AMOKSIKLAV 600 MG (500MG/100MG Powder for solution for injection/infusion) -

Amoksiklav 600 mg -

Generisch: amoxicillin and enzyme inhibitor
Aktive Substanz: Sodná sůl amoxicilinu
Alternativen: Afreloxa, Amoksiklav 1 g, Amoksiklav 1,2 g, Amoksiklav 156,25 mg/5 ml, Amoksiklav 375 mg, Amoksiklav 457 mg/5 ml, Amoksiklav 625 mg, Amoksiklav forte 312,5 mg/5ml, Amoxicillin/clavulanic acid aptapharma, Amoxicillin/clavulanic acid aurovitas, Amoxicillin/clavulanic acid dr.max, Amoxicillin/clavulanic acid mylan, Amoxicillin/clavulanic acid olikla, Amoxicillin/clavulanic acid sinochem, Augmentin, Augmentin 1 g, Augmentin 1,2 g, Augmentin 600 mg, Augmentin 625 mg, Augmentin duo, Augmentin sr, Betaklav, Betamox plus, Betamox plus 400, Enhancin, Medoclav, Megamox 1 g, Penlac
ATC-Gruppe: J01CR02 - amoxicillin and enzyme inhibitor
Wirkstoffgehalt: 500MG/100MG
Formen: Powder for solution for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |5|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Amoksiklav 600 mg

Jedna injekční lahvička přípravku Amoksiklav 600 mg obsahuje amoxicillinum 500 mg (jako amoxicillinum natricum) a acidum clavulanicum 100 mg (jako kalii clavulanas). Poměr je 5:1. Jedna injekční lahvička přípravku Amoksiklav 1,2 g obsahuje amoxicillinum 1000 mg (jako amoxicillinum natricum) a acidum clavulanicum 200 mg (jako kalii clavulanas). Poměr je 5:1. Přípravek Amoksiklav 600 mg obsahuje méně než 1 mmol draslíku (méně než 39 mg) a přibližně 1,mmol sodíku (31,5 mg). Přípravek Amoksiklav 1,2 g obsahuje 1 mmol draslíku (39 mg) a přibližně 2,7 mmol sodíku (63 mg). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro injekční/infuzní roztok. Popis přípravku: bílý až nažloutlý prášek. Připravený roztok je čirý, prakticky prostý viditelných částic....weiter

Amoksiklav 600 mg

DávkováníDávky jsou v textu vyjádřeny jako obsah amoxicilinu/kyseliny klavulanové, pokud nejsou vyjádřeny pro jednotlivé složky. Při stanovování dávky přípravku Amoksiklav, která se volí k léčbě individuální infekce, je nutno vzít v potaz: • předpokládané patogeny a jejich pravděpodobnou citlivost na antibakteriální látky (viz bod 4.4) • závažnost a místo infekce • věk, tělesnou...weiter

Amoksiklav 600 mg

- Hypersenzitivita na léčivé látky, na kterýkoli z penicilinů nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Těžká bezprostřední hypersenzitivní reakce (např. anafylaxe) na jiná beta-laktamová antibiotika (např. cefalosporin, karbapenem nebo monobaktam) v anamnéze. - Žloutenka/zhoršení jaterních funkcí v důsledku užívání amoxicilinu/kyseliny klavulanové v anamnéze (viz bod...weiter

Amoksiklav 600 mg

Přípravek Amoksiklav je indikován k léčbě následujících infekcí u dospělých, dospívajících a dětí (viz body 4.2, 4.4 a 5.1): - závažné infekce ušní, nosní nebo krční (jako je mastoiditida, tonzilární a peritonzilární infekce, epiglotitida a sinusitida, doprovázené těžkými systémovými znaky a symptomy) - akutní exacerbace chronické bronchitidy (odpovídajícím způsobem diagnostikovaná)...weiter

Amoksiklav 600 mg

Perorální antikoagulancia Perorální antikoagulancia a penicilinová antibiotika se v praxi široce používají bez hlášených interakcí. V literatuře se však vyskytují případy zvýšeného mezinárodního normalizovaného poměru u pacientů léčených acenokumarolem nebo warfarinem, kterým je předepsána kúra amoxicilinu. Pokud je souběžné podávání nezbytné, musí být při nasazení nebo vysazení...weiter

Amoksiklav 600 mg

Děti < 40 kgDoporučené dávkování: − děti ve věku tři měsíce a starší: 25 mg/5 mg/kg každých 8 hodin − děti mladší než tři měsíce nebo s tělesnou hmotností nižší než 4 kg: 25 mg/5 mg/kg každých hodin. Starší pacienti Úprava dávky není nutná. Porucha funkce ledvin Úprava dávkování je založena na maximální doporučené hladině amoxicilinu. U pacientů s clearance kreatininu...weiter

