FUROSEMID SLOVAKOFARMA (250MG Tablet) -

Medikamentendaten sind in der ausgewählten Sprache nicht verfügbar, der Originaltext wird angezeigt

Furosemid slovakofarma -

Generisch: furosemide
Aktive Substanz: Furosemid
Alternativen: Furon, Furorese 125, Furorese 20 injekt, Furorese 250, Furorese 40, Furorese 500, Furosemid - slovakofarma forte, Furosemid accord, Furosemid bbp, Furosemid biotika, Furosemid biotika forte, Furosemid hameln, Furosemid kabi 20 mg/2 ml, Furosemid medreg, Furosemid xantis, Furosemide kalceks
ATC-Gruppe: C03CA01 - furosemide
Wirkstoffgehalt: 250MG
Formen: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Furosemid slovakofarma

Jedna tableta obsahuje furosemidum 250 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 175,75 mg laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Světle žluté až světle hnědé tablety s půlicí rýhou. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....weiter

Furosemid slovakofarma

DávkováníObvyklá dávka je 1/2-4 tablety (125 až 1000 mg) za 24 hodin. Přípravek se používá k léčbě akutní renální insuficience jako pokračování léčby započaté parenterálním podáváním furosemidu. Jako vodítko pro určení dávky platí, že se podává účinná dávka, která byla zjištěna při intravenózní infuzi. Pokud v průběhu 4-6 hodin po podání této dávky nedojde...weiter

Furosemid slovakofarma

Přípravek Furosemid Slovakofarma se nesmí užívat při: - Hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; Pacienti alergičtí na sulfonamidy mohou vykazovat zkříženou citlivost na furosemid; - Selhání ledvin s anurií; - Prekomatózních a komatózních stavech spojených s hepatální encefalopatií; - Závažné hypokalemii; - Závažné hyponatremii; - Hypovolemii...weiter

Furosemid slovakofarma

Chronické i akutní edémy, při nichž běžné nižší dávkování není účinné. Jedná se především o stavy s výrazným snížením renálních funkcí. Edémy při srdeční insuficienci, nefrotickém syndromu, cirhóze jater, edém plic, edém mozku, arteriální hypertenze (obvykle v kombinaci s antihypertenzivy). Edémy z popálenin. Hyperkalemické...weiter

Furosemid slovakofarma

Nedoporučované kombinace AntibiotikaMůže dojít k zesílení toxického účinku nefrotoxických antibiotik, jako jsou aminoglykosidy, cefalosporiny a polymyxiny. Při současném podávání s furosemidem může dojít k zesílení účinku poškozujícího sluch (ototoxicita). Poruchy sluchu, které se projeví, mohou být nevratné. Pro souběžné užívání těchto léků s furosemidem musí být zvlášť závažné...weiter

Furosemid slovakofarma

TěhotenstvíFurosemid prostupuje placentou a má být tedy v těhotenství předepisován pouze ve zcela nezbytných případech. Léčba běžné hypertenze a edémů diuretiky se v těhotenství nedoporučuje, protože ovlivňuje placentární perfuzi a následně nitroděložní růst plodu. Pokud je však přesto nezbytné předepsat furosemid těhotným ženám se srdeční nebo renální nedostatečností,...weiter

Furosemid slovakofarma

Pečlivý lékařský dohled je zapotřebí u pacientů: - s hypotenzí. U pacientů léčených furosemidem, zejména u starších pacientů, pacientů užívajících další léky, které mohou způsobit hypotenzi, a u pacientů s jiným zdravotním stavem, který představuje riziko hypotenze, se může vyskytnout symptomatická hypotenze vedoucí k závratím, mdlobám nebo ztrátě vědomí; - s rizikem...weiter

Furosemid slovakofarma

Schopnost řídit a obsluhovat stroje může být při užívání furosemidu snížena, a to v závislosti na individuální reakci každého pacienta. Toto se může ve větší míře projevit na začátku léčby, při zvyšování dávky a nebo při požití alkoholu....weiter

Furosemid slovakofarma

V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky furosemidu rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥ 1/10); časté ( 1/100 až < 1/10); méně časté ( 1/1 000 až < 1/100); vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit): MedDRA třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí...weiter

Furosemid slovakofarma

Příznaky předávkováníKlinický obraz akutního nebo chronického předávkování závisí na rozsahu ztráty vody a elektrolytů. Předávkování může vyvolat hypotenzi, poruchy ortostatické regulace, poruchy elektrolytové rovnováhy (hypochloremie, hypokalemie, hyponatremie) nebo alkalózu. Velké ztráty tekutin mohou vyvolat výraznou hypovolemii, dehydrataci, kardiovaskulární kolaps a hemokoncentraci s náchylností...weiter

Furosemid slovakofarma

Farmakoterapeutická skupina: Sulfonamidy samotné ATC skupina: C03CA Mechanismus účinku: Inhibice kotransportu Na+ - 2Cl- - K+ v ascendentním ramínku Henleovy kličky, částečná blokáda distální resorpce sodíku. Furosemid je silné, rychle a krátkodobě působící diuretikum. Vyvolává na dávce závislou stimulaci renin-angiotenzin-aldosteronového systému....weiter

Furosemid slovakofarma

Biologická dostupnost furosemidu se pohybuje v rozmezí 27-80 %, s průměrnou biologickou dostupností 62-67 %. Příjem potravy redukuje biodostupnost furosemidu o 30 %. Maximální plazmatická hladina se dosáhne za 30 až 45 minut. Furosemid se výrazně váže na plazmatické bílkoviny (96-98 %), přičemž volných zůstane jen 2-4 %. Biologický poločas eliminace je 45-60 minut. Celková plazmatická clearance...weiter

Furosemid slovakofarma

Všechny potřebné údaje o bezpečnosti přípravku jsou uvedeny v předcházejících částech...weiter

Furosemid slovakofarma

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mastek, kalcium-stearát, formaldehyd-kasein. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, blistr uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistr, krabičkaVelikost balení:...weiter

Furosemid slovakofarma

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Furosemid Slovakofarma 250 mg tablety furosemidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje furosemidum 250 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: laktóza. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 10 tablet 20 tablet 50 tablet 60 tablet 100 tablet...weiter