Nurofen rapid 400 mg capsules
ATC-Gruppe: M01AE01 - ibuprofen
Wirkstoffgehalt: 40MG/ML
Formen: Oral suspension
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X100ML II
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Ibudolor

Jeden ml perorální suspenze obsahuje ibuprofenum 40 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml perorální suspenze obsahuje 0,2 mg sodné soli propylparabenu (E217), 1,8 mg sodné soli methylparabenu (E219) a 289,5 mg roztoku maltitolu (E965). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Perorální suspenze. Téměř bílá suspenze....weiter

Ibudolor

Dávkování Dávka vychází z údajů v následující tabulce. U dětí a dospívajících se Ibudolor dávkuje dle tělesné hmotnosti. Zpravidla se podává 7 až 10 mg/kg tělesné hmotnosti jako jednorázová dávka až do maximální dávky 30 mg/kg tělesné hmotnosti jako celková denní dávka. Odpovídající dávkovací interval je třeba zvolit dle symptomatologie a maximální denní dávky; nemá být kratší...weiter

Ibudolor

− Hypersenzitivita na léčivou látku, sodnou sůl methylparabenu (E219), sodnou sůl propylparabenu (E217) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, − anamnéza bronchospasmu, astmatu, rhinitidy, angioedému nebo kopřivky v souvislosti s užíváním kyseliny acetylsalicylové (ASA) nebo jiných nesteroidních antirevmatik (NSAID), − nevyjasněné poruchy krvetvorby, − aktivní nebo anamnesticky...weiter

Ibudolor

Krátkodobá symptomatická léčba: • mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, zubů, menstruační bolest, • horečky. Ibudolor je určen pro děti od 10 kg tělesné hmotnosti (1 rok), dospívající a dospělé....weiter

Ibudolor

Ibuprofen (podobně jako jiná NSAID) se má používat s opatrností spolu s následujícími léčivými látkami: Jiná NSAID včetně salicylátů Současné podávání několika NSAID může zvýšit riziko gastrointestinálních vředů a krvácení z důvodu synergického účinku. Je nutné vyvarovat se současného užívání ibuprofenu s dalšími NSAID (viz bod 4.4). Digoxin, fenytoin, lithium Souběžné...weiter

Ibudolor

Použití u dětí a dospívajících viz bod 4.3. Způsob podání a trvání léčby Pouze pro perorální podání a krátkodobé použití. Lahvičkou je třeba před použitím důkladně zatřepat. Pro přesné dávkování je s přípravkem dodávána kalibrovaná stříkačka pro odměření dávky 1,25 ml, 2,5 ml, 3,75 ml a 5 ml. Perorální suspenzi je možné podávat do úst přímo ze stříkačky nebo smíchat...weiter

Ibudolor

Těhotenství Inhibice syntézy prostaglandinu může nežádoucím způsobem ovlivnit těhotenství a/nebo embryofetální vývoj. Údaje z epidemiologických studií ukazují zvýšené riziko potratu a srdečních malformací a gastroschízy po užití inhibitoru syntézy prostaglandinu v časném těhotenství. Absolutní riziko kardiovaskulárních malformací se zvýšilo z méně než 1 % na přibližně 1,5 %. Předpokládá...weiter

Ibudolor

Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení příznaků onemocnění (viz bod 4.2 a gastrointestinální a kardiovaskulární rizika níže). Gastrointestinální bezpečnost Ibuprofen nemá být podáván společně s jinými NSAID včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. Starší pacienti: U starších pacientů je...weiter

Ibudolor

Tento léčivý přípravek má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při užívání vyšších dávek ibuprofenu se mohou objevit nežádoucí účinky postihující CNS, jako je únava a závrať. Schopnost reagovat a schopnost aktivně se účastnit silničního provozu a obsluhovat stroje může být v individuálních případech narušena. To platí zejména pro interakci s alkoholem....weiter

Ibudolor

V tomto bodě je frekvence nežádoucích účinků definována následovně: velmi časté (≥1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). Přehled nežádoucích účinků uvedených níže představuje všechny nežádoucí účinky, které byly hlášeny během léčby...weiter

Ibudolor

Příznaky Příznaky předávkování mohou zahrnovat: poruchy CNS, jako jsou bolesti hlavy, závrať, ospalost a ztráta vědomí (u dětí také myoklonické křeče) a také bolesti břicha, nauzeu a zvracení. Navíc se může objevit gastrointestinální krvácení, porucha funkce ledvin a jater. Dále se mohou objevit hypotenze, respirační deprese a cyanóza. V případě závažné otravy může dojít k rozvoji...weiter

Ibudolor

Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva, deriváty kyseliny propionové, ATC kód: M01AE01. Ibuprofen je nesteroidní antirevmatikum, u něhož byla prokázána účinnost prostřednictvím inhibice syntézy prostaglandinů na obvyklých zvířecích modelech zánětu. U lidí ibuprofen snižuje zánětem způsobenou bolest, otok a horečku. Ibuprofen dále reverzibilně inhibuje...weiter

Ibudolor

Absorpce Při perorálním podání je ibuprofen již částečně absorbován v žaludku a pak je zcela vstřebán v tenkém střevě. Eliminace Po jaterním metabolismu (hydroxylaci, karboxylaci) jsou farmakologicky neaktivní metabolity zcela eliminovány, zejména renální cestou (90 %), ale také žlučí. Poločas eliminace je u zdravých jedinců i u jedinců s onemocněním jater a ledvin 1,8 - 3,5 hodiny. Vazba...weiter

Ibudolor

Subchronická a chronická toxicita ibuprofenu v experimentech na zvířatech se ukázaly ve formě lézí a ulcerací gastrointestinálního traktu. In vitro a in vivo studie neodhalily žádné klinicky relevantní důkazy mutagenního potenciálu ibuprofenu. Ve studiích u potkanů a myší nebyly zjištěny žádné známky karcinogenních účinků ibuprofenu. Ibuprofen inhiboval ovulaci u králíků a narušoval implantaci...weiter

Ibudolor

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát kyseliny citronové GlycerolRoztok maltitolu (E965) Sodná sůl methylparabenu (E219)Sodná sůl propylparabenu (E217)Polysorbát Sodná sůl sacharinu Čištěná vodaXanthanová klovatina Třešňové aroma 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 1 rok. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...weiter

Ibudolor

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ibudolor 40 mg/ml perorální suspenzePro děti s tělesnou hmotností nad 10 kg (starší než 1 rok), dospívající a dospělé. ibuprofenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje ibuprofenum 40 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodnou sůl propylparabenu (E217), sodnou sůl methylparabenu (E219)...weiter

Ibudolor

...weiter

Ibudolor