Amoksiklav 600 mg

Těhotenství Studie na zvířatech neukazují na přímé či nepřímé účinky, pokud jde o březost, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj (viz bod 5.3). Omezené údaje o používání kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová během těhotenství u lidí na zvýšené riziko vrozených malformací neukazují. V jedné studii na ženách s předčasnou rupturou fetální membrány bylo hlášeno,...weiter

Amoksiklav 600 mg

Před zahájením léčby kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová je nutno se pečlivě dotázat na předchozí hypersenzitivní reakce na peniciliny, cefalosporiny nebo další beta-laktamová antibiotika (viz body 4.a 4.8). U pacientů léčených peniciliny byly hlášeny závažné a ojediněle fatální hypersenzitivní reakce (včetně anafylaktoidních reakcí a závažných kožních nežádoucích účinků)....weiter

Amoksiklav 600 mg

Studie o vlivu na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Mohou se však vyskytnout nežádoucí účinky (např. alergické reakce, točení hlavy, křeče), které mohou schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje ovlivnit (viz bod...weiter

Amoksiklav 600 mg

Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky jsou průjem, nauzea a zvracení. Nežádoucí účinky odvozené z klinických studií a poregistračního sledování, setříděné pomocí třídy orgánových systémů MedDRA, jsou uvedeny dále. Ke klasifikaci nežádoucích účinků je použita následující terminologie: Velmi časté (1/10) Časté (1/100 až <1/10) Méně časté (1/1 000 až <1/100)...weiter

Amoksiklav 600 mg

Symptomy a projevy předávkování Mohou být zřejmé gastrointestinální symptomy a poruchy rovnováhy tekutin a elektrolytů. Byla pozorována krystalurie amoxicilinu, v některých případech vedoucí k selhání ledvin (viz bod 4.4). U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů na vysokých dávkách se mohou objevit křeče. Bylo hlášeno, že se amoxicilin sráží v katetrech močového měchýře,...weiter

Amoksiklav 600 mg

Farmakoterapeutická skupina: antibakteriální léčiva pro systémovou aplikaci; kombinace penicilinů, včetně inhibitorů beta-laktamázy ATC kód: J01CR Mechanismus účinku Amoxicilin je semisyntetický penicilin (beta-laktamové antibiotikum), které inhibuje jeden nebo více enzymů (často označovaných jako penicilin vážící proteiny, PBPs) při biosyntéze bakteriálního peptidoglykanu, což je integrální...weiter

Amoksiklav 600 mg

AbsorpceFarmakokinetické výsledky studie, kde byla kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová podávána skupinám zdravých dobrovolníků v dávce 500 mg/100 mg nebo 1000 mg/200 mg ve formě bolusové intravenózní injekce jsou uvedeny níže. Průměrná hodnota (± SD) farmakokinetických parametrů Bolusová intravenózní injekce Podaná dávka Dávka Průměrnévrcholové sérové koncentrace (g/ml) T 1/2...weiter

Amoksiklav 600 mg

Neklinické údaje založené na bezpečnostní farmakologii, studiích genotoxicity a toxicity na reprodukci neodhalily žádné zvláštní riziko pro lidi. Studie toxicity s opakovanými dávkami provedené na psech s kombinací amoxicilin/kyselina klavulanová prokázaly podráždění žaludku a změnu barvy jazyka. Studie karcinogenity nebyly s přípravkem Amoksiklav ani s jeho složkami provedeny....weiter

Amoksiklav 600 mg

6.1 Seznam pomocných látek Žádné. 6.2 Inkompatibility Amoksiklav je méně stabilní v roztocích obsahujících glukosu, dextran nebo hydrogenuhličitan. Amoksiklav se nesmí mísit s jinými léky. Protože amoxicilin inaktivuje aminoglykosidy, nesmějí se spolu in vitro mísit. 6.3 Doba použitelnosti Prášek pro injekční roztok: 2 roky. Lék se nesmí užívat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na...weiter

Amoksiklav 600 mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Amoksiklav 600 mg prášek pro injekční/infuzní roztokamoxicillinum/acidum clavulanicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje amoxicillinum 500 mg (jako amoxicillinum natrium) a acidum clavulanicum 100 mg (jako kalii clavulanas). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH prášek...weiter

Amoksiklav 600 mg

...weiter

Amoksiklav 600 mg