GATTART (680MG/80MG Chewable tablet) -

Gattart -

Generisch: ordinary salt combinations
Aktive Substanz: Uhličitan vápenatý
Alternativen: Rennie, Rennie orange, Rennie spearmint bez cukru
ATC-Gruppe: A02AD01 - ordinary salt combinations
Wirkstoffgehalt: 680MG/80MG
Formen: Chewable tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |16|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Gattart

...weiter

Gattart

Dávkování: Dospělí a dospívající (> 12 let): Jednu nebo dvě tablety jako jednotlivou dávku cucat či žvýkat, užívat nejlépe jednu hodinu po jídle a před spaním, ale v případě pálení žáhy nebo bolesti v oblasti žaludku též mezi tím. Nesmí být překročena maximální denní dávka 8 g uhličitanu vápenatého, která odpovídá 11 tabletám denně. Pediatrická populacePřípravek se nedoporučuje...weiter

Gattart

Přípravek Gattart se nesmí podávat pacientům s: - hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1., - hyperkalcemií a/nebo stavy majícími za následek hyperkalcemii, - nefrolitiázou způsobenou konkrementy obsahujícími depozita vápníku, - těžkou renální insuficiencí, - hypofosfatemií....weiter

Gattart

Pro léčbu pálení žáhy a souvisejících příznaků....weiter

Gattart

Změny kyselosti žaludečního prostředí vyvolané požitím antacid mohou ovlivňovat rychlost a stupeň vstřebávání některých souběžně užívaných léků. Bylo prokázáno, že antacida obsahující vápník nebo hořčík mohou tvořit komplexy s určitými látkami, např. antibiotiky (jako jsou tetracykliny a chinolony) a srdečními glykosidy (například digoxin), levothyroxinem a eltrombopagem, což...weiter

Gattart

Přípravek se nedoporučuje podávat dětem mladším než 12 let. Délka léčbyPokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo odezní jen částečně, pacient má vyhledat lékařskou pomoc. Pokud se příznaky projevují čas od času a je nutné časté podávání přípravku, pacient se má poradit s lékařem. Způsob podáníTablety se užívají perorálně, cucají se nebo se žvýkají....weiter

Gattart

Těhotenství a kojeníPo užívání tohoto přípravku během těhotenství nebylo pozorováno žádné zvýšené riziko vrozených vad. Tento přípravek může být podáván během těhotenství i období kojení, pokud je užíván podle pokynů, je však třeba se vyhnout dlouhodobému podávání vysokých dávek. U těhotných žen se má podávání těchto přípravků omezit na maximální doporučené denní...weiter

Gattart

Je nutné se vyhnout dlouhodobému užívání. Uvedená dávka se nemá překračovat. Pokud příznaky přetrvávají i po 7 dnech soustavné léčby nebo odezní jen částečně, pacient se má poradit s lékařem. Stejně jako jiná antacida mohou tablety přípravku Gattart zastřít maligní onemocnění žaludku. U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou renální funkce (viz bod 4.3 - kontraindikace...weiter

Gattart

Přípravek Gattart nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...weiter

Gattart

Níže uvedené nežádoucí účinky tohoto přípravku jsou založeny na spontánních hlášeních, proto není uspořádání podle kategorií četnosti CIOMS III možné. Poruchy imunitního systému: Hypersenzitivní reakce byly hlášeny velmi vzácně. Klinické příznaky mohou zahrnovat vyrážku, kopřivku, angioedém a anafylaxi. Poruchy metabolismu a výživy: Zvláště u pacientů s poruchou renální funkce...weiter

Gattart

Zvláště u pacientů s poruchou renální funkce může dlouhodobé užívání vysokých dávek přípravku Gattart vést k renální insuficienci, hypermagnezemii, hyperkalcemii a alkalóze, jež mohou vyvolat gastrointestinální příznaky (nauzea, zvracení, zácpa) a svalovou slabost. V těchto případech se má užívání přípravku zastavit a má se zajistit dostatečný příjem tekutin. V závažných případech...weiter

Gattart

Farmakoterapeutická skupina: antacida ATC kód: A02AD Uhličitan vápenatý a uhličitan hořečnatý reagují s přebytečnou kyselinou v žaludeční šťávě za vzniku rozpustných chloridů. CaCO3 + 2HCl => CaCl2 + H2O + COMgCO3 + 2HCl => MgCl2 + H2O + CO Uhličitan vápenatý má rychlý a silný neutralizační účinek. Tento účinek se zvyšuje přidáním uhličitanu hořečnatého, který má rovněž silný...weiter

Gattart

Malé množství vápníku a hořčíku se může vstřebat, ale u zdravých subjektů je obvykle rychle vyloučeno ledvinami. Rozpustné chloridy, které vznikají při reakci vápníku a hořčíku s žaludeční kyselinou, reagují se střevními, biliárními a pankreatickými sekrety za vzniku nerozpustných solí, jež jsou vylučovány stolicí....weiter

Gattart

Nejsou k dispozici žádné informace relevantní pro posouzení bezpečnosti kromě údajů uvedených v ostatních částech tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...weiter

Gattart

Nejsou k dispozici žádné informace relevantní pro posouzení bezpečnosti kromě údajů uvedených v ostatních částech tohoto souhrnu údajů o přípravku. FARMACEUTICKÉ...weiter

Gattart

Gattart 680 mg/80 mg žvýkací tablety uhličitan vápenatý/těžký zásaditý uhličitan hořečnatý Jedna žvýkací tableta obsahuje 680 mg uhličitanu vápenatého a 80 mg těžkého zásaditého uhličitanu hořečnatého. Žvýkací tableta 16 žvýkacích tablet24 žvýkacích tablet 48 žvýkacích tablet 96 žvýkacích tablet Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci....weiter

Gattart

...weiter

Gattart