GODASAL 100 (100MG/50MG Tablet) -

Godasal 100 -

Generisch: acetylsalicylic acid
Aktive Substanz: KYSELINA ACETYLSALICYLOVÁ
Alternativen: Acetylsalicylic acid krka, Anopyrin, Aspirin protect, Aspirin protect 100, Carlagirin, Carsaxa, Kardegic, Manoass, Stacyl, Vasopirin, Zanosa
ATC-Gruppe: B01AC06 - acetylsalicylic acid
Wirkstoffgehalt: 100MG/50MG
Formen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Godasal 100

Jedna tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg a glycinum 50 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé nebo téměř bílé kulaté bikonvexní tablety s citronovou vůní, na jedné straně s půlicí rýhou. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....weiter

Godasal 100

DávkováníAkutní infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoristableta přípravku Godasal (což odpovídá 100 mg kyseliny acetylsalicylové) denně. Dlouhodobá sekundární prevence u indikovaných nemocných s manifestním aterosklerotickým onemocněním tepenného řečiště 1–3 tablety přípravku Godasal (což odpovídá 100–300 mg kyseliny acetylsalicylové) denně. Dlouhodobá primární prevence u...weiter

Godasal 100

Godasal je kontraindikován: - při hypersenzitivitě na léčivé látky, jiné salicyláty nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - u pacientů, u nichž se v minulosti vyskytlo astma, které bylo indukováno požitím salicylátů či substancí s obdobným účinkem, zejména nesteroidními protizánětlivými léky, - při akutním vředovém onemocnění trávicího ústrojí, - při hemoragické...weiter

Godasal 100

Léčba akutního infarktu myokardu a nestabilní anginy pectoris. Dlouhodobá sekundární prevence u nemocných s manifestním aterosklerotickým onemocněním tepenného řečiště, např. angina pectoris (AP), proběhlý infarkt myokardu (MI) nebo cévní mozková příhoda (CMP) nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA). Dlouhodobá primární prevence u osob bez dosavadního manifestního aterosklerotického onemocnění...weiter

Godasal 100

Kontraindikované interakceMethotrexát užívaný v dávkách 15 mg týdně a vyššíchZvyšuje hematologickou toxicitu methotrexátu (snížením renální clearance methotrexátu protizánětlivou látkou a vyvázáním methotrexátu salicyláty z jeho vazby na plazmatické bílkoviny; viz bod 4.3). Kombinace vyžadující opatrnostMethotrexát užívaný v dávkách menších než 15 mg týdněZvýšená hematologická...weiter

Godasal 100

Kontraindikované interakceMethotrexát užívaný v dávkách 15 mg týdně a vyššíchZvyšuje hematologickou toxicitu methotrexátu (snížením renální clearance methotrexátu protizánětlivou látkou a vyvázáním methotrexátu salicyláty z jeho vazby na plazmatické bílkoviny; viz bod 4.3). Kombinace vyžadující opatrnostMethotrexát užívaný v dávkách menších než 15 mg týdněZvýšená hematologická...weiter

Godasal 100

TěhotenstvíData z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko malformací (rozštěp patra, srdeční malformace) po užívání inhibitorů syntézy prostaglandinů v počátku těhotenství. Současně dostupné údaje jsou k určení celkového vlivu kyseliny acetylsalicylové (užívané k dlouhodobé léčbě v dávkách vyšších než 150 mg/den) na zvýšení malformací, numericky nedostačující....weiter

Godasal 100

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí v následujících případech: - hypersenzitivita na analgetika/protizánětlivé látky/antirevmatika a v případě dalších alergií, - gastrointestinální vřed včetně chronické nebo rekurentní vředové choroby v anamnéze nebo gastrointestinální krvácení v anamnéze, - současná léčba antikoagulancii (viz bod 4.5), - pacienti se sníženou funkcí ledvin nebo s nedostatečnou...weiter

Godasal 100

Godasal, užívaný v běžných terapeutických dávkách, nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...weiter

Godasal 100

Seznam nežádoucích účinků (ADRs) byl sestaven na základě spontánních postmarketingových hlášení pro všechny formy ASA, včetně přípravků pro perorální dlouhodobou a krátkodobou léčbu, proto jejich zařazení dle frekvence do CIOMS III kategorií není možné. Poruchy krve a lymfatického systému Vzhledem k inhibičnímu působení na krevní destičky může být ASA spojována se zvýšeným rizikem...weiter

Godasal 100

Toxické působení salicylátů (>100 mg/kg/den po dva dny může působit toxicky) může být následkem chronické intoxikace vzniklé léčbou anebo akutní intoxikace (předávkování) po náhodném požití dítětem či při neúmyslné intoxikaci. Chronická otrava salicyláty může být špatně rozeznatelná, protože příznaky a symptomy jsou nespecifické. Mírná chronická intoxikace salicylátem, zvaná...weiter

Godasal 100

Farmakoterapeutická skupina: antitrombotikum, ATC kód: B01AC06. Mechanismus účinkuKyselina acetylsalicylová zabraňuje syntéze tromboxanu A2 v destičkách a tím inhibuje jejich agregaci. Mechanismus působení je založen na ireverzibilní inhibici cyklooxygenázy (COX-1). Její inhibiční účinek se projevuje především v destičkách, protože destičky nejsou schopné opakované syntézy tohoto enzymu. Předpokládá...weiter

Godasal 100

AbsorpcePo perorálním podání se kyselina acetylsalicylová (ASA) v gastrointestinálním traktu rychle a zcela absorbuje. ASA se před absorpcí, v jejím průběhu i po ní hydrolyzuje na svůj hlavní účinný metabolit, kyselinu salicylovou (SA). Maximální plazmatické koncentrace ASA je dosaženo po 10–20 minutách, celkových salicylátů v rozmezí 0,3–2 hodin. Glycin zvyšuje solubilitu ASA, nezbytnou...weiter

Godasal 100

Předklinický bezpečnostní profil kyseliny acetylsalicylové je dobře dokumentován. V testech na zvířatech salicyláty ve vysokých dávkách způsobily poškození ledvin, nezpůsobily však žádné další organické léze. ASA byla ve velkém rozsahu (jak in vivo, tak in vitro) testována na mutagenicitu i kancerogenitu a žádné relevantní důkazy o mutagenním nebo kancerogenním účinku nebyly nalezeny....weiter

Godasal 100

6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob Celulosový prášekCitronové aroma v prášku Dihydrát sodné soli sacharinu 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bílý, neprůhledný PVC/Al blistr nebo...weiter

Godasal 100

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU GODASAL 100 mg/50 mg tabletyacidum acetylsalicylicum, glycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/ LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 100 mg a glycinum 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20 tablet 50 tablet 100 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání....weiter

Godasal 100

...weiter

Godasal 100