Budiair -
Generisch: budesonide
Aktive Substanz: Budesonid
Alternativen: Giona easyhaler 100,
Giona easyhaler 200,
Giona easyhaler 400,
Miflonid 200,
Miflonid 400,
Miflonid breezhaler,
Pulmicort,
Pulmicort turbuhalerATC-Gruppe: R03BA02 - budesonide
Wirkstoffgehalt: 200MCG/DÁV
Formen: Pressurised inhalation, solution
Balení: Pressurised container
Obsah balení: |200DÁV|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna odměřená dávka obsahuje budesonidum 200 mikrogramů. Pomocná látka se známým účinkem: alkohol (ethanol) Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Roztok k inhalaci v tlakovém...
weiterDávkováníDávkování se upravuje individuálně každému pacientovi podle stupně závažnosti astmatu a fáze léčení. Pokud se přechází na léčbu přípravkem Budiair z jiného inhalačního přípravku, je třeba léčbu individualizovat. Přitom je třeba brát ohled na původně používanou léčivou látku, dávkovací schéma a způsob aplikace. Dávkování dospělým a dospívajícím starším...
weiterHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
weiterBudiair je indikován k léčbě mírného, středně těžkého a těžkého persistujícího bronchiálního astmatu...
weiterPacienti, kteří se léčí perorálně kortikoidy, by měli přecházet na pouze inhalační léčbu přípravku Budiair postupně. Po stabilizaci stavu pacienta se do léčby zařadí Budiair a perorálně užívaná dávka kortikoidů se postupně snižuje při pravidelné kontrole stavu pacienta. Tento postup je nutný z důvodu pomalé aktivace funkce nadledvin, utlumené delším perorálním užíváním kortikoidů...
weiterPacienti, kteří se léčí perorálně kortikoidy, by měli přecházet na pouze inhalační léčbu přípravku Budiair postupně. Po stabilizaci stavu pacienta se do léčby zařadí Budiair a perorálně užívaná dávka kortikoidů se postupně snižuje při pravidelné kontrole stavu pacienta. Tento postup je nutný z důvodu pomalé aktivace funkce nadledvin, utlumené delším perorálním užíváním kortikoidů...
weiterTěhotenstvíV pokusech na zvířatech způsobovaly glukokortikoidy malformace. Pro osoby užívající doporučené dávky však toto riziko není relevantní. Podle většiny výsledků z prospektivních epidemiologických studií a poregistračních dat z celého světa nedochází po inhalaci budesonidu v průběhu těhotenství ke zvýšenému riziku nežádoucích účinků na plod a novorozence. Pro plod i matku je...
weiterPřípravek Budiair není určen k rychlé úlevě od akutních epizod astmatu, kde je nutný krátkodobě působící bronchodilatátor. Pacienti musí být poučeni o správném používání inhalátoru. Budiair zajišťuje profylaktickou léčbu astmatu. Proto musí být používán pravidelně v předepsaných dávkách po dobu určenou lékařem a léčba nesmí být náhle přerušena. V případě...
weiterBudiair nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
weiter Seznam nežádoucích účinků v tabulce Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže dle třídy orgánového systému a frekvence. Následující definice se týkají incidence nežádoucích účinků: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000) a neznámé (nelze odhadnout z dostupných údajů). Třída orgánových...
weiter Nepředpokládá se, že by akutní předávkování budesonidem, dokonce i při nadměrných dávkách, bylo klinickým problémem. Symptomy předávkováníAkutní toxicita budesonidu je nízká. Dlouhodobé používání vysokých dávek může způsobit systémové glukokortikoidní účinky, jako je zvýšená náchylnost i k infekcím, hyperkortikalismus a suprese funkce nadledvin. Může se objevit také atrofie...
weiter Farmakologická skupina: Jiná inhalační léčiva onemocnění s obstrukcí dýchacích cest ATC: R03B A02. Budesonid, aktivní složka přípravku, je syntetický, nehalogenovaný kortikoid určený výhradně k lokální inhalaci s významným protizánětlivým účinkem a při používání doporučených dávek bez systémových účinků inhibujících funkci kůry nadledvin. Zlepšení astmatických projevů po...
weiterBudesonid je směs dvou epimer (22R and 22S). V receptorových studiích má forma 22R dvakrát vyšší afinitu ke glukokortikoidnímu receptoru než forma 22S. Obě složky vzájemně nekorvertují. Absorpce a distribuceBudesonid je středně lipofilní látka s vysokou afinitou ke glukokortikoidním receptorům, která je rychle vstřebávána sliznicí dýchacích cest. Přibližně 20 minut po aplikaci inhalací...
weiterToxické účinky budesonidu pozorované v experimentu na zvířeti souvisí se zvýšenou farmakologickou aktivitou. Při běžných testech genotoxicity nebyly známky genotoxicity budesonidu pozorovány. V reprodukčních studiích na zvířatech indukují kortikosteroidy, jako je budesonid, malformace (rozštěp patra, malformace skeletu). Je však velmi nepravděpodobné, že by se podobně účinky projevily...
weiter6.1 Seznam pomocných látek HFA 134a (norfluran) Bezvodý ethanol Glycerol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 18 měsíců. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Stlačená nádoba. Nepropichujte, nevystavujte teplu ani prázdnou nádobu, chraňte před mrazem a nevystavujte přímému slunečnímu světlu. Uchovávejte při teplotách do 25°C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Vnitřní...
weiter Stránka 1 z ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Budiar 200 mikrogramů/dávka roztok k inhalaci v tlakovém obalu budesonidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: HFA 134a (norfluran), bezvodý ethanol, glycerol 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Roztok k inhalaci v tlakovém obalunádobka obsahující 200 dávek se...
weiter...
weiter